Je te dirais que comme parent qui vit avec un enfant qui a un handicap la premiere erreur que la majorité fait c de le surprotéger et faire tout a sa place . Tu devrais demander aux parents si ils connaissent les ressources au quel ils ont le droit pour aider leur enfant , même si je pense que normalement ils ont du être mit au courant . Moi j'avais été a st-justine en clinique de dévelloppement et j'avais vue pédiatre dévelloppementaliste , ergo , horto , physcologue . Suite a tout sa j'avais eu le diagnostique et il m'avaient informer de toute l'aide au quel j'avais droit . Avec le centre de réadaptation j'avais eu une éducatrice specialisé en or et elle allait a la garderie par tranche de un heure 2 a 3 fois par semaine . Ma rsg avait eu la subvention ce qui lui permettait d'avoir de l'aide pour payer une assistante . Continue ton beau travail et je te souhaite que le parent travail avec toi c vraiment important . Je fesais avec mon fils un heure de jeux par jour qui l'aidait dans son develloppement motrocité , langage , de l'ergo ... Plus de l'hortophonie , Maitenant mon fils va a l'école et l'école a aussi une subvention pour aider mon enfant et sa va vraiment bien . Je suis téllement fiere de lui . Il ne cesse de m'inpressionner et il a eu son premier bulletin et il a une moyenne de 76% un peu en dessus de la moyen ... mais wow sa vaut téllement la peine de se donner pour nos enfants .
Bonne continution et donne nous des nouvelles .

moi je suis persuader que mon garçons de3 ans (4 ans en mars) est atteint du TDAH je n,est pas consulter de peur de devoir lui donner des médication mais je redoute le moment qu'il entrera a l'école . ses déjà beaucoup pénible ici a la maison et avec ma garderie mais justement je me dit que peu être sa serais parce qu'il est toujours avec maman mais encore la je n,ose pas le faire garder ailleur, il ses former une agréssivité parmi son activité, il apprend vite mais ne le montre pas, incapable de nous regarder dans les yeux (ses une perte de temps) une vie social très pénible et le plus désagréable de toute :( ne dort pas plus que 4 ou 5 heure je suis a bout de souffle .Mais pour avoir vécu avec mon frère hyper actif et avec médication (très mauvaise expérience) je ne veux pas sa pour mon garçon , esce qu'il a des truc autre que les médication pour les enfant comme mon tit amours??? et d'apres vous ,dois je aller consulté? je veux que le bien de mon garçon et je ne veux pas avoir de la difficulté a l,école et je ne veux pas que les gens ne veulent pas de lui parce qu'il est différent .

je ne te critiquais pas du tout je trouvais justement drole le commantaire de la maman a ce sujet et pour le reste de ce que tu dit sa reviens pomal a ce que je voulais dire que les retard de ton petit bonhomme etais probablement plus dut au manque des parents que le fais quil soit tdah ;)

a moins que sa ait changé dernierement non a il y a plusieurs année il navais rien comme subvention pour l'hyperactivité et pour la mediacation ce nest pas malheureusement une sertitude que pc le doc conseille la medication quil en ait reelement besoin pc les derniere etude demontre que 4-5 enfant sur 10 (messemble) on de la medication pour l'hyperactivité et naurais pas reellement besoin!!!

ET SVP UN TED ET UN TDAH NE SONT PAS PAREIL SES PAS LES MEME TROUBLE ET NE SE TRAITE ET NE SE GERE PAS DE LA MEME FACON!!!!!!!

Je sais tres bien qu'il y a une différence entre TED et TDAH ... Pour ce qui est de la médicamentation j'ai refuser dans donner a mon fils et il fonctionne tres bien sans . Pour ce qui est TDAH j'ai entendu dire qui fesait passé des tests neurologique et que pour certain enfant qui ont des prbblemes a ce niveau en avait forteoent besoin . Par contre le ritalin et de plus en plus recommandé pour des enfants qui on pas besoin . Pas parce qu'un enfant bouge plus ou a des difficultés de concentration qu'il en a besoin . De plus cette médicamentatio quant tu commence sa c pour la vie parce que l'enfant y crée une dépandence pour la vie . A l'àge adulte ce qui remplace le ritalin pour certain sont les antis dépresseurs . Donc voila pourquoi je capote pas sur cette médicamentation qui aujourd'hui et de plus en plus prescrit pour des enfant qui en ont même pas besoin .

je suis entierement daccord avec toi le hic ses que oui en tent normal un vrai hyperactif devrais etre diagnostiquer et suivis par un neurologue mais plusieurs medecin de famille le font sans suivis de neurologue de la la surmedication ;( je trouve sa tres triste mais non un vrai hyperactif ne creer pas de dependance au ritalin tout simplement pc tu crere un dependance a quelque chose lorsque tu commance a lutiliser mais que tu fonctionnais sans alors que en realité notre cerveau produit normalement du ritalin et ce qui arrive avec les hyperactif ses que ton cerveau nen produit pas et nen produira jamais alors oui idealement il se retrouve avec une medication a vie pour bien fonctionner mais je peux te dire que meme adulte et sous medication du detecte quand meme assez vite quelqu 'un qui les reelement pc sa nervosité, ses tic, et son besoin de bougé ne disparait pas automatiquement il deviennent plus logique et plus conscient de la realité et on plus grande facilité a reflechir se qu'un vrai hyperactif a de la difficulter MAIS pour ce qui est du ted ce que jen connais est plus vague donc je ne prononcerais pas sur comment ca fonctionne et ce qui est bon pour eux tu est mieux placer que moi pour le savoir ;)

Oui effectivement pour les hyperactifs sa les aides beaucoup . Pour le ted il passe aussi des tests neurologique car il en a aussi qui ont des problemmes a ce niveau . Comme l'épilepsi et courant chez certain des ses enfants ou d'autre trouble . Mon fils c test été bon , mais il avait une surdose d'energie et bougait beaucoup parce qu'il ne sentait pas bien son corp . C'est dure a expliquer mais les sences sont affectés et sa peut être tres difficille a géré pour l'enfant . Pour aide a sa l'ergotherapie et la physio pour certain est fortement recommandé et même ce sont des choses que nous pouvons faire a la maison quant nous avons quelque truc et idée qui nous est donner et même c tres simple . Aller au parc grimper , ce tenir accrocher au barreau sans toucher par terre ... finallement tout ce qui peut aider le corp a faire du muscle et aider a l'équilibre . Pratiquer le dessin ... comment tenir un crayon pour mon fils sa été tres difficile et sa sera pour encore longtemps a travailler . Pour le langage il y a des truc comme par exemple souffler des bulle et lui montrer comment , souffler dans un paille de petite boule de papier , manger de la gomme ma été recommander et le laisser aspirer de long spaghethie .. pas trop propre je sais , mais sa l'aide beaucoup a renforcir la machoir .
J'en ecris beaucoup ,mais c une sujet qui me passionne beaucoup mon enfant et son ted .

Je répond à chaqune en connaissance de cause car je suis éducatrice spécialisée et maman d'un enfant diagnostiqué depuis plus de 10 ans. À jASAM tu as écris des rencontres pour trouble de comportement. Un trouble du comportement est un ensemble d'événements hors norme sociale qui se produit dans plusieurs sphères de la vie d'un enfant tel que école,maison.garderie et activitées autres comme sport d'équipe ou l'enfant est inclus dans un groupe. Les comportements seront les même dans tout les milieux comme frapper,se battre,impolitesse, violence,taxage et intimidation. Le degré n'est pas le même pour tous et oui quand on a des diagnostiques c'est qu'on a été évalué en pédospichiatrie pr une équipe multidiciplinaire avec neurologue également. Malheureusement les neurologues ne voient pas tous les fructuations lors des tests un faible pourcentage n'en aurait pas (tout comme mon fils) pour fleur de soleil qui écrit je lui ai conseillé fortement l'orthophonie et la médication...dsl mais si tu nest pas une éducatrice spécialisée tu ne peux dire ces propos à cette maman tu pourrais te faire poursuivre pour tenter d'aider... la porte d'entrée est le clsc et les délais sont long avant d'avoir de l'aide crois-moi... selon la gravité des cas par la suite c'est les centre jeunesse qui prendront la relève (jy ai trvaillé) pour frannick des ressources oui il y en a mais peu quand le sujet est agressif et édicamenté également les clsc ne peuvent rien pour ces enfants ni les parents et moi c'est mon cas... mon fils est médicamenté et suite à une tentative de suicide il est maintenant en évaluation pour 30 jours le temps de le sevrer..voir son enfant dans cet état est un choc mais le ritalin c'est rien à comparer aux spicotropes et aux combinées (l'équivalent du lithium pour enfant) mon fils est en sevrage pour ensuite ajuster une nouvelle médication. Je souhaite que tout aille bien mis en connaissance de cause mon fils a un tdah, provocation sévère, agressivité, trouble du comportement sévère (il y a plusieurs dégré) et à la limite du trouble de la conduite...vous voyez je m'implique depuis ses 17 mois et ce n'est pas dns les clsc que jai eu de l'aide mais bien par les centres jeunesses et mon médecin spéciliste (pédospichiaitre et neurologue) à celle qui écrit que la médication est pour la vie il y en a que oui et d'autres non tout dépends de la maladie à l'âge adulte. J'ai étudie en éducation spécialisée et je poursuis vers la pédospichiaitrie car la médication aura pu me faire perdre mon grand amour mon fils... si je peux aider n'hésitez pas et bravo à cette éducatrice qui prends soin de cet enfant mais oui qui lui prend toute son énergie!! bravo et frannick wow!! tu connais beaucoup là dessus on se fera un souper pour en discuter...

ouops!! j'oubliais il n'y a pas de subventions pour l'hypéractivité mais il y a une prime pour enfants handicappées que les parents peuvent recevoir pour aider leur jeune mais pour 171$ par mois ca ne vaut pas la vie d'un enfant qui tente de mourir! Les écoles et les organismes recoivent des sous pour incorporer ces enfants dans des classes spéciales mais rine de tels aux parents qui les ont 24 heures sur 24... merci les filles!!

Moi, j'ai changé mon message initialement, je lui ai effectivement conseillé une orthophoniste elle en fait ce qu'elle veut. Pour la médication, je ne lui ai pas dit qu'elle devrait lui en donner. En fait, je lui ai demandé ce que son médecin en pense et elle m'a dit qu'il lui a conseillé des médications mais , qu'elle ne veut pas lui en reparler parce qu'elle ne veut pas lui en donner...Elle a fait également les tests neurologique. Elle ne m'a jamais parlé des résultats, mais je ne lui en demande pas plus puisque je sais que c'est un sujet fragile alors, je le laisse comme ça et j'essaie sincèrement de l'aider. Je vais garder seulement deux amis durant ma grossesse et celui-ci en fait partie. Puisque je me dis qu'il faut persévérer et qu'il n'a pas besoin de changer encore. Ça ne l'aiderai pas. Mais, c'est quelque chose.... Non, je ne suis pas éducatrice spécialisé et non, je ne connais pas tout en détail mais avec mes 7 ans d'expériences en garderie, je sais reconnaitre un comportement différent. Je ne pose pas de diagnostic mais je constate. Moi, je ne voulais pas être méchante envers elle (la maman) je voulais seulement aider au développement de ce petit coco pour lui faciliter la rentrée scolaire. Et d'après ce que j'avais eu comme conseil sur mon ancien post, j'avais déduit que d'en parler moi et elle serait le mieux. Finalement, j'en avait discuter mais la situation est restée la même. Je respect les choix de sa maman et j'en parle plus même si MOI dans cette situation je n'agirai pas de la même façon. Chaque personne est différente.

Bonne journée ;)