Voir la version complète : Merci d'être là les forumeux/forumeuses!
Juste un petit mot ce soir pour dire merci à tous ceux qui prennent le temps d'écrire et d'aider les autres sans même les connaître personnellement.
Ça fait quelques temps que je ne suis pas venu. Je suis en arrêt de travail. J'avais parlé que j'avais de la difficulté à concilier travail et famille et tous les rendez-vous pour mon fils.
La goutte qui a fait débordé le vase? J'ai rencontré un pédiatre qui a conclu que mon fils n'est pas TED en le regardant pendant 2 minutes. J'ai été malchanceuse cette journée là. Mon fils était reposé et de bonne humeur et il a fait des sourires. Donc, il est clairement pas TED. Pour tous ceux et celles qui sont au courant, les enfants avec un TED peuvent être affectés de différentes façons. Mon fils est sociable (quand il veut).
Le lendemain de la rencontre avec ce pédiatre, je suis tombée au travail. Littéralement, perdue connaissance, 911 et tout le tralala. J'ai des étourdissements presque tout le temps. J'attends un diagnostic officiel mais on parle de maladie de Ménière. Les symptômes peuvent être causés par un choc émotionel. Qu'est-ce qui ne va pas, madame? J'ai un fils adorable qui va bientôt avoir un diagnotic de TED (ou trouble du spectre de l'autisme). C'est pas assez comme choc émotionel pour vous?
J'ai peur pour lui. Pour son avenir. Pour les gens qui vont penser que c'est un débile mental (en référence à un autre post). Ça fait tellement mal que c'est dur à expliquer.
Ce qui m'aide? Des gens comme vous. Qui me lise et qui, s'ils ne peuvent pas m'aider, se renseignent et comprennent mieux ce qu'on vit.
Heureusement, dans tous ça j'ai une famille, des amis et un boss formidable (qui ne cesse de prendre des nouvelles, qui me dit qu'il est 100% avec moi et que le travail, je le reprendrai quand je pourrai!).
Encore merci d'être là, parents et RSG, avec ou sans enfant différent.
tichnille
28/09/2012, 23:00
Juste un petit mot ce soir pour dire merci à tous ceux qui prennent le temps d'écrire et d'aider les autres sans même les connaître personnellement.
Ça fait quelques temps que je ne suis pas venu. Je suis en arrêt de travail. J'avais parlé que j'avais de la difficulté à concilier travail et famille et tous les rendez-vous pour mon fils.
La goutte qui a fait débordé le vase? J'ai rencontré un pédiatre qui a conclu que mon fils n'est pas TED en le regardant pendant 2 minutes. J'ai été malchanceuse cette journée là. Mon fils était reposé et de bonne humeur et il a fait des sourires. Donc, il est clairement pas TED. Pour tous ceux et celles qui sont au courant, les enfants avec un TED peuvent être affectés de différentes façons. Mon fils est sociable (quand il veut).
Le lendemain de la rencontre avec ce pédiatre, je suis tombée au travail. Littéralement, perdue connaissance, 911 et tout le tralala. J'ai des étourdissements presque tout le temps. J'attends un diagnostic officiel mais on parle de maladie de Ménière. Les symptômes peuvent être causés par un choc émotionel. Qu'est-ce qui ne va pas, madame? J'ai un fils adorable qui va bientôt avoir un diagnotic de TED (ou trouble du spectre de l'autisme). C'est pas assez comme choc émotionel pour vous?
J'ai peur pour lui. Pour son avenir. Pour les gens qui vont penser que c'est un débile mental (en référence à un autre post). Ça fait tellement mal que c'est dur à expliquer.
Ce qui m'aide? Des gens comme vous. Qui me lise et qui, s'ils ne peuvent pas m'aider, se renseignent et comprennent mieux ce qu'on vit.
Heureusement, dans tous ça j'ai une famille, des amis et un boss formidable (qui ne cesse de prendre des nouvelles, qui me dit qu'il est 100% avec moi et que le travail, je le reprendrai quand je pourrai!).
Encore merci d'être là, parents et RSG, avec ou sans enfant différent.
Je n'ai malheureusement qu'un mot à te dire : COURAGE !
Dou,
Je te comprend. Totalement. Cela ne changera rien à ta peine ou à la mienne, mais bon...
Voilà maintenant plus d'un an que je sait pour mon fils, et ça fait toujours aussi mal. J'ai compris (malheureusement) que cela me fera mal toute ma vie. J'ai peur moi aussi pour lui, tellement! Peur de ce qu'il vivra à l'école (intimidation), peur de tous les obstacles qu'il y aura sur sa route, peur du rejet et de la méchanceté des gens, peur pour son avenir quand nous ne seront plus là. Qui prendra soins de lui? Qui l'aimera comme nous l'aimons, nous ses parents, qui l'avons mit au monde avec tant d'amour?
Vivre avec un enfant différent, c'est vivre un peu sur une autre ''planète''. Tout a changé, rien ne sera plus comme avant. J'ai changée, profondément et irrémédiablement. J'ai été à 2 doigts de me refaire arrêter de travailler voilà à peine 3 semaines. La peine, l'anxiété +++,l'insomnie, les étourdissement quotidien, je connait. Je pense, pour avoir lut sur le sujet, que je souffre de ce que l'on appelle un ''stress post-traumatique''. J'essaie de prendre 1 jour à la fois, sans savoir si demain je serai capable de me lever pour aller travailler...ou non.
C'est vrai qu'il y a des personnes merveilleuses sur ce forum, prête à écouter et épauler. Et je remercie Admin pour avoir créé cette section pour les parents avec des enfants avec des besoins particuliers. Et à toutes celles qui donnent de leur temps pour aider et donner des conseils...
Dou,
Je te comprend. Totalement. Cela ne changera rien à ta peine ou à la mienne, mais bon...
Voilà maintenant plus d'un an que je sait pour mon fils, et ça fait toujours aussi mal. J'ai compris (malheureusement) que cela me fera mal toute ma vie. J'ai peur moi aussi pour lui, tellement! Peur de ce qu'il vivra à l'école (intimidation), peur de tous les obstacles qu'il y aura sur sa route, peur du rejet et de la méchanceté des gens, peur pour son avenir quand nous ne seront plus là. Qui prendra soins de lui? Qui l'aimera comme nous l'aimons, nous ses parents, qui l'avons mit au monde avec tant d'amour?
Vivre avec un enfant différent, c'est vivre un peu sur une autre ''planète''. Tout a changé, rien ne sera plus comme avant. J'ai changée, profondément et irrémédiablement. J'ai été à 2 doigts de me refaire arrêter de travailler voilà à peine 3 semaines. La peine, l'anxiété +++,l'insomnie, les étourdissement quotidien, je connait. Je pense, pour avoir lut sur le sujet, que je souffre de ce que l'on appelle un ''stress post-traumatique''. J'essaie de prendre 1 jour à la fois, sans savoir si demain je serai capable de me lever pour aller travailler...ou non.
C'est vrai qu'il y a des personnes merveilleuses sur ce forum, prête à écouter et épauler. Et je remercie Admin pour avoir créé cette section pour les parents avec des enfants avec des besoins particuliers. Et à toutes celles qui donnent de leur temps pour aider et donner des conseils...
Mamadou, je sais que tu lis beaucoup, comme moi! Mais pour tes symptômes... étourdissement et autres, peut-être qu'une consultation s'impose? Je dis ça simplement parce que moi j'ai tout mis sur le dos de la fatigue et ça pourrait être plus sérieux que ça...
Je vois un ORL bientôt (la semaine prochaine). Mes symptômes se sont avérés plus sérieux que je ne le pensais. Je perds l'ouïe par moment, j'ai des vertiges. On m'a interdit de conduire. Tu imagines mon problème avec tous les rendez-vous de mon fils! C'est mon conjoint qui joue au chauffeur privé!
Bref, je voulais juste te dire qu'on n'arrête pas d'insister pour consulter tôt pour les enfants pour avoir un diagnostic et je pense que ça s'applique aux parents aussi! On est humains après tout et notre corps peut décider de lâcher si c'est trop pour lui...
YING YANG
29/09/2012, 05:03
Bonjour,Mamadou, Dou, Cel6440,Tichnille. Je ne connais presque rien sur les enfants vivant avec un trouble envahissant de développement, je peux vous dire qu,à partir d'aujourd'hui j'en fais mon cheval de bataille si vous me permettez l'expression.
Je veux comprendre. Je me demande pourquoi il y a de plus en plus d'enfants vivant avec le syndrôme, probablement qu'avant c'était moins reconnu, je vais m'informer.
Toutefois je me demandais si l'alimentation avait des répercussions directes sur le métabolisme en lien avec le syndrôme.
Si vous avez le temps d'en discuter avec moi, je vous remercie à l,avance, j'ai trouvé dans les archives de belles conversations sur le sujet et plein de liens qui vont me facilités ma recherche et j'en profite pour remercier conjoint a patou .
Je pense à vous parents avec toute ma tendresse.
Bonne et douce journée de CYBER