Limitations du quotidien : TSA léger
 

J'ai besoin d'un peu d'aide !

Je dois remplir les formulaires pour l'aide gouvernementale que la psy m'a remis. Pour le fédéral ça va, mais le provincial me demande un texte expliquant les limitations au quotidien que vit mon enfant...

Mais voilà, comme je disais à la psy, je n'en vois pas ! Pour moi, il a toujours été comme ça, il est "normal" ! Elle me répond : Oh Oh ! il y en a des limitations !

J'aurais dû lui demander des exemples, car pour moi, c'est difficile à voir. en quoi le fait de ne pas saisir les émotions ou de vouloir à tout prix la même assiette ou encore d'aligner des autos est une limitation ? En est-ce une ? Il mange, boit, est propre, dors, il entend et voit....

Qu'est-ce qu'il faut écrire ???

Il y a tout un monde nouveau devant moi et j'ai du mal à y voir clair, à bien comprendre.

L'aide du gouv. nous aiderait bien à payer une éduc. spécialisée à la maison, si j'arrive à remplir ce formulaire !

je te comprend donc, je viens juste de finir de remplir le mien ce matin...Moi les limitations sont du genre, s'habille avec difficulté, est intolérante a certaine texture de vetement...j'ai besoin d'un ergotherapeute pour me donner des trucs.

Est difficile avec son alimentation, ne goute pas aux nouvelles choses et est constipé donc j,ai besoins de l'ergo encore pour ca et possiblement d'un nutritioniste pour planifier des repas pour elle

Fait pipi encore dans sa culotte a 5ans...besoins de l'ergotherapeute lol

difficulte a gérer les imprévues...les changements de routines

a de la difficulté avec les bruits et le trop grand nombre de personne, elle aura besoins de l,ergo pour ca aussi ainsi que de camp de jour spécial sii jamais elle doit aller au camp de jour cette été

Il faut te demander ce que tu fais de plus pour lui par rapport aux autres enfants même si ca te semble anodin.

moi aussi j'ai besoins de ces sous pour l'ergo qui me coute une fortune

Ouais, mais c'est ça le problème : je ne fais rien de spécial pour lui plus que pour mon autre, vu que jusqu'à maintenant, pour moi, il était un petit garçon comme les autres !

J'ai du mal à trouver des trucs qui justifieraient pour eux l'aide monétaire !

Je peux dire qu'il développe de l'anxiété face aux nouvelles situations ou aux changements de routine, qu'il ne comprend pas nos émotions, qu'il a de la difficulté à l'endormissement. A part ça, oui il a des manies ou des particularités, mais rien de "limitatif " ! J'ai peur qu'ils considèrent que ce n'est pas suffisant !

Quelqu'un a d'autres exemples ? Même si c'est différent pour chacun, ça me fera peut-être penser à des choses !

tu aimerais une aide pour avoir une éduc. spécialisée, qu'est-ce qu'elle ferait? quelles besoins viendrait-elle combler chez ton fils? En quoi elle l'aiderait?
Je crois que ces réponses pourrait te mettre sur une piste!
Je peux pas t'aider plus, j'trouve ma réponse un peu nounoune:)

Calico77, je t'ai envoyé un MP

J'aimerais bien t'aider mais dans les cas légers c'est parfois difficile de bien arriver à justifier les limitations du quotidien puisque l'enfant fonctionne sensiblement comme les autres.

Les paliers de gouvernement sont de plus en plus difficiles en ce qui concerne l'aide financière, même le fédéral spécifie bien dans le formulaire que l'enfant doit être limité à 90% dans le quotidien!!!!!!!!!!!!

Ici je n'ai pas fait la demande pour ma grande, de toute façon le rapport insiste tellement sur le "léger" de son diagnostic que je ne pourrais prouver autrement.

Les autres demandent ont été fait quand les enfants avaient deux ans et demi, c'était plus facile à cet âge d'expliquer les particularités, inconscience du danger, retard de langage etc.. Mais encore aujourd'hui ce n'est même plus suffisant pour convaincre le provincial.

Je sais que tu aimerais bien l'aide financière mais ce serait de voir si tu l'as tu en as besoin pourquoi? Comme une autre a demandé, tu trouveras peut-être les réponses dans cette question. Sinon, si tu juges qu'il n'est pas limité alors c'est peut-être seulement honnête de ne pas faire la demande pour le moment.

Il va avoir besoin d'un orthopédagogue, d'un ergothérapeute, éventuellement d'un orthophoniste. Comme je sais qu'au publique c'est très long, je voudrais aller au privé vu qu'il commence l'école l'automne prochain. C'est surtout à ça que servirait le montant du gouv. Mettons qu'on ne fait pas un gros salaire famillial ! On ne parle même pas du matériel éventuel (pictogrammes, livres, jeux particuliers, etc...).


Le rapport que j'ai ne mentionne pas si c'est léger ou moyen, mais j'imagine que vu qu'il aurait besoin de tout ça, ce doit être pas si léger que ça !

J'ai quand même trouvé un peu comment écrire tout ça, je vais faire de mon mieux et être naturellement le plus honête possible. On verra bien ce que ça donera !

Tu as raison sur un point: léger ou moyen, peu importe, les coûts d'élever un enfant différent ne seront jamais les mêmes qu'avec un enfant typique.

Oui, tu vas vouloir lire sur le sujet, c'est normal. À moi que tu sois géniale en dessin, tu vas acheter des pictogrammes. Et même si tu es géniale, tu vas acheter la machine pour plastifier tes oeuvres.

Pour le matériel, ça dépend de chaque enfant mais oui moi j'ai acheté des choses, time timer, pictogrammes, chewy tubes, etc... que je n'aurais pas acheter pour un autre enfant.

Et je me suis payée des formations. Avec ConsulTED à 200-300$ la formation. Ça vaut la peine mais on a besoin de l'argent des subventions. Et au provincial c'est 183$ par mois, peu importe le revenu donc pas une fortune. Au fédéral, ça varie selon le revenu familial.

Ah oui, j'oubliais l'éducatrice spécialisée privée à 6000$ par année... Elle est super, mon fils l'adore mais ça prend des $$$ et aucune assurance ne rembourse des frais d'éducatrice spécialisée.

Parce qu'au public, en effet, tu vas attendre.

Et léger, ça ne veut pas dire, sans limitation. Je sais qu'on voit moins les limitations de nos propres enfants, c'est normal.

Je vais te dire quand moi j'ai ouverts les yeux sur les limitations de mon fils (il est "léger" aussi). À une fête d'enfants. Tous les autres qui s'amusaient. Lui il regardait une maman qui filmait. Il était fasciné par la caméra. Il ne s'est pas mêlé aux autres. Il se foutait des activités. Comment expliquer à un fonctionnaire du gouvernement: "J'ai besoin de votre 183$/mois parce que j'ai besoin de prendre des pauses de mon travail pour consacrer du temps à mon fils". Je dois lui apprendre la vie en société. Ne pas attendre qu'il soit adulte et qu'il réalise qu'il est différent et qu'il est trop tard.

Aujourd'hui je vois les progrès incroyables accomplis en quelques mois. Oui, peut-être que "léger" ça veut dire qu'on n'aura pas droit aux subventions tout le temps, toute sa vie. Tant mieux. Ça va me faire plaisir de ne plus y avoir droit. Mais au début, à l'annonce du diagnostic, non, il y a trop de travail à faire. Ce n'est pas parce que l'handicap est invisible qu'il est irréel.

Ça y est, je suis partie sur un roman!

Je te comprend, moi aussi elle est coté légers, mais je dois avoir quand même du soutien et c'est difficile de voir parce que tu es avec tous les jours. Je ne sais même pas si je vais avoir droit a quelque chose, je le souhaite en tout cas.