C'est moi Malyy...
 

Bonjour les filles,

Seigneur, je ne sais quoi dire... Une chance que je vous écris car je ne pourrais pas parler!

Je n’osais pas revenir sur le forum car je m’en voulais de vous avoir fait subir ma peine face à la maladie de ma fille. Je trouvais que je vous avais imposé de me consoler et je regrettais. À ce moment là, à part vous, mes consœurs du forum, je n’avais personne avec qui en parler et j’en avais besoin.

Je ne savais pas à quel point mon (mes) messages avaient fait du chemin.

Ce n’est pas croyable la chaîne de bonté que cela a pu entrainé... Et je regrette amèrement d’avoir pensé ne pas faire partie de votre belle famille.

Ce matin, c’est ma première journée de travail depuis un p’tit bout et je l’entame avec le coeur léger pour bien des raisons :

Premièrement vous toutes! Prenez personnellement ce que je vais vous écrire : Merci ne sera jamais assez pour vous exprimer ma reconnaissance...

Envoyez-moi toutes les cartes ou les mots que vous voulez... Je vais vous lire avec grand plaisir et vous répondre... Mais garder vos sous ($)! C’est tellement difficile de les gagner et si facile de les gaspiller!!! J’apprécie tellement votre geste...ça n’a aucun sens les filles! Si jamais malgré tout de l’argent m’arrivait, j’en ferai personnellement don, en votre nom, à la Fondation de la fibrose kystique!

Pour ma part, effectivement, en tant que monoparentale, ce n’est pas évident, mais j’ai de l’aide d’amis et du C.L.S.C.. Ce n’est pas comme avoir ma paye, mais les comptes peuvent attendent un peu! L’important est d’avoir un toit, de manger et de ne pas perdre le moral!

Deuxièmement ma fille! Je vous en donne des nouvelles : Vicky est, comme vous le savez maintenant, fibrose kystique. Elle a 10 ans, elle est belle comme pas possible et est merveilleuse et très très courageuse.

Vicky fait partie du 5% des enfants fibrose kystique les plus atteints, car elle est gravement allergiques à la moisissure, elle est asthmatique et fibrose kystique pancréatique et pulmonaire. Bon je sais, ce n’est pas évident pour celles qui ne connaissent pas la maladie.

Vicky a fait une pneumonie voilà environ 1 mois et elle a dû être hospitalisée suite à cela pour recevoir des traitements intra veineux. Avec les antibiotiques, elle a développé des champignons au niveau des bronches et poumons, ce qui est en soi dangereux pour elle car elle a besoin d’antibiotiques pour se traiter, mais en même temps elle en fait une réaction. Nous avons dû terminer les antibiotiques quand même et depuis hier soir, elle a un traitement antifongique pour enrayer l’infection au niveau des bronches et poumons qui donne des champignons (aspergillus). Nous espérons qu’elle répondra bien à ce traitements sinon il faudra ajouter de la corticothérapie (cortisone) et cela a des effets néfastes à long terme chez le patient qui le prend!

Cette semaine, ses capacités respiratoire ont légèrement augmenté! Elle est passée de 66% à 71%, c’est encourageant! Avec son traitement antifongique, nous espérons que cela passera bientôt en haut de 80% si tout va bien.

Si elle répond bien au traitement, nous serons très soulagés... Le cas contraire serait désastreux et sa santé pourrait devenir précaire!

Quand je la regarde s’amuser, rire et me dire «*maman je t’aime tant*», je prie le Bon Dieu de l’aider dans la maladie et de m’aider à passer à travers tout cela... Mais je suis très positive les filles et je prends cela 1 jour à la fois!

Voilà en gros ce qui se passe avec ma fille! Je vais vous tenir au courant de l’évolution de sa santé... Mais seulement d’ici 3 à 4 semaines, nous saurons si elle prend du mieux ou non.

Ouffffffffff.....c’est long... Mais vous deviez savoir! Avec tant de générosité de votre part, comment ne pas partager avec vous toutes cette partie de ma vie.

Les filles je vous remercie encore de tout l’aide et le soutien que vous me témoigner! Cela se prend bien et soulage en partie ma peine....

Et bien humblement, je vous demande encore pardon d’avoir pensé ne pas avoir de «*famille*» sur ce forum!

Je vous remercie d’être là, à chacune de vous...

Si vous avez des questions, n’hésitez pas, je prendrai le temps de vous répondre lorsque j’en aurai le temps...

Et pour finir... Profitez de la vie! Appréciez votre santé! Regardez autour de vous comment tout est beau! Nous avons la plus belle preuve d’une chaine d’amour et d’amitié: vous toutes!


Si vous voulez voir ma puce allez sur ce lien :

http://www.agence-eva.com/modeles/gr...s/vicky-m.html

je suis de tout coeur avec toi et ta petite famille....prend soins de toi aussi dans tous cela...je te souhaite que du +++++++++++++++++++++++++++++++++++++

dans de tel situations les mots sont pas facile a trouver :no: je ne pourrais jamais dire que je comprens ce que tu vit, mais le coeur d`une maman j``en ai un et quand il est blésser ben sa fait mal !:no:

nous seront toujours la pour toi ma belle :yes:! sent toi toujour a l`aise de venir nous parler et dieu sait que sa fait du bien...
bonne chance à vous gros bizou, gros calins.
oxoxoxoxoxoxoxoxox
karoline

Bienvenue sur le forum Malyy!!!
on est content que tu sois de snotres à nouveau et on te dit tous qd , on sera tous une famille , meme si on s econnait pas , mais on atoute trouver de sréponses, de l'aide, de l.expérience des anciennes rsg, des mamans...on partage tous , alors on sera tjrs là pour partager tes peines et ta douleure et aussi ta joie:cool:
Bon rétablessement à ta fille !
Bon courage!

Merci beaucoup Malyy de nous donner de tes nouvelles...je n'écris pas souvent ici mais cette fois j'en ai eu les larmes aux yeux juste à te lire ....

Je te trouve très forte et j'espère autant que toutes les filles du site que ta fille redeviendra comme avant aussi forte que sa maman.

Je te souhaite une belle journée et on pense très fort à toi et ta fille.

Manon

Merciii davoir donner des nouvelles! Je pense à toi +++

sois forte malyy que depreuve je connais une peu ce quest la fibrose kystique pour avoir grandit avec une fille qui lavais (une ami de la famille) qui a ete longtemps aussi la blonde de mon grand frere tout ce que je peux te dire la pour etre positive ses que les recherche avance bcb sur ce sujet et que sa bcb evoluer comparer a quand jetais jeune (et je ne suis pas tres vieille) alors je te souhaite que sa continue a evoluer comme ca ;)

Je pense à ta famiile très fort. Je suis bien contente que tu sois de retour

Bon courage

Sylvie ;-)

Courage je suis avec vous...
tu as une magnifique fille en passant elle est ravissante
et je vous souhaite que tout s'arrange...

je vous envoie des ondes positives .. xxx

caroline