Merci beaucoup, Josée + Alicia! Ça va prendre beaucoup de personnes comme toi (éducatrices spécialisées en TSA) dans les années futures....

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moi mon fils il a eu en premier ts a 6 mois qui a évaluer les besoins donc a 9 mois nous avons eu l éducatrice a 1 ans la physiotherapie parcequ il est ipotonique a 2 ans l ergo pour développer la motricité fine et a 3 ans l orthophoniste on a débuter avec les mains animée pour qu il puisse faire c est demande et aujourd hui il commence a faire des phrases simple nous le comprenons bien il a maintenant 5 an il va dans une école spécialisé et il a touts les meme service car a 5 an c est l école qui prends la releve et dans son école l equipe est merveilleuse je te souhaite que sa aille super bien je pense a toi et tu va voir que quand tu es entrée dans le systeme les services débloque mon educatrice ma expliquée la meme chose que la dame du crdi bye bye Guylaine

Plein d'ondes positives ! Si tu as change tes options d'assurance medicament au printemps, surement que tu pourras les rechanger dans quelques mois ??? En plus des prestations cela donnera surement un bon coup de pouce :yes:

Je sais qu'il y a la fondation le choix du président qui aide au niveau ($). Si tu vas au privé, je crois qu'il peuvent aider financièrement.... Le salaire doit être en bas de 70 000$ annuellement pour la famille.

Si tu as besoin aussi d'équipement ou jouets spécialisés, ils aident aussi.

Va voir sur le site : La fondation du choix du Président.

Entk, pour ma part, j'ai déjà fait une demande pour ma fille qui est fibrose kystique et cela a été accepté. J'ai dû faire remplir des papiers aux médecins, mais cela en valait la peine!

tout le monde a des belles idées de ressource que je ne savais même pas qui existait.

vous êtes géniales les filles:flower::yahoo:

Ça c'est bien vrai! Vive l'entraide! Merci! :flower:

Ma chère Mamadou, join the club!!! :( Je suis dans le même bateau que toi...

Ce n'est pas évident d'attendre, mais l'important c'est de ne pas rester les bras croisés à attendre que l'aide tombe du ciel... Nous savons que c'est crucial d'agir maintenant pour que nos enfants aient une qualité de vie plus tard...

Continue à faire ce que tu peux avec ce que tu as... il n'y a pas meilleure thérapeute que toi pour ton fils... Pour te donner un peu de courage, dis-toi que dans une certaine mesure, si ton fils n'est pas encore disponible, c'est encore plus difficile de travailler en ICI... Ce n'est pas que ça sert à rien, mais ce sera plus long avant que les concepts soient assimilés... Il faut que tu commences d'abord à le rendre disponible...

http://www.educatout.com/edu-conseil...-chez-mira.htm

C'est vraiment intéressant! Je n'ai pas d'enfant autiste, mais si j'en avais un je suivrais cette piste jusqu'au bout!

Sarah

Bonjour Sarah!

Oui, je suis bien au courant pour les chiens Mira pour les autistes. Nous pensons en effet en faire la demande un jour, mais pas tout de suite (pour certaines raisons), mais quand notre coco sera plus vieux (vers 8-9 ans). Mais merci pour le lien! :yes:

Moi j'ai un bouvier bernois, c'est un chien comme ceux de Mira, elle n'a pas suivi d'entrainement Mira, mais selon moi elle a déjà suivi un cour d'obéisance.

Je vous parle de ca pcque j'ai adopté mon chien à la SPCA, la famille qui l'avait avant avait un enfant autiste qui s'est mis a avoir une peur panique du chien, quand c'était un chiot s'était correct mais quand il a atteint sa grandeur l'enfant a commencé a en avoir vraiment peur. Donc c'est p-e bien pour vous d'attendre qques années que coco grandisse ;)

On a donné une 2e chance a ce chien merveilleux, elle est vraiment géniale avec les enfants ;)