Attente pour le diagnostic
 

Bon voilà. Ça fait longtemps qu'on a des doutes que notre fils est autiste. On va le savoir officiellement la semaine prochaine. Rencontre/bilan avec les psychologues jeudi prochain.

Maintenant, je trouve que la date approche vite et en même temps c'est très long! J'ai hâte de savoir mais une petite partie de moi se dit qu'il n'y a pas de retour en arrière après.

Je sais, mon fils sera le même après le diagnostic. L'étiquette ne change pas ce qu'il est. Mais je vis cette semaine avec encore le mini-espoir qu'on s'est trompé...

Désolée, encore un post juste pour parler. Vous êtes ma thérapie virtuelle :)

Gros câlinsxxoxo

je vis la même chose que toi en ce moment, moi aussi dans 2 semaines je vais avoir un diagnostique, comme parent ont essaie toujours de nier les faits .Parfois je regarde mon enfants et je me dit que c'est juste un retard, j'espère mais en même temps il y a plein de petites choses qui me fait penser autrement, j'ai juste hâte que sa ce termine pour aller de l'avant .moi je suis au privé pour le diagnostique au cenaa je voudrais savoir comment sa ce passe pour la première rencontre avec les parents c'est koi les questions qu'il nous pose et combien d'heures pour la première journée environs MERCI DE ME RÉPONDRE ???

Ah Dou! Comme je te comprends! Il n'y a pas vraiment rien de plus à dire... tiens-nous au courant, nous sommes là pour te lire si tu as besoin... et nous sommes plusieurs à comprendre ce que tu vis...

Je te comprend Dou....Nous sommes aussi allé au CENAA pour le diagnostic, et avant la rencontre pour les résultats, bien sûr nous savions déjà qu'il était autiste, alors je me disait que ça allait bien aller...Malgré tout, ça m'a rentrée dedans, comme on dit, et j'en ai pleurée une ''shot''...Mais c'est une étape, et ensuite on se retrousse les manches...

Mais c'est un moment difficile que tu vis, et je te fait un gros calin virtuel...Revient nous en parler si tu en ressent le besoin, nous sommes plusieurs mamans à te comprendre ici....Car on a beau ''savoir'', de le voir écrit noir sur blanc...ouf! C'est autre chose....:glomp:

Mois aussi je comprends ce que tu vis. On a fait évaluer notre petit coco de 5 ans (a débuté son évaluation à 4 ans) car on pensait qu'il avait un trouble envahissant du développement (TED). Je n'arrêtais pas de tout observer, de noter telle et telle chose, de lire de la documentation sur Internet. Plus je le regardais, plus je trouvais des comportements qui posaient question. Plus je lisais, plus je me questionnais. Enfin, un jour je me suis dis que j'adorais mon fils comme il était et ce n'était pas un diagnostic qui allait changer les choses. C'est un beau petit bonhomme heureux avec ses forces et faiblesses. Lors de la rencontre bilan, à mon grand étonnement, mon petit coco n'a pas eu de diagnostic de TED. En fait, aucun diagnostic car mon petit bonhomme se développe normalement. Tous les comportements qui posaient question nous ont été expliqués. C'est un petit bonhomme légèrement anxieux, très rigide et énormément perfectionniste avec un fonctionnement intellectuel global élevé. Un peu de retard au niveau de la motricité globale (au niveau postural, ce qui explique qu'il ne peut rester en place longtemps, et au niveau de son équilibre). Il est très sensible au niveau tactile et auditif. Nous devons par contre assurer un suivi au privé en ergothérapie ainsi qu'en orthophonie. Je te souhaite bonne chance et bon courage. Le plus important, c'est l'amour que nous donnons à nos enfants.

Je te comprend moi aussi. Je ne suis pas rendu à la même étape que toi, mais je le sais ce que tu dois ressentir.

Je soupçonne moi aussi que mon ti-bonhomme est autiste et dans un mois je vais voir le pédiatre pour qui nous réfère. J'ai hâte de commencé les démarches pour avoir le coeur net et avoir les outils nécessaire pour pouvoir l'aider.

Moi aussi je t'envoie un câlin virtuel :wub:.

Nous sommes allés au Cénaa aussi. Pour la 1ère rencontre, on a répondu à des questions pendant environ 2 heures. Ils posent des questions sur pas mal tout, les difficultés de l'enfant mais aussi ses forces.

Nous on avait aussi beaucoup de rapports de spécialistes à leur remettre pour compléter le dossier (orthophoniste, ergothérapeute, physiothérapeute).

On a eu une bonne impression des spécialistes du cénaa. Ils prennent le temps d'expliquer ce qu'ils font et répondent à toutes les questions.

C'est pour ça qu'on a décidé de le faire évaluer. Certains jours il fonctionne très bien et personne ne soupçonnerait un TED. D'autres jours, il a tellement l'air autiste. Au fond, le diagnostic n'est pas si important mais les explications, oui!

Il ne fait pas d'anxiété mais il a beaucoup d'autres caractéristique; retard global important (motricité globale et language). Il est hypersensible au niveau tactile (parfois on ne peut carrément pas le toucher). Il peut passer 20 minutes à faire le tour d'une table en faisant rouler une petite auto.

Il est très (trop?) bon avec les casse-têtes. Il vient d'avoir 3 ans en janvier. Il fait facilement un casse-tête 60 pièces.

:glomp:...........