lettre à emmy de ta maman marylène
 

Lettre à ma nièce emmy écrit par sa maman marylène :


Notre travaille ensemble à commencer le 15 juillet 2007 cela durée 36 hres et tu est venu au monde le 17 juillet 2007 un beau dimanche ensolleilé à 1 hre pm.
tu étais la plus belle petite fille à mes yeux avec beaucoup de cheveux et ton petit 8 lbs .Toute petite ,tu respirait avec difficulté et il avait un creux au torax , le docteur disait que cela partirait avec le temps et de ne pas s'inquété, alors apres six mois rien n'avait encore changer. Lors d'un rendez chez le pédiatre, ont nous a transférer en ORL à st-justine.Cette journée-la, je me souviens ils ont passer 3 fois la petite caméra dans le nez. Ils étais deux pour te tenir ,une persoone qui tenait tes bras et l'autre la tête.Tu paniquait et moi aussi! Le docteur ma dit que tu fesait du laryngomalacie et qu'éventuellement il aurait une opération pour enlever la petit peau près du larynx et ils on prescit un médicament . À chaque mois on retournait à st-justine en ORL pour passer une petite caméra et à chaque fois deux personne pour te tenir. Cela à durée deux ans.Finalement,grâce à la médication,le laryngomalacie à disparut . A trois ans, tu ne parlait pas beaucoup et la plupart des personnes n'arrivais pas à te comprendre. Le pédiatre ma remit un formulaire inscrit " les ateliers les petits mousses " un atelier pour enfant qui on un retard de language et de motricité .Je t'ai inscrit à cet organisme qui à changer ta vie et ma vie.Grace à leur travaille , tu as appris à faire de la bicyclette , à parler davantage etc .. à 4 ans, tu as été évaluer à la credel avec des spécialiste (ergotherapeuthe, ortophoniste et phsycologue) cela a durée 7 rencontre et à chaque rencontre, je te regardait à travers une vitre et je voyait toute les diffilcultées ex : sautée, courir, équilibre ,t'exprimer étais difficile aussi ) . Je te dirais, j'étais très triste et quand j'ai recu le diagnostique .. la wow! les larmes coulaient sur mes joue...c'est la que j'ai sue que tu étais dysphasique modéré à sévaire et dysprasie coté moteur sévère.Je savais très bien les diffilcutés que tu allais surmonté . J'avais peur pour toi parce que je savais que quant tu allais commencer l'école que tu allais avoir de la diffilcuté au sports et à t'exprimer et que les gens auront de la difficulté a te comprendre j'avais peur parceque je les déja vécu quand j'avais ton age ! J'étais tres affecté de cette annonce! Dans la meme semaine , de ton diagnostique, tu fesais ton entré pour passe partout.
Lors de cette premier journée d'école, j'ai remarqué les enfant et toi et je voyait déja la différence et la, cela à été doublement un choc! je voyait les enfants qui s'exprimaient tres bien et qui fesait des bonhommes avec des doig et orteils et toi tu fesais un petit bonhomme taitar.
Apres une semaine de tristesse, je me suis dis non! je vais cogner à toute les portes pour toi, que tu puisse recevoir toutes les ressource possible pour que tu sois capable de suivre les autre à ta maniere . A l'age de 4 ans jusqu'a 5 ans, tu allais au petits mousse 2 fois semaine, en ergothérapie privé 1 fois semaine et passe-partout 1 fois semaine en plus du bouclier avec des petit groupe en ergothérapie et en orthophonie... toute les ressources rentrait en boucle.

En septembre,tu as commencer la maternelle.Ce matin la ,tu étais toute prete et moi non! tu avais ton sac,ta boite à lunch. Tu attandait l'autobus avec ton plus beau sourire mais j'étais tellement fier de toi.

Je sais que parfois se sera difficile,que les enfants auront plus de facilité que toi mais je sais aussi que tu y arrivera mais de ta manière et je serai toujour la pour te soutenir et pour t'encouragé. Tu sais je suis la plus grande fan de toi!Tu travaille tellement fort ,même si tu sais parfois que ces difficile de découper ou bien de tenir ton crayon mais tu dis jamais rien.Tu as toujous le sourire et meme si parfois tu es très fatiguer .. tu travaille pareille , tu te plains jamais et tu es perséverente !
Tu es une belle lecon de vie! Toi et ta soeur carolyne, vous etes tous les deux ma fierté!

ta maman qui t'aime beaucoup!

Je dois aussi te remercier toi Stéphanie .Pour ton implication envers emmy .Tu sais tres bien ce que emmy vie et mes angoises et grace à ton forum, tu permets à des maman de s'exprimer de leurs emotion difficile ou bien heureux!Tu as creer un site à pensant à ces maman !
Tu as un coeur d' or ma chere niece !

Vous pouvez aller écrire aussi vos mot d'encouragement pour le témoignage à emmy sur mon forum (vous n'êtes pas obliger d'être membres )

http://mamador.forumactif.net/t49-lettre-pour-emmy

Sa fera très plaisir a ma tante de lire vos mots d'encouragement et se serais un beau cadeau pour elle ! Merci !

Bonjour, nous avons créé une communauté sur facebook pour mama d'Or !
Vous êtes invité à aller le voir : http://www.facebook.com/pages/Mama-d_or/132004790205716
n'ésiter pas à partager le lien !

Je remercie beaucoup Au pays de dinou pour toute l'aide qu'elle m'apporte et aussi son implication sur mama d'or merci :thanks::val_thumbsup:

Forum d'entraide et de soutien pour les parents ayant des enfants aux besoins particulier.Sa vaut le détour. :)

Bon... ça y est... tu m'a fait pleurer!! Wowwwwwwww.. quelle belle lettre elle a écrit... je suis sans mot!!
Travaillant depuis septembre auprès d'un petit autiste, je peux dire que je comprend aujourd'hui ce qu'est le mot amour inconditionnel!!!!! Voir maman et papa se battre chaque jour afin que mon petit coco est une vie confortable... ouffffff!!! Moi je leur lève mon chapeau ainsi qu'à tous les autres parents étant dans la meme situation! Vous faite un travail formidable! ;)
Bon courage! xxx

Merci :) C vrai que c'est beau a voir !! Et c'est vrai que ce n'ai pas tout les enfants qui ont cette chance et qui ont toute l'aide nessaissaire pour les aider quand il ont des difficulté.Et c'est dur aussi pour le parent pcq se n'ai pas facile de voir son enfant avoir des difficulté et aussi de se faire juger.Ont souhaite ce qu'il y a de mieux pour eux mais je croit que quelque fois il manque de ressource pour le parent aussi. J'ai créé se forum en pensant a eux.Pour qu'il se regroupe pour se soutenir et s'entraider Parce que sa fait du bien de savoir que l'on ait pas seul dans cette situation.

Petit Up !!

Petit Up ! Aller voir les nouveautés.

;) bravoooooooooooooooooooooooooooooooooooo oooooooo

Je suis en train de créé des activités /jeux éducation et qui aide aux développement des enfants (je fait sa dans mes temps libre) et je les afficherai spécialement sur mama d'or !