Certains conseils peuvent être bons, bien sûr. Mais quand c'est donné par quelqu'un qui n'y connaît rien, juste parce qu'il ou elle ne sait pas quoi dire et a entendu parler aux bulletin de nouvelles d'un autiste qui était guéri grâce à telle ou telle chose, c'est ça qui est un peu agaçant. Surtout quand on te regarde avec l'air de dire: "Ben là, pourquoi t'as pas encore essayé ça! Ça a marché pour lui!"

Je suis d'accord pour aller chercher les bonnes sources, ce que j'essaie de faire depuis maintenant 9 mois :)

Je comprends très bien ce que tu écris. Je crois que c'est "agaçant" surtout parce qu'on est déjà submergé de lecture, de dossiers, de conseils. Les regards nous disent seulement ce que notre dialogue interne lui dicte ;)

J'ai aussi vécu ces frustrations et ce à une époque où on avait peu d'information sur le sujet. Pourtant tout le monde avait son opinion. :rolleyes: Mon mari un peu plus perspicace avait prit l'habitude de "questionner" les gens qui donnaient leur opinion de "professionnels" comme s'ils l'étaient :laugh: et avec un air vraiment intéressé. Il disait: On ne sait jamais peut-être un jour la solution sortira-t-elle de la bouche de l'idiot du village!!!"

"Vous devriez le mettre dans une école spécialisée" "Ahhhhh? Laquelle? Celle de x place ou celle à 5 heures de route? À votre humble avis, le personnel est plus compétent ici ou là? Quel est le taux de réussite du traitement z?" :laugh:

Les gens comprennent vite qu'on est ouvert, mais à ce qui a de l'intérêt...pas à n'importe quoi ou aux infos du "allo police"...

merci de m'avoir lu...C.est très difficile moralement et psychologiquement c'est temps-ci. Ma Belle cocotte et son tsa et ma plus grande qui s'en va passer son évaluation pour un tda. Et le petit dernier qui fait de l'orthophonie parce qu'il est peu compréhensible a 3ans...Je me sens débordé, fatigué, vidé et jugé...Je ne sais pas si ma grande devra prendre des médicaments...On a essayer les produits naturels, on a vu le clsc, 4ans de conflit perpétuel. Je m'attend encore a des jugements. Je suis d'accord pour prendre de l'information mais le maudit régime sans gluten pis la décontamination de métaux lourds...caline!

Je te donne un gros calin:glomp:
Je te comprend, je vis sensiblement la même chose...ma fille la plus vieille(8 ans) à un tda et un possible ted... celle du milieu(4 ans) a date sa va et mon fils(3 ans) à un retard de language donc atelier de stimulation du langage et on commence l'orthophonie bientot. Si il s'avère que ta fille doit prendre une médication pour un tda...c'est pas évident, tu va te senir la pire maman du monde, mais je te jure que lorsque tu vera ta fille mieux dans sa vie, tu saura que tu aura fais la bonne chose, mais fais toi s'en pas tout de suite avec ça OK!!!! Bon courage et vien me parler quand tu veux, je vais t'écouter sans te juger promis!:yes:

je me fais un peu l'avocat du diable.

Le mot AUTISME implique beaucoup d'images préfaites de l'autisme et beaucoup de clichés. Déficient, qui se balance dans un coin, qui a l,air débile, agressif, qui va finir en institution..

L'ancien DSM avait ça de bon, il différenciait les différents types d'autisme ce qui alors était plus facile de faire comprendre la différence entre un autiste classique (de kanner), d'un autiste avec déficience ou un autiste de haut-niveau.

Oui c'est le même diagnostic pour tous mais il y a une différence entre chaque. Donc je ne crois pas que ce se voulait méchant comme commentaire mais par contre très réaliste de l'image que les gens ont de l'autisme (soit le cas classique).

Pour ma part j'aimais cette différenciation et même si elle n'existe plus je la fais tout de même.

Ici j'ai un enfant autiste, un cas classique (kanner). Jamais je ne dirai que mes filles sont autistes, et ce n'est pas une question de déni, seulement que tant que ce mot sera aussi lourd de sens alors ça ne s'applique pas à eux. Le jour où la définition de l'autisme sera refait dans la tête des gens, je serai plus à l'aise même si je préfère encore la distinction.

Donc quand on me pose la question, j'ai un fils autiste, et deux filles dans le spectre de l'autisme, ce qui laisse alors plus facilement comprendre aux gens qu'un spectre c'est large et qu'il y en a de tous les genres :)


Les autres commentaires, ce n'est pas les gens qu'ils font blamer mais les médias et ceux qui continuent de propager les mythes, clichés et autres..

Je suis autiste de haut-niveau... ah là là! Le nombre de choses que je peux entendre dans une journée! S'en est drôle!

Je sais pas pour toi mais mon fils lui ça l'irrite d'autant plus quand ça vient d'un autre autiste de haut niveau.

Il est programmeur maintenant mais au moment d'un stage il bossait pour un collège comme tech au dép. d'informatique et un jeune qui avait des problèmes avec son ordi (n'avait pas fait qqc. me rappelle plus quoi) lui a dit:"C'est pas de ma faute je suis Asperger!"

Mon gars l'a regardé de travers pis lui a dit sans façon: "C'est pas une excuse pour pas faire ce qu'on a à faire d'être Asperger!!!" Bon en anglais ça sonnait plus comme "that's no f... excuse!" :laugh:

Je me rappelle plus s'il a au moins dit au jeune homme qu'il avait aussi le syndrome d'Asperger! :rolleyes:

je sais pas si quelqu'un peut me répondre...j'aimerais savoir s'il existe une formation qui me permettrais d'apprendre sur le sujet, j'aimerais un jour offrir mes services à des enfants "différents", bien que je vais le faire avec amour, je ne veux pas le faire n'importe comment. J'aimerais étre outillée comme il faut pour vraiment les aider.

Il y avait ça ici : http://www.magarderie.com/forum/showthread.php?t=37198

La meilleure formation que j'ai suivie. C'est la méthode que j'utilise avec mon fils et les progrès sont incroyables en seulement quelques mois:

http://www.conceptconsulted.com/index.aspx

Il y a un parcours pour les parents et un parcours pour les intervenants (en garderie, à l'école, etc).