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Voir la version complète : Visite CENAA et 1er avis, je ne vais pas très bien, la`...


Calico77
23/10/2013, 15:51
Salut !

Plusieurs le savaient j'avais un rendez-vous pour rencontrer une psychologue au CENAA (privé) pour mon grand dont les comportements nous inquiétaient.
Cette 1ere rencontre de 3 étaient juste avec nous les parents.

J'ai adoré l'expérience, l'Approche de la dame, très pro, expliquait bien et surtout nous écoutait tout en nous posant des questions pertinentes.

Mais à la fin, elle a été claire : il a très certainement un TSA, du moins une très forte présomption de. Autrement dit, elle doit le rencontrer , mais pratiquement juste pour confirmer car c'était évident avec ce qu'on lui avait dit.

Le pire, c'est que ce qui l'a inquiété, c'était des choses qu'on considérait sans importances, normales quoique peut-être un peu exentrique. Bref, on était un peu sur le "cul". On ne se fait plus d'illusion : dans le meilleur des cas, il sera diagnostiqué très léger, mais bon, ça semble plus grave que ce qu'on pensait. On espérait se faire dire que c'était pas si pire, plutôt normal ou qu'on s'en faisait un peu pour rien. On espérait qu'elle nous dise qu'effectivement quelques signes, mais de voir en rencontrant l'enfant. Enfin. Elle a été plutôt sans équivoque et de s'attendre à ce diagnostique, sans mêm el'avoir vu car trop de signes importants.

Je suis sortie de là en larmes, soulagée qu'on m'ait prise au sérieux, mais quand même surprise que ce soit si clair que ça pour elle ! Tsé, on s'en doutait, mais se le faire dire, c'est autre chose !

Je tremble, je suis vidée, j'ai mal au coeur, je suis au bord des larmes. J'ai envie de m'enfouir dans les couvertes dans mon lit et de dormir jusqu'à demain. J'espère encore qu'après l'avoir rencontré (mon fils) la sem prochaine, le jugement sera différent. Qu'on se soit tous trompé.

ecolorigolo
23/10/2013, 16:42
Comme je te comprend.. après avoir vu le psychologue pour la remise de son evaluation de ma fille, malgré que je savais ce qui en étais, j'ai tellement pleuré. De me faire confirmer ce qye je savais par un professionel ouf!! J'en aie bien eu pour quelques jours à mal me sentir. J'étais contente que quelqu'un me comprenne et me dise que j'étais pas "folle" de voir ma fille différente, mais en même temps j'aurais aimé me faire dire que je me trompais!! Dis-toi qu'au moin au moment au il aura un diagnostique, il aura droit à des services et vous comme parent à du soutien. Bon courage, et dites-vous que peu importe ce que la dame dira, il sera toujours votre petit garcon, le plus beau et surtout le plus merveilleux!!

soleil02
23/10/2013, 16:53
Calico77, je suis si triste pour toi. Je te fais un gros câlin virtuel. :glomp: Je ne suis pas passée par là, mais j'aimerais tout de même te dire que tu n'es pas seule. Nous sommes là, avec toi, si tu as envie de te vider le cœur. Nous serons là pour lire tes peines comme tes joies. Prends le temps de digérer la nouvelle. C'est normal que tu ne sois pas heureuse de te faire confirmer que tes doutes étaient fondés. Prends bien soin de toi et de ta petite famille. Bisous.

PHANILIPRIX
23/10/2013, 18:10
C'est sur que c'est un choc mais après on remonte nos bretelles et on avance. Tu vas voir les enfants ne cessent de nous surprendre même avec leurs différences.

Je te souhaite plein de courage pour les mois qui viennent mais je suis certaine qu'il va bien aller il a son papa et sa maman et plein d'amour.

:wub: :wub: :wub:

Charlie Angel
23/10/2013, 18:52
Un gros câlins pour toi :glomp:

Achooboudin
23/10/2013, 19:06
Calico, j'ai de la peine pour toi ce soir :( Par contre, j'aimerais partager quelque chose avec toi...

Ton fils est peut-être différent (je déteste ce terme) mais c'est un garçon bien avec un type bien à lui. Il l'a toujours été, l'est, et le sera toujours ce petit garçon type bien à lui, mais, le changerais-tu? Sans même attendre ta réponse, je suis certaine que tu diras ''non''. Malgré que le diagnostique de TSA en est un que l'on ne veut jamais entendre sortir de la bouche d'un pédopsychiatre, une fois ce diagnostique ''sorti'' on ne peut pas faire semblant ou bien tout simplement l'ignorer... mais on peut le voir de façon positive : Vous savez maintenant ce que votre fils a et maintenant qu'il est diagnostiqué, on va vous donner à toi et ton mari, les outils qu'il vous faut afin de voir et même commencer à vraiment connaître le merveilleux petit garçon que la vie vous a donné. Il pourra maintenant s'épanouir avec la compréhension et l'aide de ses parents.

Je veux aussi partager un autre petit quelque chose avec toi... ma belle-mère fait de l'entretien ménager et elle a tout récemment commencer à faire l'entretien chez des nouveaux clients... quel en est la pertinence? Le monsieur en question est autiste... mais cela ne l'empêche pas d'être l'écrivain d'une bibliothèque pleine de livres, plusieurs d'entres-eux traduits en huit langues.

Alors soit fière de ton petit homme, peu importe ces différences, car je suis certaine que ton fils fera lui aussi de grandes choses :wub:

ChristineJO
23/10/2013, 19:18
Je pense à toi Calico! Comme achoo le dit, maintenant vous savez et vous pourrez aller de l'avant et avoir des outils pour l'aider.

Bisous xxxx

Azana
23/10/2013, 19:28
Prends un bon bain chaud, avec un petit verre de ce que tu aimes... Toute ta petite famille ne sera pas moins heureuse qu'avant. Je vous souhaite du courage et beaucoup d'amour.

Les petites bulles
23/10/2013, 19:42
Je suis passé par là il y a peu de temps...De savoir qu,il y a de quoi qui cloche est une chose, de ce le faire dire par un professionel c'est autre chose. Une chose que je peux te dire, ton fils est et reste toujours le même. Il est différent, oui, mais n'est-ce pas sa différence qui fait de lui un petit garçon tellement attachant. Moi ma fille a toujours eu la capacité de nous émerveiller par son innocence. «elle voit toute la beauté et s'émerveille de tout. C'est mon rayon de soleil. Mais elle est parfois dur a suivre...Je te conseil un lire que j'ai beaucoup aimé: L'autisme, du choc à l'espoir. Bonne chance et je t'envoie tout plein d'ondes positives.

xxxxx

MèrePouleQC
23/10/2013, 20:01
J'aimerais tellement te présenter mon fils (Syndrome Asperger, dysphasie sémantique, pragmatique) Qui aujourd'hui à l'âge de 25 ans vit dans son petit condo en Ontario, vivant et travaillant en anglais, conduisant sa rutilante voiture de l'année... On est tellement fière de lui!!!

Nous étions aussi très inquiet il y a plus de 20 ans car peu de recherche et peu d'historique sur le développement des autistes, légers ou pas... Il n'a pas accomplit tout ce qu'il a accomplit sans travailler fort mais il a une mémoire et une intelligence qui surpassaient souvent la moyenne.

Fait lui confiance...Faites vous confiance aussi! :glomp:

juliedes
23/10/2013, 21:46
Ca a ete pareil pour moi, on le savais tellement mais de se le faire "confirmer" par une personne qualifiee, ca ma mise ko! Cetait son orthophoniste qui ne lavait vue que 2 sceances. Quand elle nous a fait part de ses soupsons, jai ete envahie pas des vagues intenses demotions. Je pensais juste a ca, jetais triste, decouragee, stressee pour lavenir, angoissee au plus au point. Jetais soulagee en meme temps quon sache enfin... javais comme un nuage noir au dessus de nous, comme sil venait dapparaitre, jai eu un trou dans le coeur pendant un bout. Maintenant que son diagnostic est officiel, (tsa leger) je men remet et je vais mille fois mieux maintenant. On laime tellement, je men fou de tout le reste! Courage ca ira mieux xxx

Achooboudin
24/10/2013, 07:45
Prends un bon bain chaud, avec un petit verre de ce que tu aimes... Toute ta petite famille ne sera pas moins heureuse qu'avant. Je vous souhaite du courage et beaucoup d'amour.

(calico est enceinte!!! ;) )

Calico77
24/10/2013, 08:08
(calico est enceinte!!! ;) )

:laugh: Je vais y aller pour un verre de jus de raisin ! :p

Calico77
24/10/2013, 08:17
Ca a ete pareil pour moi, on le savais tellement mais de se le faire "confirmer" par une personne qualifiee, ca ma mise ko! Cetait son orthophoniste qui ne lavait vue que 2 sceances. Quand elle nous a fait part de ses soupsons, jai ete envahie pas des vagues intenses demotions. Je pensais juste a ca, jetais triste, decouragee, stressee pour lavenir, angoissee au plus au point. Jetais soulagee en meme temps quon sache enfin... javais comme un nuage noir au dessus de nous, comme sil venait dapparaitre, jai eu un trou dans le coeur pendant un bout. Maintenant que son diagnostic est officiel, (tsa leger) je men remet et je vais mille fois mieux maintenant. On laime tellement, je men fou de tout le reste! Courage ca ira mieux xxx

oui c'est exactement comme ça, on le sait mais en même temps de se le faire dire, c'est un peu comme un coup de massue. Il n' aps encore de diagnostique, ça viendra d'ici 1 mois ou deux, mais avec ce qu'on nous a dit, il n'y a pas grand doute, il y a trop de signes.

Vous êtes toutes trop gentilles les filles, vous m'avez fait pleurer.

Je l'aime mon ti loup, tout ça ne change rien, il est comme il est, mais au moins, je vais avoir de l'aide pour gérer ses colères et agressivité, c'est ça qui nous pose problème. Pour le reste, bien outillés on va pouvoir l'aider à se développer harmonieusement et avoir une vie sociale peut-être moins difficile.

Ce qui nous a le plus marqué, je crois, c'est de se rendre compte soudainement du chemin qui nous attend. De se demander quel sera l'avenir, quelle aide on devra aller chercher, comment sera sa scolarité, bref, tout ça. On ne sait pas c'est quoi le TSA. Je veux dire, on sait ce que ça veut dire, mais on n'a aucune idée de la vie au quotidien, de ce que
ça implique pour l'avenir, de comment on s'y prend pour gérer ça.

Certain que tant qu'il n'y a pas de diagnostique de posé, on est dans le flou, mais c'est angoissant pareil, comme un gouffre qui s'ouvre soudain sous nos pieds.

J'essaie de penser à autre chose, mais c'est difficile. J'espère que le diagnostique sera bon, que ce ne sera que léger, enfin, je ne sais pas, j'espère encore qu'elle s'est trop avancée et que finalement c'est pas grand chose, toutes ces pensées ça me rend folle !

Merci encore pour votre soutien, c'est bon, vu que dans ma famille ça prône plutôt le déni...

mamadou
24/10/2013, 08:36
Bonjour Calico77,

Tout d'abord: :glomp:

Je te lit ce matin, et oh comme cela fait remonter à la surface ce que j'ai vécu, voilà plus de 2 ans maintenant...Nous étions présents pendant l'évaluation de ti-loup, alors bien sûr, on savait moi et mon conjoint à 100% que notre fils était TED...Mais lors de la rencontre de remise du diagnostic, quand la psychologue nous a parlée, remit les papiers où c'était écrit noir sur blanc, là, ouf... :( J'ai réalisée qu'une partie de mon coeur avait encore un ''espoir'' que ce ne soit pas ça...

Les premières heures, les premiers jours, les premières semaines...restent comme une période très sombre pour moi. Ce fut comme un maelstrom d'émotions, des up and down, de la colère, de la peine, et un immense sentiment d'injustice pour mon fils, qui aurait un chemin plus ardu que les autres...

À l'époque, on m'avait donné un très bon conseil: prend un jour à la fois, une heure à la fois. Vit ce que tu dois vivre. Viens nous parler si tu en as besoin. Moi, je trouvait plus ''facile'' de m'épancher ici, avec des inconnus, que de parler à la famille. Car ma famille, pour bien faire, essayait de ''minimiser'' le tout, essayait de nous réconforter en disant que ce n'était pas si grave, etc..., alors que moi, la seule chose que je voulait, c'était une oreille qui ÉCOUTE. Alors merci aux forumeuses ici (qui j'espère se reconnaîtrons) qui m'ont supportées, comprises, et ÉCOUTÉES... :wub:

Même si je me doute que tu n'as certainement pas envie, pour l'instant de l'entendre, je te dirait que oui, le temps adouçit les choses. Bien sûr, c'est encore difficile. Bien sûr, je pleure encore souvent. Mais moins, beaucoup moins. La peine est toujours là, mais elle ne me ''dévore'' plus comme au début. Et surtout, SURTOUT, de voir mon fils remporter tant de victoires, de le voir si fort, ça me réconforte....! C'est un vrai petit soldat! Il travaille si dur, et c'est un champion dont je suis tellement fière! Alors on continue, et chaques pas en avant, chaques victoires, sont extrordinaires, on les savoures et on les apprécies...

Calico77, tu es une super maman, tu as écoutée ta petite voix, tu es forte même si tu as une énorme peine, et ton fils est chanceux de t'avoir! N'en doute jamais! Et dans les moments de peines, tu peux venir nous jaser, car on est plusieurs, comme toi, à avoir prit ce ''chemin'' imprévu de la vie...

Calico77
24/10/2013, 09:09
:wub::thanks: pas de mots...

ecolorigolo
24/10/2013, 09:32
Quand il est question de nos enfants c'est fou à quel point on trouve de la force qu'on ne croyait pas avoir. Avoir un enfant différent c'est un vrai parcour du combattant!On se sent souvent laissé a nous même, mais on y va et on défonce les portes!! Là tout te parrait une montagne à surmonter, mais sa passe, quelque fois il y a une rechute et je pleure... sa fait du bien, ensuite je repars!
En passant les filles vous m'avez fait pleurer... làchez pas, on est des MAMAN DE COMPÉTITION!!!!! bon courage

Azana
24/10/2013, 13:25
(calico est enceinte!!! ;) )

OUPS, c'est vrai!
Désolée! Mais tu peux quand même te permettre un chocolat chaud Calico!

Petit chou
24/10/2013, 20:07
Bonsoir Calico, je suis toute triste de lire ton message! Et en même temps je te félicite d'être allée chercher de l'aide autour de toi. Moi aussi c'est jamais facile avec mon plus grand (5 ans dans quelques jours) et j'aimerais consulter mais en même temps j'ai tellement peur de la vérité... Mon conjoint est tdah et dans chaque famille il y a des gens bipolaires, etc. Ca fait peur... Tiens-nous au courant, je vous lis toujours avec attention.

Calico77
24/10/2013, 20:27
J'ai tout de même attendu qu'il ait 4 ans avant de consulter. Tous les gens autour de moi qui me disait que je m'en faisait pour rien, que c'était normal à son âge, que c'était sa personnalité, blabla...

Je le savais en dedans de moi, mais sous la pression de l'entourage, je finissais par me convaincre qu'ils avaient probablement raison. Puis aussi, je n'avais pas réellement envie de le savoir, de me le faire confirmer. On a beau vouloir ce qu'il y a de mieux pour notre enfant, il reste quand même que c'est effrayant !

Je crois qu'il faut écouter sa petite voix, son instinct. Oui ça fait peur, mais après on peut recevoir l'aide et l'information qui fera la différence pour notre enfant, mais aussi pour nous !

Je ne peux que t'encourager à consulter si tu as des doutes, car même si c'est difficile, au moins, après, tu ne seras plus toute seule et tu sauras. Mieux vaut vivre la douleur d'un diagnostique que les affres de l'incertitude qui nous rongent !

Je vais mieux ce soir, j'ai dû tout raconter à ma mère et lui expliquer, et ça m'a fait du bien de mettre des mots là-dessus. Elle a compris bien des choses et je sens maintenant son soutien. Je stresse quand même à l'idée des deux rencontres prochaines ! Qui sait ce qu'ils vont voir ! Mieux ? Pire ?
Vivement que ce soit fini !

mamanTED
25/10/2013, 12:08
je ne passe pas souvent mais je viens de te lire.

Je vois que déjà ça va un peu mieux. J'imagine le choc si tu dis en plus qu'elle a accroché sur des choses que vous croyiez qui n'étaient pas importantes. Mais bon, vous ne pouviez pas savoir, et même si c'était du déni, ce n'est pas juste de votre faute.

Je dis ça parce que j'ai lu que tu disais ne pas vouloir le savoir, pas être prête mais aussi l'entourage qui banalise.

Ici je n'en parle pas quand je fais des démarches ou même si je suis inquiète parce que justement nous n'avons pas besoin de "arrête de t'en faire tu t'en fias pour rien", ça fait seulemetn reculer les parents qui se font moins confiance et cessent d'écouter leur instinct.

J'espere que tu auras des réponses satisfaisantes cette fois et surtout que cela va vous permettre de commencer un autre cheminement. Je sais que tu vois ça gros pour le moment, mais ça va se placer avec le temps.

Surtout n'oublie pas que ton fils, c'est TON fils, pas celui du voisin, ni celui de mamadou, ni les miens. Il va faire SON chemin à lui alors il ne faut pas trop s'en faire mais plutot te concentrer sur là, maintenant.

facile à dire, difficile à faire, je comprends. Mais tu vas voir ca va aller mieux dans le temps comme dans le temps.

mamanTED
25/10/2013, 12:13
Petitchou : je ne peux dire qu'une chose. Plus on attend, plus il y a des pots cassés à ramasser. Le plus rapidement nous comprenons ce qui se passe avec l'enfant le plus rapidement nous pouvons mieux intervenir, aider l'enfant à grandir et surtout protéger son estime mais aussi celle des parents. je sais qu'on espère toujours que ça se place, qu'on s'en fait pour rien, mais il est mieux de déranger quelques professionnels et se faire rassurer si tout va bien, que d'attendre. Les listes d'attentes sont tellement longues.

ecolorigolo
25/10/2013, 12:33
Tu en a parler à ta mêre, c'est très bien, mais à partir de maintenant je te suggère de te mettre des bouchons dans les oreilles!! Tu va entendre plein de trucs pas génial, les gens ne font pas pour mal faire(pas tous..) mais il ne se rendent pas compte de la portée de leur parole. Et tous savent tout pcq ils en ont entendu parler à la télé! J'ai entendu des truc du genre: sa va finir par passer..non! envoye la jouer dehor c'est tout...non! a-tu essayer les produits naturels...non! ou encore la pire selon moi: je te comprends....NON!!!! Ecoute les spécialistes, outille-toi du mieux que tu peux, entoure toi de personnes qui vivent la même chose que toi, et surtou...SURTOUT.... fais toi confiance!!!!

Calico77
25/10/2013, 14:02
Ma mère venait juste de voir une émission sur le TSA, ça lui a fait comprendre bien des choses et elle a reconnu mon garçon dans ces enfants, donc je crois qu'elle pourra bien me soutenir, malgré encore certains préjugés. Au moins elle ne sous estime plus la situation !

Mes beaux-parents viennent garder mon plus jeune mardi, alors je vais bien devoir leur en parler. Ma belle-mère est géniale et ouverte, je crois que ça va bien passer. Le plus difficile, ce sont souvent les monsieurs...

Mon conjoint est merveilleux heureusement il prend les choses comme moi et il n'a pas prit ça comme une catastrophe ou avec un déni, ce qui est bien. c'est vrai que ça ne change pas notre enfant, mais seulement la perception qu'on a de lui. Au lieu de le voir comme tête de cochon, opposant et dans la lune, on comprend soudainement la cause de ces attitudes et c'est étrange, ça soulage, je me sens moins impatiente.

J'ai vraiment hâte d'avoir le diagnostique final.

Les petites bulles
25/10/2013, 19:23
J'ai tout de même attendu qu'il ait 4 ans avant de consulter. Tous les gens autour de moi qui me disait que je m'en faisait pour rien, que c'était normal à son âge, que c'était sa personnalité, blabla...

Je le savais en dedans de moi, mais sous la pression de l'entourage, je finissais par me convaincre qu'ils avaient probablement raison. Puis aussi, je n'avais pas réellement envie de le savoir, de me le faire confirmer. On a beau vouloir ce qu'il y a de mieux pour notre enfant, il reste quand même que c'est effrayant !

Je crois qu'il faut écouter sa petite voix, son instinct. Oui ça fait peur, mais après on peut recevoir l'aide et l'information qui fera la différence pour notre enfant, mais aussi pour nous !

Je ne peux que t'encourager à consulter si tu as des doutes, car même si c'est difficile, au moins, après, tu ne seras plus toute seule et tu sauras. Mieux vaut vivre la douleur d'un diagnostique que les affres de l'incertitude qui nous rongent !

Je vais mieux ce soir, j'ai dû tout raconter à ma mère et lui expliquer, et ça m'a fait du bien de mettre des mots là-dessus. Elle a compris bien des choses et je sens maintenant son soutien. Je stresse quand même à l'idée des deux rencontres prochaines ! Qui sait ce qu'ils vont voir ! Mieux ? Pire ?
Vivement que ce soit fini !

Ca été pareil pour nous, tout le monde sauf ma famille nous disais que c'était sa personalité. De mon côté, il y a trois personnes qui ont la même différence donc on finit par voir des choses... De se savoir pas folle et de pouvoir savoir comment agir avec son enfant aide beaucoup.

mamadou
25/10/2013, 19:56
Ca été pareil pour nous, tout le monde sauf ma famille nous disais que c'était sa personalité. De mon côté, il y a trois personnes qui ont la même différence donc on finit par voir des choses... De se savoir pas folle et de pouvoir savoir comment agir avec son enfant aide beaucoup.

Oui, vous avez toutes les deux raison! De savoir enfin, même si ça fait mal, ça aide au bout du compte. Mais c'est parfois difficile de voir les signes, surtout quand l'entourage nous dit que tout est ok!

Il y a la famille, les amis, l'entourage...et même les forums de discussions! Combien de fois j'ai lue (et là, je ne parle pas de personne en particulier, mais en général): ''oh, ne t'en fait pas, c'est normal, tous les enfants font ça!'', ou encore ma préféré: ''faut arrêter de voir des bibittes partout!'', etc..etc...

On ne le répètera jamais assez, mais il faut savoir écouter sa petite voix intérieure, comme tu l'as fait, Calico77!

juliedes
25/10/2013, 22:54
jai trouver ca tellement difficile den parler a mon entourage, comme si javais peur que les gens changent leur perception quils ont de lui. Moi meme au debut je le voyais differemment on dirait, quand il etait dans la lune ou quil avait des reactions etrange, je le voyais comme "malade". Mais ca a vite passer et jai retrouver mon petit tresor comme je lai toujours connue :) ma mere a pleurer quand je lui ai annoncer, mon pere dit que tout va tres bien et certains membres de la famille evitent tout simplement le sujet, par malaise jimagine. Jaimerais parfois quils comprennent plus de choses sur mon fils et le tsa, mais ce serait trop long a expliquer il y a trop dinformations pour ceux qui ne connaisse rien sur le sujet. je pourrais ecrire un livre sur mon enfant :)

mamadou
26/10/2013, 07:36
De mon côté, cela a fait ''exploser'' notre famille déjà chambranlante. Je ne voit plus mes frères.

Au début, je passait des HEURES au téléphone, à essayer d'expliquer le comment du pourquoi. Mais mon frère no.1 (appellons-le comme ça) n'a jamais accepté mes explications sur l'anxiété (mon fils a un trouble anxieux sévère), et pour lui j'aurais dut ammener mon fils partout pour ''l'exposer'' et ''l'habituer'', mais quand j'essayait de lui expliquer la méthode d'y aller très progressivement (exposition graduelle) pour ne pas faire ''monter'' son anxiété, il se bouchait les oreilles. Il ne comprenait pas qu'on n'aille pas souvent chez lui, mais mon fils réagissait très mal, car mon frère parle très fort, entrait dans sa bulle, le sollicitait constament, ne respectait pas les conseils que je lui donnait pour mon fils, alors celui-ci devenait extrêmement anxieux, mais comme il garde tout en dedans et ''sortait'' tout ça à la maison (crises), on me disait que j'exagérais, même si je disait qu'ensuite, mon fils n'avait pas dormi de nuits complètes pendant 1 semaine...Le problème avec mon coco, c'est qu'il garde tout en dedans, donc extérieurement, ça ''passe'', mais ouf! la crise ensuite revenue à la maison...

Mon frère no.2 quand à lui trouve que je m'occupe ''trop'' de mon fils, et que j'en parle trop. Cela ''l'ennuie''. :rolleyes: Il préfèrerait que je n'en parle pas, ça ne l'intéresse pas du tout. Bien sûr, pour bien comprendre le contexte, il faut savoir que mon frère a été ce que l'on appelle un père ''absent'' pour ses fils (il les voyait en moyenne 1 fin de semaine par mois, et encore).

Tout ça, surtout les longues discussions improductives avec mon frère no.1, me prenait tellement d'énergie! On n'arrivait jamais à rien, j'avais toujours des reproches et des conseils malvenus, il n'accordait aucune crédibilité à ce que je disait, même si c'était des conseils de professionnels que je répétait (éducatrice spécialisée, psychoéducatrice, psychologue). Il parlait de tout ça à mes parents, mettait le doute dans leur esprit, comme quoi j'exagérait (car mon fils, chez les gens, ''passe'' bien).

Bref, c'était des relations ''toxiques''. Un jour, j'en ai eut assez, et j'ai arrêté de vouloir toujours tout expliquer et de me ''justifier'' constamment dans mes interventions. Ce jour-là, je me suis sentie libérée! :yes: Ce qui est dommage, c'est que la famille ait éclatée, mais je réalise aujourd'hui que les fondations étaient bien chambranlantes dès le départ. Mon fils voit ses grands-parents régulièrement, il les adores, et ça, ça compte beaucoup. Le reste...bof, je n'ai plus d'énergie pour ça! :innocent:

Calico77
26/10/2013, 07:45
Oui des fois, vaut mieux laisser tomber et ne pas insister là-dessus, quand tu vois que les gens sont "bouchés des deux oreilles". une famille, aussi, on ne la choisit pas, ce n'Est pas évident de garder de bonnes relations solides quand on n'est pas sur la même longueur d'onde ! Pendant une période dans ma vie, je n'ai pas parlé à mon frère pendant un an. Ca va super bien aujourd'hui. Heureusement, nous, la famille est tricottée serrée et on prend soin l'un de l'autre, donc même si on n'est pas d'accord ou on ne comprend pas quelque chose, on se soutien.

Du côté de mon chum, sa mère est merveilleuse, mais je ne sais pas encore comment elle va réagir. Son mari lui , moins je vais lui en dire mieux ce sera !
Quant au beau-père, il pourra bien se T***er avec son opinion, moins je le vois mieux je me porte. Mais il aime tellement son petit-fils (pas son frère, hein, juste mon aîné) que je ne vais mêm epas essayé de lui enlevé ses illusions.

Mon frère ayant lui-même un TDAH, diagnostiqué adulte et qui lui a causé beaucoup d'incompréhension tout sa vie, est vraiment très ouvert à tout et sans jugement. Il a du mal avec sa fille aussi donc on s'entraide !

Non, j'ai une merveilleuse famille, et une fois passé le choc et la négation, ils veulent en savoir plus et ne jugent plus. Je les aime donc !

Mon garçon a vraiment changé depuis qu'il va au CPE. Je ne voulais pas au début, j'y allais à reculon, mais c'est le meilleur move, avec l'évaluation, que j'ai fait !

Calico77
28/10/2013, 20:41
2e rencontre demain....je suis stressée à mort, je ne vais pas dormir !

Achooboudin
29/10/2013, 12:59
donnes-nous des nouvelles dès que tu en auras!!!

Calico77
29/10/2013, 13:12
Ca a bien été ! On sait avec certitude qu'il n'a pas de TDAH ! :) Il est resté assis et bien concentré pendant les 2 heures.

En tk, sa compréhension des choses (interdit, comportements etc) est vraiment vraiment problématique. Ex, il sait qu'il ne faut pas interrompre les gens qui parlent, ou encore qu'il faut partager, mais n'a aucune idée du pourquoi. Il ne peut pas répondre a des questions comme : avec quoi on écrit ? Il n edira pas : avec un crayon, mais plutôt va dire ce qu'il faut écrire !

Plus d'une centaine de questions du genre, avec des casse-tête (il est doué !), des associations d'images (fait d'étonnantes associations !), des reproductions de dessin.

Au final, c'est clair que mon pauvre ti coeur ne comprend pas grand chose de ce qu'on lui explique ! Au moins, il a de l'imagination et une très bonne capacité de décrire, d'imager.

J'ai hâte à lundi pour la dernière, et ensuite, faudra attendre quelques semaines pour les résultats.

Au moins, eux, ils en font, des tests !

ti-boutte
29/10/2013, 17:01
Une pensée pour toi :glomp:

mamanTED
30/10/2013, 10:19
ça me rappelle ma fille quand elle a passé le test de QI (wppsi) j'imagine à te lire que c'est ce qu'ils ont fait.

Par contre nous ils s'en foutaient. Elle cotait au 40e percentile d'un coté et 95e de l'autre. Ya rien là madame!

Elle non plus ne pouvait pas répondre aux devinettes etc.. d'ailleurs elle est au genre 25e percentile au niveau des habiletés sociales.

mais la mienne est TDAH aussi hihi :)

il vous reste combien de rencontres?

Calico77
31/10/2013, 09:22
Je ne sais pas c'est quoi ce test, ça se peut le QI. Par contre, j'ai bien vu que c'es tau niveau compréhension qu'il y a un gros problème.

Il a une dernière rencontre lundi, puis après il faut prendre rendez-vous 2-3 sem plus tard pour avoir les résultats. Ensuite on avise pour les solutions.

La journée a été dure pour coco autant que pour moi, mais il ne s'est jamais plaint.
On a eu que 10 min de pose en deux heures, il est resté calme et attentif tout du long, je l'admire !

J'ai rempli un autre questionnaire pendant la rencontre, quelque chos ecomme ASAP ? Me semble, quelque chose comme ça, je ne me rappelle plus trop. C'était surtoout en rapport avec le développement global. Je ne sais pas à quoi ça sert, mais il y en avait, des questions ! Avec tout ça, ils vont connaître mon gars aussi bien que moi !

Les petites bulles
31/10/2013, 20:25
ils n'ont pas passé l'ados et l'adi?

Calico77
01/11/2013, 18:09
Les noms, là, j'en ai aucune idée ! C'est peut-être ça ADOS, je me rappelle pas, je me suis concentrée sur les questions ! Mais le tests qu'elle lui a fait, elle ne m'a pas dit c'est quoi. Je penserai à demander lundi.

Calico77
25/11/2013, 10:49
Je vais avoir les résultats cet après-midi, diagnostique...j'ai peur, c'est étrange. Je sais déjà pas mal ce qu'il en est, mais j'ai peur quand même.

Ca ne changera rien à mon garçon, il restera le même, pourtant, qu'est-ce que ç apeut être angoissant ! Cet espoir que finalement il n'y aura rien ou que sera très léger....

Vivement que le rendez-vous soit passé !

Dou
25/11/2013, 11:31
Je vais avoir les résultats cet après-midi, diagnostique...j'ai peur, c'est étrange. Je sais déjà pas mal ce qu'il en est, mais j'ai peur quand même.

Ca ne changera rien à mon garçon, il restera le même, pourtant, qu'est-ce que ç apeut être angoissant ! Cet espoir que finalement il n'y aura rien ou que sera très léger....

Vivement que le rendez-vous soit passé !

Tu as raison, ça ne changera rien à ton garçon, il sera toujours ton trésor. Mais je me rappelle du rendez-vous pour le bilan. Ouf! On a été obligé d'amener mon fils et son petit frère (fermeture de garderie imprévue à la dernière minute, panne d'électricité). Bref, au lieu d'avoir une rencontre tranquille avec la psychologue pour bien se faire expliquer le rapport, on devait s'occuper des enfants dans le bureau.

Mon plus jeune courait, déplaçait des meubles... le bordel! D'ailleurs la psychologue nous avait parlé de notre plus jeune, elle le trouvait TRÈS énergique. Encore aujourd'hui, l'hypothèse de TDAH n'est pas écartée. Tsé quand tu vas voir le psychologue pour un enfant et que tu ressors avec des doutes pour l'autre...

Mais j'étais soulagée de partir avec un diagnostic. Et enfin savoir. Non, je ne suis pas folle. Les particularités sont expliquées. Et s'il n'y a pas de diagnostic, le rapport va quand même être clair et mentionner des pistes de solution pour les comportements. On peut enfin aider notre enfant. C'est le plus important.

Reviens nous jaser et donner des nouvelles.

:glomp:

ecolorigolo
25/11/2013, 12:39
Ce fameux rendez-vous avec le psychologue pour la remise de son rapport..je m'en rappel comme si c'était hier, ouf!!! cela fait mal, mais en même temps de ce faire confirmer nous fait dire "j'suis pas folle", et qu'enfin une personne du milieu professionel nous disent ce que l'on sait depuis longtemps est rassurant, mais épeurant en même temps. Moi j'au pleuré tout le long en rentrant chez moi après... cela enlève un poids sur les épaules, mais ajoute d'autres inquiètudes! Bonne chance à toi et à ta famille. bon courage:)

mamadou
25/11/2013, 15:35
Ça fait 2 ans et pourtant, je m'en rappelle très bien...Je SAVAIT avant même de rentrer dans son bureau ce qu'elle allait nous dire, mais...j'ai eut l'impression de percuter un mur à 100 km/h. Après, j'ai été plus d'un mois à ne plus venir ici, j'étais dans un état difficile à décrire.

J'ai pleuré, j'en ai voulu à la vie, j'étais en colère, j'avais de la peine, et j'étais habitée par un énorme sentiment d'injustice.

J'ai aussi énormément lut sur le sujet, j'ai passé des nuits blanches à m'informer, à aller sur le net, à jaser avec d'autres parents via internet. Je voulait savoir QUOI FAIRE pour aider mon fils.

Avec le temps, ça s'est atténué, mais tous ces sentiments sont encore là. Moins forts, bien sûr. Mais ce sont des cycles, des ups and down. Par contre, une chose a changée, et c'est de voir tous ses progrès, son évolution depuis le diagnostic. Il a énormément progressé, c'est incroyable. Et je sait que ce n'est que le début, qu'il n'a pas finit de nous surprendre! Je suis aussi incroyablement fière de mon p'tit homme, de toutes ses victoires, de sa persévérence, de son grand coeur et de son intégrité. C'est un être merveilleux!

Alors on vit un sentiment à la fois, un jour à la fois. Ce n'est pas toujours facile, je ne dirait pas le contraire. Mais mon fils m'a fait grandir, et il a fait de moi une meilleure personne. :wub:

Revient nous jaser quand tu en auras envie...Courage! :glomp:

Calico77
26/11/2013, 12:13
Oh merci beaucoup pour vos beaux mots ! Ca fait du bien !

Oui j'ai pleuré tout le long en m'en revenant. Je devais en plus aller chez mes parents pour chercher mon plus jeune, dans le trafic, épuisée.

Faudrait pas être enceinte pour recevoir des nouvelles comme ça !

Bon on le savait d'avance, on s'en doutait, mais le choc n'en est pas moins rude. Que de mots, de recommandations, de trucs, d'explications ! On est tout étourdis !

Mon chum croit que ça vient de lui, il se sent des affinités avec les Asperger. Peut-être, mais on s'en fout, en tk, moi, m'en fiche de savoir de qui ça vient, de où, de quelle famille ! Mes parents ont capoté là-dessus, se renvoyant la balle : ça vient pas de ma famille c'est certain ! Bla bla... Je ne voudrais surtout pas que mon chum se sente coupable de quelque façon que ce soit. Il y a quand même des enfants Ted et Asperger chez nos deux famille, puis qu'est-ce que ça change !

Ca m'a fait quand même du bien de repartir avec une liste de trucs concrets à mettre en oeuvre pour gérer son agressivité, pour l'aider à se développer au niveau émotionnel, etc. On a des outils, enfin!!!

Bien des démarches à faire, au CPE puis l'école au printemps puis le gouvernement...

Mais c'est de l'action, ça me va.

Je suis maintenant officiellement moi aussi maman d'un enfant à besoin particulier, d'un enfant avec un TSA. Comme ça ne paraît pas trop de l'extérieur, j'espère m'éviter pas mal de remarques "plates". C'est tout de même dur à prendre, ça va me prendre un ti bout pour me faire à l'idée, mon chum aussi, et à nous adapter.

Je suis heureuse de ne pas être seule, que vous soyez là, me sens moins seule.

Merci !

ecolorigolo
26/11/2013, 12:28
Bon courage à toi et toute ta famille... Le parcours du combattant va commencer, mais tu le fais par amour de ton fils, je te jure que tout va bien aller. Maintenant qu'il y a un diagnostique vous allez reçevoir de l'aide et l'école à laquelle ira ton fils aura droit à une subvention pour payer une personne pour aider ton enfant, ce qui est super.
Moi c'est ce que j'attend pour ma fille, pas de diagnostique, pas de côte, pas d,aide:(
mais heureusement j'ai une directrice qui est formidable et elle a débloqué de l'argent pour de l'aide 3-4 heure semaine, c'est mieux que rien pour le moment.
Pour ce qui est de savoir de qui ça vient, franchement on s,en fou!!!:)
Ma belle-mêre m'a déjà demandé si cela était de ma faute vu que j'avais eu une grossesse difficile, ouin ben j'ai tellement eu de peine... Pour moi je m'en fou tellement de savoir ça!
Là, ce que tu dois faire c'est de serrer ton petit homme aussi souvent que tu peux, concentre toi sur lui et à quel point il est une personne magnifique.

Azana
26/11/2013, 12:32
:glomp::flower:Continue de foncer pour tes enfants. Je t'admire et je suis de tout cœur avec toi.

mamanTED
26/11/2013, 13:57
Bon courage pour la suite. Même si j'ai passé par-là je manque souvent les mots pour répondre. Bref, une étape de faite, maintenant vous pouvez passer à la suite et apprendre à vivre avec :)