J'ai eu à remplir des documents d'observation et je dois faire les exercices nécessaire. Au delà de cela, rien. J'ai très clairement exprimé à la mère que je vais faire tout ce qui est nécessaire pour aider. A t'elle communiqué cela aux personnes concernées, je ne sais pas. Je ne trouve pas que c'est ma place de les appeler directement. Je me mets à sa place et je ne serait pas contente d'apprendre que la RSG de mon enfant à communiqué des infos au sujet de mon gars sans m'en parler. merci pour ta réponse

Il est toujours difficile pour une mère d'accepter la différence de c'est enfant, j'en sait quelque chose... Cependant tu dois te demander toi là dedans qu'est-ce que tu peut apporter à l'enfant. Jusque ou est tu prêt a aller? Ils vient un temps où on se demande si nous sommes la bonne personne pour intervenir avec cette enfant. Cette question seul toi peut y répondre. Il faut également regarder qu'elle est le degré de coopération que les spécialiste ou les parents sont prêts a t'offrir. Tu n'est pas super woman et tu doit également te respecter. Un défi que l'on peut relever avec la collaboration de plusieurs personnes est différant qu'un défi ou l'on se sent seul et sans appuie. Bonne chance dans tes réflexions.

Exactement comment je me sens, merci. Je veux aider mais à quel prix. Mes autre ti-poux n'ont pas à payer car je suis moins disponible. J'arrête pas de me dire que plus le petit viellit, plus ses multiples retards sont évident. Le parent n'aura pas le choix de voir la situation, du moins je l'espère :yes:

En attendant, je donne et je donne et je donne. Faudra juste reconnaître jusqu'à ou je peux donner.

J'ai déjà vécu une situation comme celle là. Une petite fille TDAH intense. À 10 mois ses parents et moi savions qu'il y avait qq chose. La petite courait à quatre pattes, ne tenait pas en place, semblait perturbé etc. Mais trop jeune pour y voir à part d'en parler au médecin. Mais nous ne savions pas pourquoi elle était si hyperactive tout le temps. Vers ses 3 ans, il a été convenu par le médecin, qu'elle ne serait pas évalué avant la maternelle. Les parents étaient épuisé, moi aussi. Je crois que le système les a un peu laisser tombés. Ils se sont séparés, car trop de stresse. Plus personne de leurs famille voulaient garder la petite (trop de travaille). À cause de tout cela et aussi par amour pour cette enfant, que je vois toujours 6 ans plus tard, j'ai pas lâcher. Mais j'ai failli y laisser ma santé.

Heureusement la collaboration des parents à fait en sorte que j'ai été capable de mener à bout cette puce à l'école. Aujourd'hui elle bénéficie d'une aide spéciale à l'école qui la suit tous les jours. Elle prend la médication qui selon son parent est nécessaire à son fonctionnement. Les parents sont revenus ensemble depuis. Le support qu'ils reçoivent est exemplaire. Mais j'avoue que ça aurait été bon de débuter le tout à la petite enfance quand même.

Excuses-moi je ne voulais pas remettre en question ton commentaire. L'expérience que tu partages démontre ton professionnalisme dans ton travail. Je commentait juste car Je voulais juste faire ressortir le fait que la mère consultait et qu'elle était donc consciente des difficultés de son enfant.

La deuxième rencontre, où il m'ont poser plein de question, c'était un ergo et ortho.

La première, c'était la personne en charge de son dossier, mais je ne connais pas sa spécialité.

A la rencontre téléphonique, il y avait 6 spécialiste incluant l'ergo, l'ortho, une psychologue et je dois avouer pas avoir reconnu les autres domaines.

Wow! Excellent support!!! :D

Peut-être tu pourrais approcher la maman en premier.

Lui dire qu'avec 6 enfants tu as besoins que ça grande soit un peu plus autonome. Que tu apprécierais toi aussi utilisé les services de ta fille afin d'appliquer leurs trucs à la garderie. Que tu pourrais faire plein de recherche, par contre c'est mieux de mettre en pratique leur trucs vs lui faire apprendre des nouveaux chez vous.

Bien moi je vais essayer de te donner un peu le point de vue de la maman. Mon fils est encore jeune (2 ans et demi) mais lui aussi est suivi en orthophonie et j'ai bientôt rendez-vous pour une évaluation en ergothérapie. Le cas de mon fils est probablement plus léger que le petit garçon dont tu parles car il n'a pas de problème avec son alimentation mais même là, c'est ÉNORMÉMENT de travail.

Dans mon cas, je suis loins d'être dans le déni. Depuis ses 18 mois que je pousse au niveau de son pédiatre pour avoir une évaluation en orthophonie (ce qu'elle me refusait car elle prônait plutôt le rythme de l'enfant et la patience et d'attendre à 3 ans). Finalement, j'ai eu mon papier (quasiment de force) et j'ai eu (malheureusement) raison de vouloir consulter car l'orthophoniste suspecte une dyspraxie bucco-facciale.

Je ne pense pas que la maman soit dans le déni car sinon son fils n'aurait pas accès à l'orthophoniste ni à l'ergothérapeute. Par contre, il se peut que de se faire dire constamment que son fils à des problèmes puisse finir par lui "taper sur les nerfs" car justement, elle est au courant. Crois-mois ce n'est pas une situation facile à vivre car malgré les efforts et le temps consacrés à la réadaptation, les résultats sont parfois longs! Pour te donner uen idée, l'orthophoniste m'avais donné entre autre comme devoir de devoir travailler le mot "camion" avec mon fils... Imagine toi que ça lui a pris 2 semaines pour finalement maitriser ce mot!!! (Il disait "crayion"). À un moment donné, ça devient décourageant car il y a un maximum qu'on est capable de faire et une fois que ce maximum est atteint et bien on ne sait plus quoi faire d'autre.

Et pour terminer, as-tu pensé que la raison pour laquelle elle n'envoyait plus son fils en orthophonie était peut-être (et je dis bien peut-être car je ne la connais pas) qu'elle 'en avait tout simplement plus les moyens? Mon orthophoniste actuellement me coût 100$/heure. Pour faire une histoire courte, j'ai droit à plus ou moins 500-1000$ par année alors dans le meilleur des cas, je n'ai même pas assez de fonds pour l'envoyer une fois par mois sans que ce soit à mes frais. J'ai essayé le CLSC mais on m'a répondu que si l'enfant avait consulté au privé, ils ne faisaient pas le suivi (!!!) et de toute façon, les listes d'attentes sont hyper longues. Selon l'orthophoniste, elle devrait le voir une fois aux 2 semaines. Ça, ça veut dire que par année, je devrais sortis minimum 1400$/orthophoniste de mes poches et ça c'est sans compter les scéances d'ergothérapie! Là encore je n'ai que 500$ donc l'équivalent de 5 mois de suivi à une fois par mois. S'il en a besoin de plus, c'est à mes frais... Que suis-je sensé faire moi une fois mes ressources épuisées? Et qu'on ne vienne pas me dire qu'il faut que je revois mes priorités car je vous défie de trouver des dépenses superflues dans mon budget!

Je comprends bien ton point de vue Malex.

Je n'ai pas commenté ce post, parce que je ne savais pas trop quoi en penser.

Je ne comprends pas pourquoi on pense que la mère se met la tête dans le sable alors qu'elle a déjà un ergothérapeute et un orthophoniste pour son enfant qui n'a pas encore 3 ans!! C'est déjà un exploit en soi!!

Qu'est-ce que la mère pourrait faire de plus?

Je pense que reconnaître la réalisation d'un petit progrès à la fois n'est pas banaliser la situation, mais bien essayer de garder espoir.

Je ne sais pas tout à fait ce dont tu aurais besoin de plus pour bien faire ton travail moi-forum. Si les spécialistes considèrent que cet enfant est un cas trop léger pour des subventions, je ne vois pas ce que la mère pourrait faire de plus, à part peut-être te donner l'autorisation de communiquer directement avec les spécialistes.

Pour l'avoir vécu, je confirme!