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Voir la version complète : Enfant à besoin particulier


L'Amie des petits cocos
24/01/2011, 18:30
Laisser moi vous parlez d'un sujet qui me touche beaucoup...

Les enfants à besoin particulier.

Étant moi même TDA et dysphasique je sais ce qu'est de vivre avec une différence , une difficulté.

Quesque le TDA ?

Le Trouble déficitaire de l'attention (avec ou sans hyperactivité), connu sous le nom de TDA / H ou TDAH est souvent confondu avec l'hyperactivité.Les personne qui sont TDA sont facilement distraite,il peuvent être désorganisé,il ont de la difficulté à resté concentré surtout sur des choses qui ne stimule pas notre interet,difficulté à finir ce qu'il entreprend,courte duré d'attention,perte de mémoire (oubli des détail,des mot),il sont impulsif.

Quesque la dysphasie ?

La dysphasie est une dysfonction cérébrale entraînant des limitations au niveau de la compréhension, du développement du langage,de la motricité et de la parole.


À l'école j'avais beaucoup de difficulté à me consentré et j'ai du travaillé très très fort .Malheureusement dans ce temps il n'y avais pas encore autant d'aide..certe il en avait mais ce n'étais pas aussi présent. À cause de ma dysphasie,j'ai commancer très tard à parler j'ai donc du consulté un orthophoniste.J'avais de la misère a me consentré pcq je partais facilement dans la lune..même que je me rapelle encore au secondaire mon surnom étais ''yuston est dans la lune'' c drole mais en meme temps c triste.Un rien me déconcentrait et j'étais facilement distraite.Je me souvient comment ont à travaillé fort moi et ma mère ! ouf !! Elle devais être très patiente avec moi car c'étais très long faire mes devoir.Par chance j'avais un frère ''bollé''. Ont dirais que la commision scolaire ne savais pas trop quoi faire avec du monde comme moi...il ne savent pas trop ou les mettres ni comment les aider..Dommage ! Il ne m'ont pas vraiment aidé en me mettant dans des groupes spécial (trouble de comportement)..Quand j'ai eu l'âge j'ai pu aller au adulte et sa ma beaucoup aidé.J'ai pu..presque finir mon secondaire pcq ceux qui sont TDA ont aussi de la difficulté à persévéré...et comme il est écrit plus haut il ont de la difficulté à finir ce quil ont commancer et voila..mais je sais aujourd hui que sa ne fait pas de moi une personne moin intelligente..au contraire je suis très fiere de tous se que j'accompli.Pour ce qui est de ma dysphasie pour vous aider a mieux comprendre un peut j'vais vous expliquer quesque sa me fait : Je suis pas capable de me servir de ciseaux en tk c tres difficille,je suis pas capable de courir en tk c tres drole me voir courir et ya plusieur petit truc qui demande de coordonné plusieur mouvement dont j'ai de la difficulté à accomplir..Et aussi ce que je déteste par desus tout c que joublie souvent mes mots je sais se que je veut dire mais je pert mon mot comme si jétais pas capable de le dire c très frustrant ...

J'ai aussi une nièce qui est dysphasique et dyspraxique lourd et c'est elle et ma tante qui m'inspire le plus.Imaginé...ma tante étais en train d'accoucher d'elle et s'Étais déja un combat pour eux (il y a eu plusieur complication) (48hr a duré son accouchement) Aujourdhui elle est agé de 5 ans et elle me surprend encore ....si vous saviez tout le travail qu'elle fait et les effort qu'elle y met...ma tante qui se donne a 200% pour sa fille ..et croyez moi c'est exeptionnel tout se qu'elle fait pour sa fille.Ma nièce voit des spécialiste et des éducatrices de tout genre pour ce faire aider...avant qu'elle commance l'école je croit qu'elle avais seulement 3 jour / 7 de congé apart sa elle étais toujour sur la route avec pour qu'elle se fasse aider et que rendu à l'école se soit moin compliquer pour elle...et ma nièce EMMY n'a jamais abandonné ni meme plaint...JAMAIS.C'est un enfant très fort.

Comme je sais que je ne suis pas la seule à vivre cela et que emmy et ma tante non plus ne sont pas les seules non plus dans cette situation , j'ai créé un forum d'entraide (Mama d'or) et de soutien pour les parents,ami,famille d'un enfant à besoin particulier que se soit malade,maladie neurologique,maladie mental,handicapé..etc peut importe http://www.mamador.forumactif.net (http://www.mamador.forumactif.net) Cela nous permet de nous entraider car ensemble nous pouvons faire une différence.

Bref...c'est un sujet qui me tient vraiment à coeur..je lève mon chapeau à tous ces mère qui ont un enfant à besoin particulier car je sais que ce n'ai pas toujour facile et que souvent vous devez mettre vos rèves de coté pour vous donné entièrement à votre enfant.

Bonne journée !!

"Pour tout enfant, être heureux, c'est aimer et sentir qu'on l'aime et l'amour maternel est au cœur de l'enfant ce que le soleil est à la rose."

kat33
24/01/2011, 19:05
très touchant ton textes et tres jolie bon courage a toi dans ton nouveau forum

Sarafina
24/01/2011, 19:25
Mon fils est Dysphasique sévere, ca me fait plaisir de savoir que tu t'en es bien sortis, mais c'est vrai que ca demande beaucoup, j'ai des r-vous 3 matins par semaine et c'est juste le début ! ouffff

L'Amie des petits cocos
24/01/2011, 19:34
Oui ! comme jai parlé ma nièce aussi a plusieur rendez vous par semaine c fou!!Mais si elle veut que à l'école sa aie bien elle nont pas le choix.Aujourdhui ma nièce va a lécole elle est en maternelle et sa va bien elle suit bien le rythme.Moi je nai pas eu tous cette aide la alors je vous trouve très chanceux de pouvoir en profiter.Je vous souhaite beaucoup de courage à toi et ton fils xxx

Conjoint a Patou
24/01/2011, 19:54
Voici un peu de lecture à ce sujet :

http://www.cpeducarrefour.qc.ca/telechargements/Politique-enfants-defis.pdf (http://www.cpeducarrefour.qc.ca/telechargements/Politique-enfants-defis.pdf)

Voir le tableau synthèse à la page 24
http://www.cmq.org/fr/Public/Profil/Commun/AProposOrdre/Publications/~/media/142E6602A48B4F568C6E3087BC372AAB.ashx?sc _lang=fr-CA&90911 (http://www.cmq.org/fr/Public/Profil/Commun/AProposOrdre/Publications/~/media/142E6602A48B4F568C6E3087BC372AAB.ashx?sc _lang=fr-CA&90911)

http://panda.cyberquebec.com/documentation/documents/info_gen/jolicoeur.pdf


Livre gratuit : Bienvenue au-delà du déficit d'attention sur le site :
http://deficit-attention.com/

Bonne lecture...:yes:

L'Amie des petits cocos
29/01/2011, 23:44
merci conjoint a patou pour tes lien,très aprécier

L'Amie des petits cocos
02/02/2011, 11:21
Petit Up pour mon message !! :) Pour les interressé !

miriam
02/02/2011, 19:49
moi aussi mon neveu est dyphasique et lui c'est concentrer sur la parole. Il est dans un classe particuliere, mais se sont juste des enfants qui ont le meme probleme de langage et OH MON DIEU qu'il s'est ameliorer depuis. Avant, il allait dans une ecole normal et il etait pas capable de suivre.
Moi aussi je leve le chapeau a tous les mamans qui ont des enfants avec un
''probleme''.
miriam

L'Amie des petits cocos
07/02/2011, 11:55
Un petit ''up'' pour mon message

L'Amie des petits cocos
15/02/2011, 09:50
Petit up bisous a tous xx

L'Amie des petits cocos
20/02/2011, 14:09
Lettre à ma nièce emmy écrit par sa maman marylène :


Notre travaille ensemble à commencer le 15 juillet 2007 cela durée 36 hres et tu est venu au monde le 17 juillet 2007 un beau dimanche ensolleilé à 1 hre pm.
tu étais la plus belle petite fille à mes yeux avec beaucoup de cheveux et ton petit 8 lbs .Toute petite ,tu respirait avec difficulté et il avait un creux au torax , le docteur disait que cela partirait avec le temps et de ne pas s'inquété, alors apres six mois rien n'avait encore changer. Lors d'un rendez chez le pédiatre, ont nous a transférer en ORL à st-justine.Cette journée-la, je me souviens ils ont passer 3 fois la petite caméra dans le nez. Ils étais deux pour te tenir ,une persoone qui tenait tes bras et l'autre la tête.Tu paniquait et moi aussi! Le docteur ma dit que tu fesait du laryngomalacie et qu'éventuellement il aurait une opération pour enlever la petit peau près du larynx et ils on prescit un médicament . À chaque mois on retournait à st-justine en ORL pour passer une petite caméra et à chaque fois deux personne pour te tenir. Cela à durée deux ans.Finalement,grâce à la médication,le laryngomalacie à disparut . A trois ans, tu ne parlait pas beaucoup et la plupart des personnes n'arrivais pas à te comprendre. Le pédiatre ma remit un formulaire inscrit " les ateliers les petits mousses " un atelier pour enfant qui on un retard de language et de motricité .Je t'ai inscrit à cet organisme qui à changer ta vie et ma vie.Grace à leur travaille , tu as appris à faire de la bicyclette , à parler davantage etc .. à 4 ans, tu as été évaluer à la credel avec des spécialiste (ergotherapeuthe, ortophoniste et phsycologue) cela a durée 7 rencontre et à chaque rencontre, je te regardait à travers une vitre et je voyait toute les diffilcultées ex : sautée, courir, équilibre ,t'exprimer étais difficile aussi ) . Je te dirais, j'étais très triste et quand j'ai recu le diagnostique .. la wow! les larmes coulaient sur mes joue...c'est la que j'ai sue que tu étais dysphasique modéré à sévaire et dysprasie coté moteur sévère.Je savais très bien les diffilcutés que tu allais surmonté . J'avais peur pour toi parce que je savais que quant tu allais commencer l'école que tu allais avoir de la diffilcuté au sports et à t'exprimer et que les gens auront de la difficulté a te comprendre j'avais peur parceque je les déja vécu quand j'avais ton age ! J'étais tres affecté de cette annonce! Dans la meme semaine , de ton diagnostique, tu fesais ton entré pour passe partout.
Lors de cette premier journée d'école, j'ai remarqué les enfant et toi et je voyait déja la différence et la, cela à été doublement un choc! je voyait les enfants qui s'exprimaient tres bien et qui fesait des bonhommes avec des doig et orteils et toi tu fesais un petit bonhomme taitar.
Apres une semaine de tristesse, je me suis dis non! je vais cogner à toute les portes pour toi, que tu puisse recevoir toutes les ressource possible pour que tu sois capable de suivre les autre à ta maniere . A l'age de 4 ans jusqu'a 5 ans, tu allais au petits mousse 2 fois semaine, en ergothérapie privé 1 fois semaine et passe-partout 1 fois semaine en plus du bouclier avec des petit groupe en ergothérapie et en orthophonie... toute les ressources rentrait en boucle.

En septembre,tu as commencer la maternelle.Ce matin la ,tu étais toute prete et moi non! tu avais ton sac,ta boite à lunch. Tu attandait l'autobus avec ton plus beau sourire mais j'étais tellement fier de toi.

Je sais que parfois se sera difficile,que les enfants auront plus de facilité que toi mais je sais aussi que tu y arrivera mais de ta manière et je serai toujour la pour te soutenir et pour t'encouragé. Tu sais je suis la plus grande fan de toi!Tu travaille tellement fort ,même si tu sais parfois que ces difficile de découper ou bien de tenir ton crayon mais tu dis jamais rien.Tu as toujous le sourire et meme si parfois tu es très fatiguer .. tu travaille pareille , tu te plains jamais et tu es perséverente !
Tu es une belle lecon de vie! Toi et ta soeur carolyne, vous etes tous les deux ma fierté!

ta maman qui t'aime beaucoup!

Je dois aussi te remercier toi Stéphanie .Pour ton implication envers emmy .Tu sais tres bien ce que emmy vie et mes angoises et grace à ton forum, tu permets à des maman de s'exprimer de leurs emotion difficile ou bien heureux!Tu as creer un site à pensant à ces maman !
Tu as un coeur d' or ma chere niece !

L'Amie des petits cocos
28/02/2011, 11:31
Vous pouvez aller écrire aussi vos mot d'encouragement pour le témoignage à emmy sur mon forum (vous n'êtes pas obliger d'être membres )

http://mamador.forumactif.net/t49-lettre-pour-emmy

Sa fera très plaisir a ma tante de lire vos mots d'encouragement et se serais un beau cadeau pour elle ! Merci !

L'Amie des petits cocos
13/03/2011, 15:10
Bonjour, nous avons créé une communauté sur facebook pour mama d'Or !
Vous êtes invité à aller le voir : http://www.facebook.com/pages/Mama-d_or/132004790205716
n'ésiter pas à partager le lien !

Je remercie beaucoup Au pays de dinou pour toute l'aide qu'elle m'apporte et aussi son implication sur mama d'or merci :thanks::val_thumbsup:

L'Amie des petits cocos
08/04/2011, 12:19
Forum d'entraide et de soutien pour les parents ayant des enfants aux besoins particulier.Sa vaut le détour. :)

casiopee30
08/04/2011, 13:05
Bon... ça y est... tu m'a fait pleurer!! Wowwwwwwww.. quelle belle lettre elle a écrit... je suis sans mot!!
Travaillant depuis septembre auprès d'un petit autiste, je peux dire que je comprend aujourd'hui ce qu'est le mot amour inconditionnel!!!!! Voir maman et papa se battre chaque jour afin que mon petit coco est une vie confortable... ouffffff!!! Moi je leur lève mon chapeau ainsi qu'à tous les autres parents étant dans la meme situation! Vous faite un travail formidable! ;)
Bon courage! xxx

L'Amie des petits cocos
08/04/2011, 14:25
Merci :) C vrai que c'est beau a voir !! Et c'est vrai que ce n'ai pas tout les enfants qui ont cette chance et qui ont toute l'aide nessaissaire pour les aider quand il ont des difficulté.Et c'est dur aussi pour le parent pcq se n'ai pas facile de voir son enfant avoir des difficulté et aussi de se faire juger.Ont souhaite ce qu'il y a de mieux pour eux mais je croit que quelque fois il manque de ressource pour le parent aussi. J'ai créé se forum en pensant a eux.Pour qu'il se regroupe pour se soutenir et s'entraider Parce que sa fait du bien de savoir que l'on ait pas seul dans cette situation.

L'Amie des petits cocos
20/04/2011, 08:13
Petit Up !!

L'Amie des petits cocos
02/05/2011, 13:09
Petit Up ! Aller voir les nouveautés.

caramela
02/05/2011, 13:21
;) bravoooooooooooooooooooooooooooooooooooo oooooooo

L'Amie des petits cocos
02/05/2011, 13:27
Je suis en train de créé des activités /jeux éducation et qui aide aux développement des enfants (je fait sa dans mes temps libre) et je les afficherai spécialement sur mama d'or !

L'Amie des petits cocos
14/06/2011, 11:14
J'ai fait des changements sur le forum,il est maintenant séparé pas maladie et aussi nouveau design !! Je vous invite à aller voir sa !

L'Amie des petits cocos
26/09/2011, 12:59
Je vous invite à aller voir le nouveau thème de mama d'or
Mama d'or est un forum d'entraide et de soutien pour les parents ayant des besoins particulier.

Hé oui !!! après tout ce temps d'attente,nous avons enfin eu notre thème
spécialement conçu pour mama d'or.

J'invite aussi ceux et celles qui ont de la documentation (lien,documentaire,ressource,fondation etc...)
À s'inscrire et à venir posté leur documentation au endroit approprié.
Parce que en s'entraidant comme sa ont peut aidé beaucoup de famille
qui ont besoin d'aide et qui n'ont pas toujour toute les ressources ou tout les ''outil'' nessaissaire.

Voici le lien : http://mamador.forumactif.net/



Merci!!!

L'Amie des petits cocos
14/04/2012, 00:58
Je suis tellement contente,
mama d'or a atteint 56 membres.Jespère vraiment que mon forum peut vous venir en aide et qu'il peut aider des parents qui vivent avec un enfant aux besoins particulier..car c'est sa..la raison d'être de Mama d'or !

Martine Dugas
14/04/2012, 07:19
Bonjour !

Je vais mettre le lien sur mon site web :-)
Ce type de forum peut être très aidant pour les parents d'enfants à besoins particuliers !

Martine Dugas
psychoéducatrice
www.martinedugas.ca

L'Amie des petits cocos
20/04/2012, 21:50
Premièrement,
un gros merci à Martine :)

Deuxièmement,
j'ai fait des petits changement sur le forum de mama d'or.
J'ai rajouté trois section : ''La scolarité et l'intégration '' , ''Notre quotidien'' et '' Vivre seul avec un enfant malade ''.

Allez voir et dites moi ce que vous en pensez...

est-ce que c'est des sujet qui vous attire ?
avez-vous des idées peut-être qui pourrait être utile pour des parents qui ont des enfants à besoin particulier ??

Vous savez...j'ai tellement à coeur ce forum et j'aimerais tellement que mama d'or aide des parent qui ont des enfants à besoin particulier et qu'il puisse ce confié et ce sentir soutenu.J'ai créé ce forum dans ce but et s'il aide des personnes alors..je croit que je serai la personne là plus heureuse au monde :)....

ho !!! Et j'ai même mis magarderie dans mes partenariats :D
je suis toute fière loll... voici la bannière que j'ai fait..

http://www.imabox.fr/u17/122104452xRvGef28.png

L'Amie des petits cocos
14/12/2012, 11:14
waaaaaaaaaa!!!! Je suis trop super hyper contente !!
Mon forum de mama d'or ( forum d’entraide et de soutien pour les parents ayant des enfants aux besoins particuliers) à maintenant son propre nom de domaine (lien personnalisé) ..... http://www.mamador.org/


Je suis tellement fière...j'ai tellement ce forum à coeur si vous saviez.

L'Amie des petits cocos
14/12/2012, 11:19
Aymeric a 3 ans et demi lorsque ses parents apprennent qu'il est atteint d'autisme sévère. Aux dires des professionnels, il n'aurait jamais pu parler et n'aurait jamais dû aller à l'école.

Pour aider leur enfant, Lydie et Marc se sont donc informés à l'étranger et formés aux thérapies comportementales importées des Etats-Unis et du Canada.

Grâce à 8 ans d'archives, ce film suit l'apprentissage insoupçonnable de cet enfant, qui maintenant, parle, écrit, suit une classe de CM1 dans une école ordinaire et fait partager sa joie de vivre.

C'est l'histoire incroyable d'un enfant que l'on pensait perdu et qui donne un espoir à tous les autres...

Ce documentaire a été diffusé à l'occasion de la journée mondiale de la sensibilisation à l'autisme (le 2 avril 2011).

http://www.youtube.com/v/0-MAFebhs6w

Charlie Angel
14/12/2012, 18:47
waaaaaaaaaa!!!! Je suis trop super hyper contente !!
Mon forum de mama d'or ( forum d’entraide et de soutien pour les parents ayant des enfants aux besoins particuliers) à maintenant son propre nom de domaine (lien personnalisé) ..... http://www.mamador.org/


Je suis tellement fière...j'ai tellement ce forum à coeur si vous saviez.

En gros ca veut dire quoi avoir son propre nom de domaine (lien personnalisé) svp?

L'Amie des petits cocos
15/12/2012, 14:09
Je t'explique ....avant le lien de mama d'or étais :

mamador.forumactif.org

maintenant c rendu ....

mamador.org

le ''forumactif'' c en fait l'hébergeur de mon forum.En ayant un nom de domaine personnalisé,je peut enlever le nom de l'hébergeur ;) et sa fait plus ''personnel''.

Charlie Angel
15/12/2012, 16:23
Je t'explique ....avant le lien de mama d'or étais :

mamador.forumactif.org

maintenant c rendu ....

mamador.org

le ''forumactif'' c en fait l'hébergeur de mon forum.En ayant un nom de domaine personnalisé,je peut enlever le nom de l'hébergeur ;) et sa fait plus ''personnel''.

Merci pour l'explication et comment tu y es arrivé ?

L'Amie des petits cocos
15/12/2012, 18:06
Mettons que j'me suis fait un cadeau de noel ;)

Charlie Angel
15/12/2012, 18:39
Beau cadeau ....

mamadou
15/12/2012, 20:02
J'ai fait des changements sur le forum,il est maintenant séparé par maladie et aussi nouveau design !! Je vous invite à aller voir sa !

J'ai eut beau chercher, je ne voit pas les différentes sections par maladies ou handicap???

Merci de m'éclairer!

L'Amie des petits cocos
15/12/2012, 21:26
http://www.mamador.org/f64-la-grande-bibliotheque

c'est juste ici mamadou.