C'est confirmé
 

Bon, bien ça y est c'est confirmé : mon fils est autiste ;(

Ce n'est pas une surprise, mais ça donne un coup pareil :(

La bonne nouvelle : ben c'est léger, pcq si ça avait été profond les évaluateurs l'auraient vu tout de suite et ça n'a pas été le cas... je me suis aussi fait dire que j'avais fait le bon choix en ouvrant mon SDG pour rester avec lui et que je faisais un très bon travail, assez pour qu'on ne recommande pas de l'envoyer se faire garder ailleurs (même si c'était pour un milieu plus «spécialisé») On nous a aussi dit qu'une des recommandations qui revenaient souvent c'était que l'un des deux parents soit plus disponible pour l'enfant, mais que ça ne s'appliquait pas à nous puisque cet effort a déjà été fait... :yes:

bon , c'est quand meme bien de savoir que l.on a bien fait et qu'On est bonne :) bonne chance je suis sur que tu es super avec ton fils ;)

Je t'envoie un mp..... :(

C'est sûrement difficile de recevoir un diagnostique de la sorte mais deja tu te lèves les manches pour lui donner le meilleur de toi même...

Je t'envois du +++++++++++++++

Pas facile à recevoir comme diagnostique j'imagine mais au moins, vous avez consulté et vous faites le meilleur pour lui... Lâchez pas et utilisé toutes les ressources qui s'offre à vous pour l'aider!!! Mon neveu est dysphasique et ma belle-soeur va partout où ils peuvent aider son apprentissage. Il est rendu à bientôt 8 ans et il réussi à être dans la même classe que son frère jumeau sans aide constante (pas de personne à côté de lui)et même chose au camp de jour!!! Bon courage!!! :-)

Je te félicite pour ta belle initiative de rester avec ton enfant pour son bien.
Ça ne doit pas être facile un tel diagnostique, mais tu l'as fait et tu es prête à l'aider.
Bravo, certain parent ferme les yeux et ne veulent pas le voir (ce qui est un mécanisme normal aussi, je ne les juge pas du tout). Bravo! soyez bien fier!!

C'est sûr que plus le diagnostic est précoce, mieux c'est... je n'ai pas de difficulté à le croire d'autant plus que j'ai quelques amis dans le domaine qui me disent qu'il y a une immense différence entre un enfant qui a été pris tôt et un qui se fait découvrir à l'école... Mon but à moi rendre mon fils le plus autonome possible, je veux qu'il fonctionne au maximum de ses capacités... tous les intervenants qu'il a vu ont jugés que mon fils avait un immense potentiel, faut juste pas le lâcher...
Ça donne un coup dans la mesure où on ne se prépare jamais à ça... on a beau s'être renseigné sur le sujet, reconnaître que le petit présente effectivement plusieurs symptômes, il y a toujours une petite voie qui espère dont...
Là, ben je fais des démarches auprès de mon CLSC pour obtenir quand même un support minimum (ça fait 1 an et demi que ma belle-mère me dit que je m'inquiète pour rien... et son fils a bien voulu la croire... Allo le soutien...) bref je suis quand même essoufflée et je ne veux pas attendre d'être complètement épuisée non plus...
Je fais aussi des démarches auprès de Mira... eh oui, j'ai appris récemment que depuis avril 2010, on attribue des chiens d'accompagnement aux parents d'enfants présentant un TED... Les recherches ont été faites entre 2006 et 2010 et d'après ce que j'ai lu c'est concluant pour aider l'enfant à développer certaines habiletés sociales... Il y a eu des familles pour qui ça n'a pas marché malheureusement, mais ça on ne le sait pas tant qu'on essaie pas... donc avis à ceux que ça intéresse qui sont aux prises avec un enfant TED (faut que le diagnostic soit offociel par contre)...
Merci toutes pour vos bons commentaires, moi ça m'aide à tenir le coup... ça a l'air de rien mais c'est immense pour moi...

en attendant je ne sais pas si tu connais ce site http://www.lespictogrammes.com/
y a un outil pour aider a la comprehension des consignes par les pictos..

J'ai pensé que plus d'informations te seraient peut être utile. Voici un document sur l'autisme http://www.enfant-encyclopedie.com/p...DF/Autisme.pdf

Tiré de ce site
http://www.excellence-jeunesenfants.ca/home.asp
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Merci May66,

Je connais les pictogrammes, même si je ne le ai encore jamais utilisés... Mon fils comprend très bien, c'est juste que parfois faut faire plus que de l'appeller par son nom pour avoir son attention (taper dans les mains ou aller le toucher) mais sinon, il comprend la plupart du temps... j'avais effectivement prévu retourné faire un tour sur le site pour le visiter plus en profondeur...

Pour l'autre site, je ne me souviens pas y avoir été... je vais aller voir ce qu'ils disent... merci encore