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Bonjour les filles.
Je pense qu'un enfant dans ma garderie est peut-être autiste. Il a presque 2 ans. J'aimerais savoir quels sont les signes d'une telle particularité. J'aimerais aussi savoir comment vous aborder le sujet avec le parent. Je trouve ça tellement délicat... et je ne suis pas qualifiée pour ça... Mais comme on dit, plus tôt c'est diagnostiqué, plus tôt les services commenceront et l'enfant se fera aider.
Merci de vos témoignages et opinions,
XXX
Le mieux est que tu décrives tes sons de cloche, ainsi on pourra te dire si ces comportements nous inquiéteraient aussi...
Des fois, quand on a le nez dessus, c'est plus difficile...
Et si tu es accréditée, mais c'est parfait car tu pourras demander à ton agente pédago de venir l,observer (la premi;ere fois c'est possible que ce soit non-officiel, donc les parents ne sont pas au courant, tu avise tous tes parents que tu auras une petite visite de routine de ton l'agente pédago. Comme ça, si elle aussi remarque tes sons de cloche, tu pourras parler aux parents en leur mentionnat que ton agente pédago à remarquer X et qu,elle souhaiterais revenir l'observer...)
Bon ok je vais essayer d'en énumérer quelques-uns.
---> Tout d'abord, elle n'a aucune interraction avec les autres enfants.
---> Lorsque les autres enfants l'approchent, elle ne semble pas comprendre qu'elle doit "interagir" avec eux. Je ne l'ai jamais vu jouer avec un ami.
---> Elle ne comprends pas mes consignes (qui sont toujours les mêmes). Par exemple je lui dis "Viens me voir ma belle, on va changer ta couche". Elle me regarde.... Je lui dis Viens!! Et elle répète Viens! Viens! Viens! Et ne viens jamais. Elle ne sait toujours pas ce que veux dire "range tes espadrilles ma cocotte"... Elle me regarde avec un gros point d'interrogation à chaque fois. Même si je lui pointe ses chaussures et son casier...
---> Elle semble agressée par les bruits qui l'entourent. Genre ultrasensoriel...
---> Elle répète toujours les mêmes mots genre "attends... attends... attends..." ou "non!... non!... non!" dans différentes tonalités.
---> Dehors elle fait toujours la même chose pendant des heures... elle passe du sable entre ses doigts... c'est tout! Pendant des heures!!!
---> Elle fixe souvent et semble vraiment dans son monde, pas dans le nôtre...
J'sais pas si ça peut être de l'autisme ou c'est vraiment juste qu'elle a toujours été traité en bébé... j'sais pas trop! Mais je trouve ça tellement demandant :/ Merci pour vos conseils et témoignages, je me sens un peu perdue :(
XXX
PS: je suis au privé ... donc pas de conseillère pédagogique
http://www.autisme.qc.ca/assets/files/TSA/Diagnostic/Lignes-autisme-2012.pdf
tu peux te référé a ce document, il y a un formulaire intéressant en page 34 ;)
J,ai eu un cas d'autisme dans mon SG, et ce que tu énumères y ressemble beaucoup.
Par contre, je sais que l'autime est vaste et que même si certains enfants ont des caractérisques de l'autisme cela ne veut rien dire, on est aps des spécialistes, hein!!!
Ce qui m'accroche est qu,elle répète les mots qu'elle entend en boucle, ça s'appelle de l'échoalie.
Ensuite elle peut jouer à la même chose pendant des heures, on s'entend que c,est pas régulier chez un enfant de 2 ans. Mon ptit bonhomme que j'ai eu lui adorait les livres, il pouvait regarder le même pendant des heures.
Le mieux est d,écrire tous tes sons de cloche pour ensuite faire part de tes observations aux parents ou les garder si jamais les parents consultent et que les intervenants t'appelleront pour avoir tes impressions. Pour eux, ça vaut de l'or quand tu es bien préparé.
Tu peux essayer aussi de remarquer si l,enfant a des rigidités alimentaires ou n'aime pas les textures.
Si l'enfant pointe les pieds lorsqu,il est assis ou marche sur la pointe des pieds.
Si les transitions sont difficiles.
S,il a des problème de sommeil, genre ne dort pas à la sieste.
Si tu places un objet dans sa main, il le lache au lieu de fermer sa main dessus.
S,il fait des crises injustfiés et démesurés sans raisons apparentes.
S,il agite les main et doigts ou se bascule lorsqu,il joue.
S'il n,est aps capable de pointer ce qu'il veut.
Si tu as de fort doute, rempli une grille d'évaluation pour les parents, c'est quand même notre rôle de leur faire part de nos observations. Sans nommer l'autisme, tu peux leur parler de certains points qui te chicottent....
Et oui, il est super important de ne pas trop tarder. Le coco que j'ai eu on a débuté les démarches tout jsute avant ses 2 ans et ici, dans ma ville, il est l'enfant qui a reçu son diagnostique le plus tôt. Il a 4 ans et peut entrer à la maternelle 4 ans à l,école régulière, ce qui n'aurait été pas le cas si le diagnostique aurait tardé...
Les parents ont-ils des doutes?
Charlie Angel
19/06/2012, 17:31
il faut commencer par remplir d'observation . du genre de celles-ci.
http://cpemagimuse.ca/documents/grille_obs_0_2_ans_mf.pdf
http://cpemagimuse.ca/documents/grille_obs_2_3_ans_mf.pdf
Commence par celle de 0-2 ans
Puis ensuite refere toi a ce texte pour en parler aux parents
http://cpemagimuse.ca/documents/Capsulesoutienno14.pdf
Bonne chance
Plusieurs choses font effectivement penser à l'autisme... L'écholalie comme mentionner et ca c'est un très gros signe :(
le fait qu'elle peut passer de longue heure a seulement passer du sable entre c'est mains est aussi très caractéristique des enfants autiste (chacun leurs petites manies mais ils sont tous capables de passer des heures à ne faire QUE ca) Est-ce que tu as remarqué si elle vient vraiment dans son monde lorsqu'elle fait ca ?
Le fait qu'elle semble dans un autre monde peut aussi être un signe... Tout comme le fait qu'elle n'écoute pas, ne comprend pas et n'intéragit pas.
Cependant les 2 qui me font vraiment penser à l'autisme car c'est très caractéristique est l'écholalie et le sable! Je remplirais des grilles d'évaluation moi aussi pour le montrer aux parents en esperant qu'une petite cloche sonne. Sinon il y a toujours la facon directe.
charlotte1978
19/06/2012, 18:18
Il y a une dame sur ce forum dont le fils est autiste, j'espère qu'elle lira ton post parce qu'elle pourrait t'aider. Elle a des post très calmes et refléchis sur l'affaire.
Il y a une dame sur ce forum dont le fils est autiste, j'espère qu'elle lira ton post parce qu'elle pourrait t'aider. Elle a des post très calmes et refléchis sur l'affaire.
Oui moi aussi j'espère qu'elle me lira et viendra m'aider ... :o
http://www.autisme.qc.ca/assets/files/TSA/Diagnostic/Lignes-autisme-2012.pdf
tu peux te référé a ce document, il y a un formulaire intéressant en page 34 ;)
MERCI pour le document! J'ai regardé le questionnaire et je vais vérifier certaines choses demain. Je vais prendre connaissance de toutes les infos qu'il y a dans le document, ça me semble une mine d'Or. XXX
Bonjour Pinotte!
Mon fils est autiste, et il a été diagnostiqué à 3 ans (l'année dernière). Dans ce que tu décris, oui il y a des signes inquiétants, mais comme je ne suis pas une ''spécialiste'', il serait vraiment préférable de faire examiner l'enfant.
Voici les signes qui m'inquiètent:
- Comme le mentionnait Josée + Alicia, l'écholalie du petit. Et effectivement, ça peut être un signe assez important.
- Les intérêts restreints, comme le fait de jouer dans le sable, de le regarder tomber pendant de longues périodes de temps.
- Le manque de ''réciprocité'' et d'interactions avec les autres enfants.
- Semble souvent être dans ''sa bulle''.
- Sensibilité +++ aux bruits.
Tu te demandais comment aborder le sujet avec les parents...En fait, c'est là le point le plus ''délicat''. Comme tu n'es pas accrédité donc pas d'agent pédago, je crois que de remplir une grille d'observation comme Charlie Angel l'a mentionné serait une très bonne idée! Tu dis à la maman que tu as remplie une grille d'observation pour tous les enfants (comme ça, ça passe mieux), et que tu aimerais lui en parler. Ne parle pas d'autisme. Mais tu peux dire qu'avec cette grille d'observation, tu lui conseillerais de la montrer à son pédiatre pour voir ce qu'il en pense....
Je doit aller faire souper mon coco, mais je te reviens là-dessus si j'ai d'autres idées...Bonne chance!
C'est une très bonne idée la façon dont tu proporses d'apporter ça aux parents Mamandou.Je vais le faire, je sens vraiment que j'ai une responsabilité face à l'enfant. Mais j'ai terriblement peur de les blesser et qu'ils le prennent mal...:/
Calico77
20/06/2012, 06:15
Pinotte, si ça peut t'aider, les parents doivent quand même avoir une petite idée du comportement de leur enfant....Moi-même si j'avais vu mon gars agir comme ça, je me serais posé des questions ! A moins de vraiment être dans une bulle de dénie, dans ce cas, ils vont peut-être s'ouvrir les yeux et commencer à porter attention à leur enfant.
Va savoir, ils sont peut-être déjà au fait du problème mais n'ont pas osé t'en parler de peur que tu refuses leur enfant...
De toute façon, je suis certaine que tu trouveras la bonne façon de leur en parler. Et s'ils le prennent mal, au moins tu auras fait de ton mieux pour cet enfant.
Ben je ne sais pas CALICO77 s'ils le voient... c'est leur premier enfant et ils font tous pour elle... genre qu'ils la prennent dans leur bras pour descendre les marches(au lieu de lui tenir la main pour qu'elle devienne plus habile), l'asseoit sur eux pour mettre ses chaussures (au lieu qu'elle se tienne à leur épaule et lève le pied)... et ils sont vraiment "passif" comme parent. Super calme..... doux...... parle pas fort.... ZZZzzzzzz je ne pense pas qu'il le voit. La maman travail dans le domaine de la santé donc peut-être aussi du déni??? Tk, j'ai imprimer la fiche et je vais évaluer la petite en question, ça m'inquiète. Mais j'ai tellement peur de les froisser voir même les offusquer et qu'ils me retirent la petite. Ou pire, si elle n'a rien, qu'elle est juste comme ses parents... je vais tellement être mal à l'aise!
Et c'est bizarre parce que les autistes fuient du regard mais elle c'est l'inverse, elle fixe.... fixe.... fixxxxxeeeeeee toujours! Sans broncher! Si je lui parle elle me regarde... regarde... les yeux dans le vide, ne comprends pas ce que je lui dis, ne bronche pas... est-ce que ça se peut?
Ce n,est aps tous les autistes qui n'ont pas de contact visuel avec les autres...
Le petit dont je te parlais lui on avait un bon contact visuel, même qu,il adorait qu,on lui parle... Donc, oui ça se peut, c'est tellement vaste et différent d,un enfant à l'autre....
Ho non C4tou j'aurais tellement aimé que tu me dises: HA BEN ALORS C'EST IMPOSSIBLE QU'ELLE SOIT AUTISTE... :(
Ben je ne sais pas CALICO77 s'ils le voient... c'est leur premier enfant et ils font tous pour elle... genre qu'ils la prennent dans leur bras pour descendre les marches(au lieu de lui tenir la main pour qu'elle devienne plus habile), l'asseoit sur eux pour mettre ses chaussures (au lieu qu'elle se tienne à leur épaule et lève le pied)... et ils sont vraiment "passif" comme parent. Super calme..... doux...... parle pas fort.... ZZZzzzzzz je ne pense pas qu'il le voit. La maman travail dans le domaine de la santé donc peut-être aussi du déni??? Tk, j'ai imprimer la fiche et je vais évaluer la petite en question, ça m'inquiète. Mais j'ai tellement peur de les froisser voir même les offusquer et qu'ils me retirent la petite. Ou pire, si elle n'a rien, qu'elle est juste comme ses parents... je vais tellement être mal à l'aise!
Et c'est bizarre parce que les autistes fuient du regard mais elle c'est l'inverse, elle fixe.... fixe.... fixxxxxeeeeeee toujours! Sans broncher! Si je lui parle elle me regarde... regarde... les yeux dans le vide, ne comprends pas ce que je lui dis, ne bronche pas... est-ce que ça se peut?
est-ce qu'elle a eu des otites à répétitions? Car tout les symptome peuvent aussi être ceux d'une surdité partiel. Donc, faire attention au diagnostique. Si l'enfant n'entend pas bien, il ne peut pas interagire avec les autre de facon adéquate. Aussi, si elle n'entend pas bien, elle va être dans sa bulle et va faire de l'écholalie aussi, car elle va répété que les mots quelle entend bien, mais vu qu'elle n'entendrait pas bien, elle ne peut pas necessairement suivre une consigne
Bon là je suis encore plus mêlée... je fais quoi alors?
Bon là je suis encore plus mêlée... je fais quoi alors?
Ça ne change rien pour toi... Toi tu te fis à ce que tu observes c'est tout, peu importe le diagnostique, si il y en aura un... Tant mieux si c'est rien dans le fond.
Donc, remplis ta grille et présente là aux parents.
Et, des fois, quand les parents commencent à aller consulter, genre l'orthophoniste (pour ça il faut aussi vérifier les oreilles) ils le refèrent à d'autres spécialistes si le besoin est...
Toi, tout ce que tu peux faire est d'observer et tenter de faire remarquer aux parents que ça serait bien d'investiguer pour aider leur enfant (mais ça c'est la pire étape selon moi)....
Ben je ne sais pas CALICO77 s'ils le voient... c'est leur premier enfant et ils font tous pour elle... genre qu'ils la prennent dans leur bras pour descendre les marches(au lieu de lui tenir la main pour qu'elle devienne plus habile), l'asseoit sur eux pour mettre ses chaussures (au lieu qu'elle se tienne à leur épaule et lève le pied)... et ils sont vraiment "passif" comme parent. Super calme..... doux...... parle pas fort.... ZZZzzzzzz je ne pense pas qu'il le voit. La maman travail dans le domaine de la santé donc peut-être aussi du déni??? Tk, j'ai imprimer la fiche et je vais évaluer la petite en question, ça m'inquiète. Mais j'ai tellement peur de les froisser voir même les offusquer et qu'ils me retirent la petite. Ou pire, si elle n'a rien, qu'elle est juste comme ses parents... je vais tellement être mal à l'aise!
Tu vois, je travaille AUSSI dans le domaine de la santé....et je ne l'ai pas vue avant ses 3 ans! La raison? Et bien, mon fils ne correspondait pas à l'image que je me faisait de l'autisme....C'est un petit garçon colleux, enjoué, il écoute les consignes (je n'ai pas eut de ''terrible two'' très fort ici). C'est drôle, car moi et mon conjoint sommes aussi des personnes calmes, nous ne parlons pas fort (comme tes parents dont tu parles). Dans mon cas, ce n'était vraiment pas du déni, juste de l'ignorance des multiples facettes que peut prendre l'autisme... :( Même ma RSG ne pensait qu'à un retard de langage, à l'époque! Maintenant à 4ans, ça paraît plus (par rapport aux autres enfants). Mais tu sais, en y allant de ''côté'' avec une grille d'observation, je pense que ça peut mieux passer. Car bien sûr que ce n'est pas à toi de parler d'autisme...mais en allant voir leur médecin avec tes observations, moi je crois que ce médecin (s'il est ''allumé'' car oui, malheureusement, je connaît des filles dont le médecin n'a pas vu l'autisme de leur enfant si jeune). Bref, tu fais ton bout de chemin avec la grille d'observation, et aux parents de faire le reste....et ce chemin est très très douloureux pour un coeur de maman (et de papa)....Mais ça, c'est une autre histoire. Tu n'as pas à te sentir mal de faire des observation objectives (sans donner ton opinion), car tu le fais dans le but d'aider l'enfant. Courage!
Et c'est bizarre parce que les autistes fuient du regard mais elle c'est l'inverse, elle fixe.... fixe.... fixxxxxeeeeeee toujours! Sans broncher! Si je lui parle elle me regarde... regarde... les yeux dans le vide, ne comprends pas ce que je lui dis, ne bronche pas... est-ce que ça se peut?
Et voilà LA raison principale du pourquoi je ne l'ai pas sut avant ses 3 ans...car mon fils regarde dans les yeux sans problème! Et partout sur internet, ça disait que les TED ont le regard fuyant...mais c'est une fausse croyance de généraliser, car oui pour certains enfants TED c'est vrai, mais pas pour tous!!!
Merci Mamadou c'est tellement l'fun d'avoir l'avis d'un parent.
Mais dis-moi, toi comment l'as-tu su? Est-ce que c'est ta RSG qui t'en a parlé? Comment as-tu réagis? Quelle était son approche?
Merci infiniment les filles, je me sens tellement démunie :(
Iseult76
20/06/2012, 20:44
En tant qu'éducatrices, notre rôle n'est pas de poser un diagnostique ou de mettre des étiquettes mais seulement de donner des faits d'observation.
Vaut mieux prévenir et les parents verront que tu tient au bien-être de leur enfant.
est-ce qu'elle a eu des otites à répétitions? Car tout les symptome peuvent aussi être ceux d'une surdité partiel. Donc, faire attention au diagnostique. Si l'enfant n'entend pas bien, il ne peut pas interagire avec les autre de facon adéquate. Aussi, si elle n'entend pas bien, elle va être dans sa bulle et va faire de l'écholalie aussi, car elle va répété que les mots quelle entend bien, mais vu qu'elle n'entendrait pas bien, elle ne peut pas necessairement suivre une consigne
Tu as raison ... sauf que la surdité n'entraine pas de comportement répétitif comme pouvoire ce passer du sable dans les mains pendant des heures.
Je ne dit pas que l'enfant en question est autiste mais elle a de sérieux symptome.
Merci Mamadou c'est tellement l'fun d'avoir l'avis d'un parent.
Mais dis-moi, toi comment l'as-tu su? Est-ce que c'est ta RSG qui t'en a parlé? Comment as-tu réagis? Quelle était son approche?
Merci infiniment les filles, je me sens tellement démunie :(
Non, c'est mon conjoint qui l'a ''vu'' car dans le cadre de son travail, il avait suivit une mini-formation sur différentes problématiques (dont les TED), et il a fait des liens. Après des recherches sur internet, et avoir visionné des vidéos sur youtube d'enfants TED, on a vu que notre fils l'était.
Pour la RSG...au début, elle n'y croyait pas vraiment! Car pour elle aussi, c'était nouveau, et elle ne connaissait pas ça, à part l'image ''stéréotypé'' qu'on a (juste à penser au film Rainman). Concernant son approche, on a beacoup dialogué elle et moi, et elle a changée certaines choses, mais peu en fait. Mon fils aime la routine, donc elle a continué sa routine tout simplement. Par contre, quand elle lui parle, elle s'assure qu'il l'a regarde (elle se met à sa hauteur, devant lui), utilise peu de mots (évite les grandes phrases ambigues), et elle incite les autres enfants à faire de même (genre si tu veux parler à X, met toi devant lui). Elle était déjà très souple pour les dîners (mon fils fait des rigiditées alimentaires, ce ne sont pas des caprices), et elle peut lui offrir différents repas jusqu'à ce qu'il accepte de manger quelque chose (genre 2-3 sortes de céréales, des biscuits, du fromage, etc...), il ne mange jamais le dîner qu'elle a fait pour les autres. Mais comme je te disait, il va bien à la garderie, il aime la routine et il se sent bien là-dedans, et il est très obéissant. Bien sûr elle est patiente avec lui, mais mon coco, c'est un rayon de soleil... :wub: Faut juste savoir comment le prendre!
Quand à savoir comment j'ai réagit....ça, ce serait très long à écrire. Pour résumer, je me suis beaucoup informée, encore aujourd'hui après 10 mois, je lit sur le sujet tous les jours.....J'ai dut arrêter de travailler pour dépression pendant plusieurs mois, et même si je suis de retour au travail maintenant, je te dirais que je suis encore extrêmement fragile....
En attendant, tu peux (si tu le veux, bien sûr) lire sur le sujet, t'informer. L'utilisation de pictogrammes pourrait t'aider ÉNORMÉMENT à la garderie, que ce soit pour les routines, ou encore pour les consignes comme l'habillement (ex l'hiver: une photo des culottes de neige, ensuite une autre photo du manteau, ensuite une photo des bottes, ensuite de la tuque, etc..). Mais de toute façon, si la maman en question a un diagnostic pour son fils un jour, elle pourra t'aider à aider son fils à la garderie. Et comme je disait, tu n'as pas nécessairement à avoir ''peur'', car beaucoup d'enfants comme mon fils vont très bien dans des garderies en milieu familial. Mais oui c'est utile et pratique d'avoir de bons outils. :yes:
Pinotte: N'oublie pas par contre que tu ne peux pas faire le bout de chemin que les parents doivent faire....Tu peux remplir des grilles, et leur conseiller d'aller voir le médecin avec, mais voilà, le reste, c'est aux parents à continuer.....
Si ces parents avaient un jour un diagnostic pour leur fils, oui ce sera difficile pour eux....Mais plus tôt on le sait, mieux c'est. Mais ça, tu ne peut pas le faire pour eux....
Je te trouve très bonne de t'impliquer ainsi, et de penser au bien-être de cet enfant! :flower:
Merci mille fois les filles, vous me rassurez tellement,
MAUDINE QUE JE VOUS AIME!!!
XXX
Non, c'est mon conjoint qui l'a ''vu'' car dans le cadre de son travail, il avait suivit une mini-formation sur différentes problématiques (dont les TED), et il a fait des liens. Après des recherches sur internet, et avoir visionné des vidéos sur youtube d'enfants TED, on a vu que notre fils l'était.
Pour la RSG...au début, elle n'y croyait pas vraiment! Car pour elle aussi, c'était nouveau, et elle ne connaissait pas ça, à part l'image ''stéréotypé'' qu'on a (juste à penser au film Rainman). Concernant son approche, on a beacoup dialogué elle et moi, et elle a changée certaines choses, mais peu en fait. Mon fils aime la routine, donc elle a continué sa routine tout simplement. Par contre, quand elle lui parle, elle s'assure qu'il l'a regarde (elle se met à sa hauteur, devant lui), utilise peu de mots (évite les grandes phrases ambigues), et elle incite les autres enfants à faire de même (genre si tu veux parler à X, met toi devant lui). Elle était déjà très souple pour les dîners (mon fils fait des rigiditées alimentaires, ce ne sont pas des caprices), et elle peut lui offrir différents repas jusqu'à ce qu'il accepte de manger quelque chose (genre 2-3 sortes de céréales, des biscuits, du fromage, etc...), il ne mange jamais le dîner qu'elle a fait pour les autres. Mais comme je te disait, il va bien à la garderie, il aime la routine et il se sent bien là-dedans, et il est très obéissant. Bien sûr elle est patiente avec lui, mais mon coco, c'est un rayon de soleil... :wub: Faut juste savoir comment le prendre!
Quand à savoir comment j'ai réagit....ça, ce serait très long à écrire. Pour résumer, je me suis beaucoup informée, encore aujourd'hui après 10 mois, je lit sur le sujet tous les jours.....J'ai dut arrêter de travailler pour dépression pendant plusieurs mois, et même si je suis de retour au travail maintenant, je te dirais que je suis encore extrêmement fragile....
En attendant, tu peux (si tu le veux, bien sûr) lire sur le sujet, t'informer. L'utilisation de pictogrammes pourrait t'aider ÉNORMÉMENT à la garderie, que ce soit pour les routines, ou encore pour les consignes comme l'habillement (ex l'hiver: une photo des culottes de neige, ensuite une autre photo du manteau, ensuite une photo des bottes, ensuite de la tuque, etc..). Mais de toute façon, si la maman en question a un diagnostic pour son fils un jour, elle pourra t'aider à aider son fils à la garderie. Et comme je disait, tu n'as pas nécessairement à avoir ''peur'', car beaucoup d'enfants comme mon fils vont très bien dans des garderies en milieu familial. Mais oui c'est utile et pratique d'avoir de bons outils. :yes:
Wow Mamadou, je voulais juste dire que je trouve ta RSG super, ce n'est pas toutes qui auraient la même patience et la même approche avec lui!
Conjoint a Patou
21/06/2012, 13:12
Vous pouvez aussi consulter les liens suivants pour de la documentation :
http://lamarmitemagique.com/enfants-a-besoins-particulier/
http://lamarmitemagique.com/liens-internet/
et
http://www.magarderie.com/forum/showthread.php?t=32394
http://www.magarderie.com/forum/forumdisplay.php?f=48
Bonne lecture :yes::yes::yes:
Bonjour,
Moi je suis maman d'un enfant TED et je suis également RSG. En tant que RSG je trouve ca important d'informer les parents sur les observations qu'on peut faire et l'idée d'une grille d'observation pour les parents est une très bonne idée ensuite ce sera au parent de décider ce qu'ils feront. Plus tot que la petite est pris en charge mieux c'est et parfois les listes d'attente pour les services sont très longues. Et mon coeur de maman aimerait le savoir si ma RSG aurait eu des doutes sur certains points. Je sais que parfois c'est très difficile à entendre que notre enfant a quelque chose de différents mais ca ne veut pas dire que sa vie ne sera pas belle ou qu'il ne pourra rien faire de sa vie. Au début on ne le voit pas comme ca mais on finit par l'accepter et on va de l'avant avec notre enfant. Mon fils va entrer en maternelle en septembre mais je suis convaincue que tout va se passer à la merveille car nous avons un diagnostique et l'école fait tout pour l'aider meme pour le transport scolaire. Mon fils pourra faire tout ce qu'il veut faire, il pourra accomplir ses rêves et nous serons là pour l'aider. Son chemin va être plus long plus difficile mais il va y arriver car je crois en lui. Comme on dit certaines filles l'autisme peut prendre différentes formes et différents degrés. Mon fils a un très bon contact visuel, va vers les gens de facon spontannée, n'est pas déstabiliser dans des endroits inconnus mais il est très envahissant et il ne s'en rend pas compte, aujourd'hui il est capable de reconnaitre que les gens on des émotions. Tout comme mamadou il avait des rigidité alimentaires mais nous avons travaillés très fort et aujourd'hui il mange de tout et il a une très bonne appétit. Je te trouve merveilleuse de vouloir l'aider. Bravo à toi!
Moi aussi j'ai un ami autiste ici et dès le debut j'ai vue qu'il etait different mais je ne pouvais pas mettre de mots sur ça. À force de fouiller j'ai vue que ça ressemblait beaucoup à cela. Mais bon c'est pas mon domaine... Pendant un an je leur ai fait part de mes observations aux parents mais ils ne le voyaient pas car il était assez différent à la maison. Mais un moment donne ils se sont rendu compte que mes observations se produisaient lorsqu'ils allaient chez d'autres gens... Et la maman a commence à venir le chercher à la garderie et elle a vue qu'il etait different ici et comme il agissait avec les autres amis. Un medecin à dit qu'il avait rien et un autre a dit qu'il y aurait une possibilité d'autisme. La maman à fait des recherches et s'est rendus compte que ça ressemblait beaucoup à cela. Là il est en attente pour une evaluation.... je suis des formations sur le sujet et j'ai ainsi découvert qu'un ami aurait aussi un Deficit d'attention avec hyper activité.... J'essai d'en faire part à la maman mais je sais pas si le message passe... Elle sait que l'enfant est difficile et qu'il bouge beaucoup...mais bon....j'ai fait mon travail et avec mes formations j'essai des aider le mieux que je peux. Pour l'enfant en attente d'evaluation bien la mère et moi on travail ensemble pour l'aider. C'est pas facile des fois mais on les aime beaucoup ces petits... FAut que les parents se fassent à l'idee car ce n'est pas facile pour eux...je les comprend. Je suis juste l’éducatrice et lorsque j'ai su que c’était fort probable que le petit soit autisme j'ai verse quelques larmes....
menoum31
22/06/2012, 12:22
bonjour!
je suis une nouvelle revenante sur le forum :D je suis une ancienne rsg qui est retournée sur le marché du travail! Et sincèrement ce post me touche particulièrement!
ça fait maintenant 10 mois que je n'Ai plus ma garderie et que mon coco vole de ses propres ailes dans un autre milieu!!! mais en 10 mois il a fait 6 MF différents... j'ai essayé le privé comme ceux a 7$. rien a y faire au bout de quelque temps peu importe ce qu'il arrive toutes les rsg nous retéléphonent en nous donnant notre 4%:no:
mon coco, nous sommes présentement en démarches pour avoir un diagnostique de syndrome d'asperger léger. Chaque responsable était au courant nous l'avons JAMAIS CACHÉ a chaque fois on nous disait pas de trouble l'intégration va se faire sur 2 ou 3 mois, question qu'il s'adapte comme c'Est un peu plus long et aucune n'a su aller au bout de cette échéance.
Il n'est pas un extra terrestre! il est léger!! il fonctionne très bien il a juste le regard un peu fuyant mais il joue bien avec les amis et est même un leader parmis ces compagnons! Le seul problème: les repas... pas coté rigidité alimentaire.... a la garderie (ce quil fait pas a la maison) il n'est pas capable de rester assis en place pour le repas... nous avons réglé le problème a la maison; nous lui avons enlevé le petit banc... mais aucune garderie désire le faire... elles croient qu'il va courir encore plus partout et qu'il va être dangereux pour lui! (au contraire ca l'adoucit cette marque de confiance envers lui!!!) ensuite il a une fixation sur la couleur orange... il doit manger dans un bol et avoir un verre orange sinon il refuse catégoriquement de manger... Nous avons proposé de les lui fournir... mais aucune a accepté... donc il se nourrit presque plus a la garderie... même pour les collations! la dernière chose; il comprend les règlements mais nous devons lui répéter plusieurs fois car il oublie (volontairement) la discipline... mais aucune RSG a essayé de lui tenir tête un tant soit peu...
alors tout ce que nous faisons pour un léger trouble d'ASperger c'est changer constamment.... ce qui est important dans le message que je lis ici c'est la sécurité de base et la routine (qui les sécurise). présentement je suis a la recherche d'un autre mf... mais ca fait tellement plusieurs qu'il fait en peu de temps qu'il a énormément de difficulté a s'Attacher sachant qu'il va quitter (C'est comme une peine d'amour il veut pas ravoir mal encore...):no:
Je vous trouve vraiment extraornidaire de boen vouloir aider ces petits poux... c'est tellement difficile de trouver un eperle rare! :laugh:
j'en suis au point de peut-être vouloir rouvrir mon MF juste pour créer une stabilité a mon enfant... question qu'il régresse pas a cause de ca; il parle de moins en moins et des crises épisodiques de chignages et coups de poing reviennent) je demande pas la lune!!! juste une stabilité pour mon coco et les solutions sont tellement simple que je comprends pas pourquoi personne ne désire l'Avoir avec eux!
et l'autre point que vous connaissez pas c'est que je paie plein prix mais il passe juste un avant-midi (je termine a midi) a la garderie.... difficile a croire que certaines personnes sont tellement brulées pour si peux de temps (4 hre par jour).. je ne sais plus quoi faire sauf rechercher une perle rare qui voudra être une compagne dans l'éducation de mon fils qui est aimable et mignon comme tout... quand on lui donne le temps de s'Attacher a nous et au milieu...
je trouve parfois la vie injuste... moi qui préfère nettement le marché du travail que d'avoir une garderie dans mon sous-sol... (je travaille en installation privée mais ils ont pas de place pour mon fils :mad:
un jour alors les filles je vous adore beaucoup de monde dont moi tuerait pour vous avoir comme rsg:wub:
Je trouve cela tellement triste que ton fils en soit à 6 mf en 10 mois. Bien sur il doit avoir une bonne routine et une stabilité c'est très important pour son bon développement. Pourtant les exigences de ton fils n'ont pas l'air si terrible. Moi je ne serait pas capable de rompre un contrat sans avoir tout donner avant et encore... Heureusement qu'il existe encore des RSG qui sont près à tout faire pour ses enfants, il y en a pleins ici. Malheureusement je n'ai pas de place car je serais la première vouloir t'aider et je sais que c'est difficile de leur trouver une place, j'ai moi-meme esssayer et j'ai ouvert ma propre garderie car personne voulait qu'une éducatrice viennent à tout les jours dans leur service de garde. Mais je ne regrette tellement pas mon choix et je me suis découvert une vocation.
bonjour!
je suis une nouvelle revenante sur le forum :D je suis une ancienne rsg qui est retournée sur le marché du travail! Et sincèrement ce post me touche particulièrement!
ça fait maintenant 10 mois que je n'Ai plus ma garderie et que mon coco vole de ses propres ailes dans un autre milieu!!! mais en 10 mois il a fait 6 MF différents... j'ai essayé le privé comme ceux a 7$. rien a y faire au bout de quelque temps peu importe ce qu'il arrive toutes les rsg nous retéléphonent en nous donnant notre 4%:no:
mon coco, nous sommes présentement en démarches pour avoir un diagnostique de syndrome d'asperger léger. Chaque responsable était au courant nous l'avons JAMAIS CACHÉ a chaque fois on nous disait pas de trouble l'intégration va se faire sur 2 ou 3 mois, question qu'il s'adapte comme c'Est un peu plus long et aucune n'a su aller au bout de cette échéance.
Il n'est pas un extra terrestre! il est léger!! il fonctionne très bien il a juste le regard un peu fuyant mais il joue bien avec les amis et est même un leader parmis ces compagnons! Le seul problème: les repas... pas coté rigidité alimentaire.... a la garderie (ce quil fait pas a la maison) il n'est pas capable de rester assis en place pour le repas... nous avons réglé le problème a la maison; nous lui avons enlevé le petit banc... mais aucune garderie désire le faire... elles croient qu'il va courir encore plus partout et qu'il va être dangereux pour lui! (au contraire ca l'adoucit cette marque de confiance envers lui!!!) ensuite il a une fixation sur la couleur orange... il doit manger dans un bol et avoir un verre orange sinon il refuse catégoriquement de manger... Nous avons proposé de les lui fournir... mais aucune a accepté... donc il se nourrit presque plus a la garderie... même pour les collations! la dernière chose; il comprend les règlements mais nous devons lui répéter plusieurs fois car il oublie (volontairement) la discipline... mais aucune RSG a essayé de lui tenir tête un tant soit peu...
alors tout ce que nous faisons pour un léger trouble d'ASperger c'est changer constamment.... ce qui est important dans le message que je lis ici c'est la sécurité de base et la routine (qui les sécurise). présentement je suis a la recherche d'un autre mf... mais ca fait tellement plusieurs qu'il fait en peu de temps qu'il a énormément de difficulté a s'Attacher sachant qu'il va quitter (C'est comme une peine d'amour il veut pas ravoir mal encore...):no:
Je vous trouve vraiment extraornidaire de boen vouloir aider ces petits poux... c'est tellement difficile de trouver un eperle rare! :laugh:
j'en suis au point de peut-être vouloir rouvrir mon MF juste pour créer une stabilité a mon enfant... question qu'il régresse pas a cause de ca; il parle de moins en moins et des crises épisodiques de chignages et coups de poing reviennent) je demande pas la lune!!! juste une stabilité pour mon coco et les solutions sont tellement simple que je comprends pas pourquoi personne ne désire l'Avoir avec eux!
et l'autre point que vous connaissez pas c'est que je paie plein prix mais il passe juste un avant-midi (je termine a midi) a la garderie.... difficile a croire que certaines personnes sont tellement brulées pour si peux de temps (4 hre par jour).. je ne sais plus quoi faire sauf rechercher une perle rare qui voudra être une compagne dans l'éducation de mon fils qui est aimable et mignon comme tout... quand on lui donne le temps de s'Attacher a nous et au milieu...
je trouve parfois la vie injuste... moi qui préfère nettement le marché du travail que d'avoir une garderie dans mon sous-sol... (je travaille en installation privée mais ils ont pas de place pour mon fils :mad:
un jour alors les filles je vous adore beaucoup de monde dont moi tuerait pour vous avoir comme rsg:wub:
Elle est triste ton histoire...les gens sont très mal renseigne sur cela...car oui j’accepterais qu'il mange dans un bol orange...car ce n'est pas un caprice c'est sa facon d'être d'avoir des fixations sur quelques choses...que si cette fixation est vraiment derangeante...je ne vois rien de derangeant là-dedans, il est quand meme possible de trouver une solution à diminuer l'usage d'une fixation en y allant graduellement et respectueusement. Si tu dis qu'il est leger je ne vois pas la différence que de s'occuper d'un autre enfant. Ils ont tous leur petit quelques choses personne n'est parfait....meme si ils n'ont pas de diagnostiques ils ont tous des faiblesses où ont doit travailler plus fort... Pour le cote social c'est possible de l'integrer graduellement au groupe... Pauvre petit coco ces enfants ont besoins encore plus de stabilite dans leur vie et changer de garderie 4 fois ouffffff....
menoum31
22/06/2012, 19:39
:( alors tu comprends mon combat! mais malheureusement, j'Ai l'impression que beaucoup de garderie (qui ont des places dispo) dans mon entourage qui recherche le groupe le plus tranquille possible... encore ce pm j'ai vu un groupe qui faisait du bricolage chacun dans son coin et non ensemble et qui se parlait pas entre eux :( c'est correct pour certains... mais pas pour tous les enfants!
je vous aime les filles! vous m'avez tellement remonté le moral dans le temps quand j'Avais ma garderie! et maintenant je songe a réouvrir en partie a cause de mon fils... j'adore les cocos et oui je m'ennuie mais un ti break de coco fait du bien et je l'Apprécie davantage le soir :)
menoum31
22/06/2012, 19:41
j'Ai toujours la flamme... pour réouvrir un milieu d'Enfants particuliers pkoi pas!!! a suivre dans le prochain mois....
est-ce qu'il y en a eu ayant des enfants avec de l'autisme qui ont eu de la difficulté a se trouver des garderies ici? je vois juste de belles histoires d'amour! savoir si je suis seule... je vais déménager dans votre localité :)
Moi c ma belle mère qui gardait mon fils et elle commencait à trouver cela dur et sa santé n'allait pas très bien alors nous avions décider de chercher une place pour mon fils TED et après quelques semaines de recherche j'étais désespérée car personne ne voulait le prendre, disait que c'était trop de travaille et elle ne voulait pas que l'éducatrice spécialisée aille chez eux pour sa stimulation (il a de la stimulation à tout les matins) la seule place ou il aurait pu etre accepté il y a une longue liste d'attente. Donc j'ai décidé d'entreprendre les démarches pour ouvrir ma garderie accréditée et le bc cherchait quelqu'un dans mon secteur, quand tout est du pour arriver à un certain moment dans notre vie. Maintenant ca fait 1 an que je suis ouverte et je ne regrette rien et je vois toute l'évolution que ca l'a donné à mon fils et en meme temps je me suis trouvé une vraie vocation dans ce métier. Évidemment si je viens qu'à avoir un téléphone pour un enfant à besoin particulier et que j'ai de la place ca va me faire plaisir de lui ouvrir ma maison car je sais très bien que c'est difficile. Les RSG manquent souvent des informations par rapport à ce sujet méconnu et n'ose pas relever le défi.
Il y a surement une perle qui serait prête à t'aider il y en a encore. Lâche pas
Charlotte81
23/06/2012, 07:48
Mon fils a reçu son diagnostique d'autisme en janvier dernier, il avait alors 7 ans! Tout ça pour dire qu'il n'y a pas 1 seul profil d'autisme mais bien plusieurs. Même les spécialistes ont dû se concerté entre eux car ils n'étaient pas certains... Le mieux, est toujours de faire vérifier par un spécialiste... :-)
menoum31
23/06/2012, 08:11
merci ballou et charlotte :) moi aussi je suis dans les démarches et le diagnostique se confirme de plus en plus...
et oui tout est long :) mais tellement gratifiant!! bonne idée ballou je devrais regarder dans mon secteur s'ils désirent une garderie! au moins j'Aurais pas les inconvénients du privé... que j'Ai adoré pareil mais pas avec une garderie spécialisée comme j'avais!!
merci les filles :) ca remonte le moral de se savoir moins seule!
xxx
Charlie Angel
23/06/2012, 14:48
je vous leve mon chapeau mesdames, vous qui faites tous ces efforts et ces recherches pour vos enfants ...Malheureusement le monde médical est débordé et les trésors que vous avez ont plus souvent qu'autrement des délais très longs avant d'avoir leur diagnostique...
Certains milieux sont plus adéquats que d'autres pour recevoir des enfants avec des défis particuliers je vous souhaites de les trouver...