Voir la version complète : Ça y est, on est sur la liste d'attente.....
Bon ça y est, nous avons eut aujourd'hui un coup de fil de l'organisme qui va dispenser des services pour notre fils, pour nous poser quelques questions, et nous aviser que nous sommes maitenant sur leur liste d'attente pour avoir des services divers (éducatrice spécialisé, ergo, etc...).
Le délais d'attente est MINIMIM un an, probablement plus...ce qui fait que mon fils aura 4 ans-4 ans et demi quand il commencera sa rééducation....;(
Ouf....Pas facile de vivre avec l'attente quand on est impliqué directement.....En attendant, on va faire de notre mieux en espérant en faire assez.....
Cheri Gege
09/11/2011, 05:07
:eek: Oufff! Minimum un an d'attente pour la rééducation d'un enfant, c'est long en titi! Est-ce qu'on s'entend qu'en plus tu as un besoin réel de soutien et d'aide pour pouvoir aider au mieux ton petit coco et réussir à le faire progresser un peu plus rapidement?
Je sais que tu es une mère extraordinaire et que tu vas réussir a en accomplir beaucoup et que dans leur minimum d'un an, les spécialistes vont être estomaqués par ton fils.
Je t'envoie un gros câlin :glomp: et plein d'ondes positives ma belle Mamadou. Passe une belle journée!
peut-etre que tu peux faire affaire au privé en attendant. Normalement c'est remboursable par nos assurance médicament, des fois ca peut valoir la peine. J'ai une amis qui l'a fait pour son fils et elle ne regrette pas dutout.
Sinon je ne sais pas si ton Cégep offre un programme en éducation spécialisé, p-e qu'il y a une étudiante qui serait prête a venir chez toi pour te donner un coup de main.
Sinon j'ai rien d'autre a dire que patience ;)
J'allais proproser la même chose qu'Evy.... as-tu pensé au privé?
Oui, nous avons pensé au privé, mais c'est très cher. Pour une ergo, c'est 100$/hrs et une éducatrice spécialisée aux alentours de 40-50$/hrs. C'est certain qu'on va le faire, mais à très petites doses (genre 2-3 heures par mois!), ce qui est très peu (avec le public, c'est entre 4 et 20 heures par semaine!).
J'ai vérifié avec mes assurances, et malheureusement, je les avait changé au printemps passé, j'avais prit la protection minimum, juste pour l'assurance-médicament (pour payer moins cher de cotisation par paie), donc je n'ai plus rien comme protection pour le dentiste, l'ergothérapie ou autre....;(
Merci pour vos encouragements....Je vais me remonter les manches, c'est juste que là, je suis découragée, je trouve que les heures qu'on paiera pour la rééducation, ce sera trop peu pour les besoins de mon fils, mais on n'a pas vraiment le choix...Quand j'aurai des prestations pour enfants handicapés, on essaiera de rajouter 1 ou 2 heure de plus par mois.
J'imagine que je ne suis pas la seule dans ce cas, mais on n'y peut rien, il n'y a pas assez de ressources pour les besoins de la population. Quand on sait que l'autisme touche 1 enfant sur 110, c'est énorme comme bassin de population! Il faudra bien un jour que les gouvernements s'ajustent, car l'autisme touche plus d'enfants que toutes autres handicap ou maladie infantile. Investir dans la rééducation quand les enfants sont jeunes, c'est un choix payant à long terme, car ça fait une énorme différence sur le développement des enfants et sur leur future autonomie. À suivre....
quand tu paies pour les service d'une ergo par exemple, après qques rencontre elle doit etre capable de te donner un plan d'intervention que tu va pouvoir appliquer. Ou alors si c'est trop difficile quand c'est toi qui l'appliques, p-e que tu peux justement payer une étudiant en éducation à l'enfance ou en éducation spécialisé, tu vas etre obliger de la payer bcp moins cher qu'au privé.
D'un coté c'est plate etre sur la liste d'attente, mais tu as quand même la chance que ton coco soit déjà diagnostiqué, donc il va p-e avoir un suivi avant l'entré à l'école et quand il va commencé l'école vous allez déjà avoir les services et les recommandations pour le suivi scolaire. ne désespère pas, votre tour va venir
Martine Dugas
09/11/2011, 11:27
Je vous souhaite qu'il y aie revirement de situation et que les services arrivent avant ! Effectivement le privé coûte cher, mais sans faire du ICI-ABA plusieurs heures par semaine, vous pourriez avoir du support de quelqu'un une fois par mois ? Vous pourriez cibler des objectifs prioritaires et les travailler en l'attente des services publics ?
Il y a aussi les écoles de psychoéducation que vous pourriez viser pour des étudiantes. A l'université de Montréal (dans mon temps hi hi) il y avait un babillard pour ce type d'emplois...
Pour ma part, je fais partie du programme d'aide aux employés (PAE) Homewood solutions humaines, si par hasard celui-ci est le vôtre ou celui de votre conjoint, vous pourriez en faire la demande et me rencontrer gratuitement !
Bonnes démarches,
Martine Dugas
psychoéducatrice
www.martinedugas.ca
moi je viens de la meme region que toi et mon garcon qui a maintenant 5 ans a eu les services tres rapidement je ne comprends pas que se soit si long j aimerais que tu me communique par email peut etre pourrais-je t aider car je sais que l attente ce n est pas évident et pour avoir travaill/ beaucoup avec mon garcon a plusieurs niveau et trouver d autre ressource je pourrais peut etre te référer bye bye Guylaine guylou46@hotmail.com
Marthy: Je t'ai envoyée un mp. ;)
wow mamadou ... c'est long comme attente :( Je détèste de plus en plus le système médical québecois!
je te comprend d'être décourager.. surtout a lire les prix au privé :eek: ya que des riches qui peuvent payer ca! :(
je suis d'accord avec toi moi aussi sur le fait que le gouvernement devrait s'ajuster en conséquence... l'autisme ont en voie BCP ces dernieres années. Au Nouveau-Brunswick ils ont justement créé le cours que je prend pour i faire face... le Québec devrait prendre exemple :( et vite ca presse!
je te jure que dès que je commence des cours qui touche l'autisme (janvier prochain!) je t'envoie tout tout la documentation ont c'est jamais sa pourait peut être t'aider un peu ;) D'ailleurs en septembre c'est le programme aba qu'on va voire en profondeur :yes:
et la je te souhaite bonne chance pour que ca avance plus vite que ce qu'ils t'ont dit ;(
Merci beaucoup, Josée + Alicia! Ça va prendre beaucoup de personnes comme toi (éducatrices spécialisées en TSA) dans les années futures....
moi mon fils il a eu en premier ts a 6 mois qui a évaluer les besoins donc a 9 mois nous avons eu l éducatrice a 1 ans la physiotherapie parcequ il est ipotonique a 2 ans l ergo pour développer la motricité fine et a 3 ans l orthophoniste on a débuter avec les mains animée pour qu il puisse faire c est demande et aujourd hui il commence a faire des phrases simple nous le comprenons bien il a maintenant 5 an il va dans une école spécialisé et il a touts les meme service car a 5 an c est l école qui prends la releve et dans son école l equipe est merveilleuse je te souhaite que sa aille super bien je pense a toi et tu va voir que quand tu es entrée dans le systeme les services débloque mon educatrice ma expliquée la meme chose que la dame du crdi bye bye Guylaine
Maggyloo
09/11/2011, 17:31
Plein d'ondes positives ! Si tu as change tes options d'assurance medicament au printemps, surement que tu pourras les rechanger dans quelques mois ??? En plus des prestations cela donnera surement un bon coup de pouce :yes:
Je sais qu'il y a la fondation le choix du président qui aide au niveau ($). Si tu vas au privé, je crois qu'il peuvent aider financièrement.... Le salaire doit être en bas de 70 000$ annuellement pour la famille.
Si tu as besoin aussi d'équipement ou jouets spécialisés, ils aident aussi.
Va voir sur le site : La fondation du choix du Président.
Entk, pour ma part, j'ai déjà fait une demande pour ma fille qui est fibrose kystique et cela a été accepté. J'ai dû faire remplir des papiers aux médecins, mais cela en valait la peine!
tout le monde a des belles idées de ressource que je ne savais même pas qui existait.
vous êtes géniales les filles:flower::yahoo:
Ça c'est bien vrai! Vive l'entraide! Merci! :flower:
Les p'tits malins
10/11/2011, 12:43
Ma chère Mamadou, join the club!!! :( Je suis dans le même bateau que toi...
Ce n'est pas évident d'attendre, mais l'important c'est de ne pas rester les bras croisés à attendre que l'aide tombe du ciel... Nous savons que c'est crucial d'agir maintenant pour que nos enfants aient une qualité de vie plus tard...
Continue à faire ce que tu peux avec ce que tu as... il n'y a pas meilleure thérapeute que toi pour ton fils... Pour te donner un peu de courage, dis-toi que dans une certaine mesure, si ton fils n'est pas encore disponible, c'est encore plus difficile de travailler en ICI... Ce n'est pas que ça sert à rien, mais ce sera plus long avant que les concepts soient assimilés... Il faut que tu commences d'abord à le rendre disponible...
sarahmarialopez
11/11/2011, 13:45
http://www.educatout.com/edu-conseils/enfants-besoins-particuliers/temoignages/une-visite-chez-mira.htm
C'est vraiment intéressant! Je n'ai pas d'enfant autiste, mais si j'en avais un je suivrais cette piste jusqu'au bout!
Sarah
http://www.educatout.com/edu-conseils/enfants-besoins-particuliers/temoignages/une-visite-chez-mira.htm
C'est vraiment intéressant! Je n'ai pas d'enfant autiste, mais si j'en avais un je suivrais cette piste jusqu'au bout!
Sarah
Bonjour Sarah!
Oui, je suis bien au courant pour les chiens Mira pour les autistes. Nous pensons en effet en faire la demande un jour, mais pas tout de suite (pour certaines raisons), mais quand notre coco sera plus vieux (vers 8-9 ans). Mais merci pour le lien! :yes:
Bonjour Sarah!
Oui, je suis bien au courant pour les chiens Mira pour les autistes. Nous pensons en effet en faire la demande un jour, mais pas tout de suite (pour certaines raisons), mais quand notre coco sera plus vieux (vers 8-9 ans). Mais merci pour le lien! :yes:
Moi j'ai un bouvier bernois, c'est un chien comme ceux de Mira, elle n'a pas suivi d'entrainement Mira, mais selon moi elle a déjà suivi un cour d'obéisance.
Je vous parle de ca pcque j'ai adopté mon chien à la SPCA, la famille qui l'avait avant avait un enfant autiste qui s'est mis a avoir une peur panique du chien, quand c'était un chiot s'était correct mais quand il a atteint sa grandeur l'enfant a commencé a en avoir vraiment peur. Donc c'est p-e bien pour vous d'attendre qques années que coco grandisse ;)
On a donné une 2e chance a ce chien merveilleux, elle est vraiment géniale avec les enfants ;)
Les p'tits malins
12/11/2011, 12:25
Nous on a fait la demande pour un chien Mira. On attend la réponse. Mon petit a 3 ans... Ce qui est bien avec le chien Mira c'est justement que quand il entre dans la famille, il est déjà grand...
De toutes façons, il y a un rv d'évaluation pour voir l'intérêt de l'enfant vs le chien, ce que le chien peut apporter à l'enfant et surtout si l'enfant a peur de l'animal... Je vais vous dire, je n'ai jamais vu mon tit loup marcher comme il l'a fait quand on est allé reporter le chien dans le chenil... il tenait une petite laisse et ne voulait pas la lâcher pendant que la madame de Mira tenait quant à elle la grande laisse... d'habitude on se bat avec pour qu'il reste proche de nous...
Bref, le chien peut aussi sécuriser l'enfant quand il va chez le médecin ou ailleurs... De notre côté, c'est surtout à ce niveau que nous avons décidé de ne pas attendre pour faire la demande... C'est l'enfer chez le médecin... C'est moi qui devrai d'abord apprendre à «utiliser» le chien pour qu'ensuite je l'enseigne à mon fils pour qu'éventuellement ce soit lui qui le contrôle et qu'il puisse l'amener partout... autre avantage du chien Mira, il peut aller partout où l'enfant va...
Les p'tits malins: Je suis bien contente pour vous, enfin ça débloque! Quand allez-vous officiellement avoir votre chien?
Nous, on a décidé d'attendre pour toutes sortes de raisons, la plus importante étant que présentement, je ne peut pas garantir que le chien ne sera jamais plus de 4 heures seul à la maison (comme Mira le demande). Disons que c'est la principale raison, il y en a d'autres mais nous préférons de notre côté attendre quelques années.
J'ai hâte d'avoir des nouvelles de votre belle aventure, quand votre chien sera enfin à la maison avec vous! :yes:
Une liste d'attente ! Bah ! C'est commun pour nous maintenant ! On a le "malheur" selon plusieurs de rester dans la région la plus pauvre pour ce qui concerne les services aux enfants, Lanaudière ! Dès sa naissance, étant donné son hypotonie on nous conseille de faire de la physiothérapie. Il y a de l'attente avec le CLSC... Mais on doit aussi avant cela être évalué par une T.S. où là aussi il y a de l'attente ! Résultat, on se tourne vers le privé pour le bien de son enfant. Puis vers 6 mois on commence le suivi avec le CLSC. Yé ! Malheur ! Pour ces 11 mois on nous annonce qu'ils ne peuvent plus noya suivre puisque nous sommes en attente de service du CRDP... Services demandés à ses 4 mois et qui a pris 3 mois juste pour nous dire qu'il était accepté au programme... Mais que comme il y a des listes d'attente... Il faudra attendre encore 2 ans !!! 2 ans !!! Vous imaginez ?!?! C'est une éternité dans la vie d'un bébé ! Alors là je joue le rôle de l'éducatrice à la maison tous les jours et on va au privé pour se faire guider à travers ça jusqu'à ce que le budget ne le supporte plus. Je trouve ça hallucinant de se faire dire que le développement des 0-5 ans est prioritaire et en même temps devoir attendre 2 ans ! Et ça c'est sans compté la liste d'attente de BILA, celle pour une place protocole, le programme d'aide au répit/gardiennage, l'attente pour voir des spécialistes, allouette !!! On voudrait se plaindre ! On devrait le faire ! Mais à travers toute l'énergie que ça demande de s'occuper d'un enfant avec des besoins particuliers, on choisit de laisser tomber certaine bataille... Parce qu'au bout du compte on espère que se sera bientôt notre tour et qu'on sera aussi satisfait des services que ce que l'on en dit! Oui des programmes existent , oui des ressources existent, mais bon Dieu que c'est lourd comme système ! Donc le mot du jour... Soyons "patient" !