Attends plus vers 15 mois, si tu remarques qu'il ne pointe pas ce qu'il veut et qu'il se contente de juste crier et vers 18 mois, s'il ne pointe toujours pas et crie toujours autant et qu'il ne semble pas vouloir apprendre à parler... là tu pourras vraiment te poser des questions...

Moi dans ma «super» belle-mère dans toute sa superbe utilité et dans tout son savoir me disait de ne pas m'inquiéter, que les enfants de sa soeur n'ont pas parlé avant l'âge de 4 ans et qu'ils sont tous corrects, qu'ils n'ont rien et que mon fils finirait par débloquer tout seul... bref, tu t'inquiètes pour rien ma belle fille... Ben elle l'a eu dans les dents et il a fallu qu'elle ait le diagnostique en pleine face pour enfin entendre et écouter ce que je disais pendant 1 an : ce n'est pas le fait qu'il ne parle pas, c'est le fait qu'il ne CONPENSE PAS avec du non verbal pour se faire comprendre qui m'inquiète! Mon fils n'avait AUCUN désir de communiquer et c'est ÇA qui n'était pas normal pour moi et qui sonnait faux dans mon coeur de maman... ben c'Est plate, finalement j'ai eu raison de m'inquiéter...

Alors je te le dis, là, ton deuxième est vraiment petit encore, mais si tu remarques qu'il ne désire pas communiquer plus que par des cris, n'attends pas... mieux vaut se faire dire que tu t'inquiètes pour rien que de le faire diagnostiquer sur le tard et manquer LA période cruciale du développement de son cerveau.

Vous aurez compris que ma relation entre ma belle-mère et moi n'est pas des plus harmonieuse... et non, elle continue à m'obstiner sur mes façons de faire avec mon fils et pire encore, elle me fait des reproches... elle qui n'a pas encore pris la peine d'aller lire les pages d'infos que je lui ai envoyé pour qu'elle comprenne ce qu'est l'autisme et les techniques d'interventions qui sont à privilégier! Bref, elle reste dans son ignorance et je respecte ce choix, mais qu'elle vienne me reporcher de mettre en pratique ce que des spécialistes me disent de faire... ça passe juste pas...

Ouf....Déjà le fait de fermer les yeux et de rester dans l'ignorance, passe encore....Mais en effet, quand cette personne EN PLUS vient te dire quoi faire, comment le faire et pourquoi, là en effet, je comprend que ça ne passe pas! :mad: Si quelqu'un osait me dire quoi faire, ou me disait que je ne fait pas correct, j'aurais envie de ''péter une coche'' solide, comme on dit!

Pour les signes précuseurs....Ça varie tellement d'un enfant à l'autre. L'un des premier signe pour mon fils (et que j'ignorait à l'époque), c'est qu'il faisait ce qu'on appelle la ''main-objet''. Au lieu de pointer, il prenait ma main (ou celle de mon conjoint), et pointait mais avec NOTRE main à nous. D'où l'expression de ''main-objet'', car il se servait de notre main comme d'un objet pour obtenir ce qu'il désirait. Par contre, je dirait que je croit que même s'il ne parlait pas, ni ne pointait, je voyait certains signes d'interractions avec nous, des sourires complices, regard dans les yeux, gros collés, etc... Pour moi, même si ce n'est pas la vraie définitions au sens littéraire, c'était quand même une forme de communication, si on veut.....tout dépend bien sûr du sens que l'on donne à communication. Mais il y avait très peu d'attention conjointe, de non-verbal, etc...Par contre, mon fils n'a jamais vraiment crié pour exprimer ses besoins, alors encore là, c'est très variable d'un enfant à l'autre. Et il ne faisait que très peu de crises (il se rattrape depuis, mais c'est quand même minime!).

Un autre signe (concernant mon fils à moi) était la marche sur la pointe des pieds. Bien sûr aussi le retard de langage (mon chum a parlée à 3 ans...devinez ce qu'on disait, sur mon fils?). Mais comme il comprenait tout ce que je disait, qu'il me regardait dans les yeux, qu'il était souriant et colleux, tout ça ne correspondait pas à l'image d'une personne autiste...En fait, je réalise que j'avait une image totalement fausse des TED. Mon fils à moi par contre a des rigiditées alimentaires, ce qui est fréquent mais encore là, ce ne sont pas tous les enfants TED qui en ont.

Bref, il y a autant de forme d'autisme que d'autistes....

Je met un ti bemole à propos du langage. Mon fils à eu son diagnostique à 18 mois et il parlais plus que les enfants de 18 mois...par contre il s'intéressait trop à des choses que les autre ne ferait pas. Il passait sa journée à faire du balais et de la balayeuse ce qui n'est pas normale non plus...

Bref un enfant autiste est tellement différent d'un autre fit toi aux symptôme mais aussi à ton instinct de maman. Je crois pas me tromper en disant que toutes les maman ici ont une eu une lumière qui allumait et qui leur disait y'a de quoi qui marche pas!!!

Et malheureusement ont à tous un membre dans famille qui nous dit que on invente de quoi à nos enfant...met leur propos en arrière de toi....difficile quand c ta belle mère par contre...:sweatdrop:

Mamadou un peu plus pis on écrivais la même choses!!!!

En passant mon fils à 3 ans et on est encore exclusivement aux purées ....

La raison pour laquelle je ne m'inquiète pas pour mon autre fils c'est qu'il communique déjà plutôt bien pour ses 13 mois. Il pointe, il dit 'papa' et 'maman'. Il marche bien. Il va vers les autres enfants. Il s'intéresse à ce que je fais. Mon plus vieux ne s'est jamais vraiment intéresé à nos activités. Pas beaucoup d'attention conjointe. Je commence à mettre des mots savants sur tout ce qu'il fait.

Et oui l'instinct de maman, j'y crois. Mon fils a fait du reflux et une intolérance aux protéines bovines pendant sa 1ère année. Le 1er pédiatre que j'ai eu me disait qu'il faisait des caprices (à 2 mois!). Mon instinct me criait que quelque chose n'allait pas.

Et maintenant cet instinct crie encore. Tant mieux si je me trompe, mais il est probablement TED.

D'où va jusqu'au bout de tes doutes et tu ne le regrettera pas!!!

Et pour ce qui est de mon entourage il n'y a que mon beau-père qui ne veut pas attendre le mot 'retard' quand on parle de son petit-fils. Je laisse faire. C'est dommage parce que les autres sont au courant de ce qu'on vit mais lui on lui en parle pas puisque ça n'existe pas.

Et lui il a des problèmes d'angoisse et d'agoraphobie (diagnostiqué).

Mon fils ne mange plus de purées, mais voici ce qu'il mange: des céréales (plusieurs sortes, mais toujours secs), des minigos, du ficello Mozarella, purée de fruits Mott's aux bleuets (finalement, oui il mange encore une purée! lol), des biscuits (toujours les mêmes sortes), et un incontournable, des galettes de riz natures. Et le souper, TOUJOURS LE MÊME: patates pilées, une croquette de poulet, et un Mott's au bleuet pour dessert. Parfois des biscuits. Par contre, il a ce que j'appelle des périodes de ''vaches-maigres'', où il mange TRÈS TRÈS PEU, pendant plusieurs jours d'affilés. Ces périodes m'inquiètent encores, mais je sait qu'après, il y a une courte période ''glouton'', donc j'attend avec impatience que ça revienne...:sweatdrop: Ah, et j'oubliais....les rituels du souper. Ses dinosaures devant lui (avant, c'était son album photo et d'autres objets) qu'il doit absolument avoir pour manger....

J'ai oubliée de le mentionner tantôt, mais mon fils souffre de troubles anxieux +++. Et cela va en s'accroissant. On dirait que plus il parle, plus il fait de beaux progrès (attention conjointe, faire des demandes, phrases complètes, pointer, etc...), plus son anxiété augmente....

TELLEMENT vrai! C'est juste incroyables les progrès de mon fils, depuis le diagnostic...Le langage (il est passé de 2-3 mots à des phrases complètes), il pointe maintenant sans problèmes, l'attention conjointe est beaucoup mieux qu'avant, il commence à mettre des noms sur ses émotions (j'ai de la peine, je suis content), et il fait de très courtes histoires avec des bonhommes par exemple (mais bien sûr, c'est du copié-collé sur ce que je lui ai montré).

Ces progrès ne sont pas venus seuls... :no: C'est la connaissance du TED qui m'ont permis de ''travailler'' avec mon fils, mes lectures, la rééducation avec une éducatrice spécialisée extrordinaire. Si je n'avait pas fait tout ça, je suis convaincue qu'aujourd'hui encore, à 4 ans, mon fils ne parlerait pas encore et qu'il serait beaucoup plus dans sa bulle à faire constamment de l'autostimulation.

La connaissance fait mal, et nous les mamans pouvons tellement te comprendre...mais cette connaissance apporte aussi de l'espoir en l'avenir.

Dou, je trouve ceci très très encourageant! :yes: Je ne connait pas ton fils de 13 mois, je ne l'ai jamais vue, je ne suis pas docteur, mais mon fils ne faisait certainement pas ça à 13 mois. Continue de l'observer, mais c'est bien partit!