[mamylou]

Envoyé par Moi_forum

Je vis une situation déplaisante et je ne sais pas quoi faire ou comment m’y prendre. J’ai un enfant dans ma garderie qui aura 3 ans dans 1 mois. Cet enfant démontre des retards langagier (suivi en orthophonie) et retards moteur (suivi en en ergo). L’enfant ne se nourrit pas vraiment seul (dextérité). Je dois encore lui donner à la cuillère sinon il mange que très peu. Il ne se nourrit pas vraiment plus s’il utilise ses mains, j’ai essayé. Il s’étouffe au moindre morceau comme s’il ne comprend pas comment mâcher. J’écrase donc encore sa nourriture ou je coupe en petit morceau comme un bébé de 11 mois. Il ne comprend pas encore comment boire au verre. L’enfant semble avoir une bonne compréhension par moment et une moins bonne à d’autres moments. Difficile d’évaluer s’il ne comprend pas.

L’enfant n’a qu’une maman, papa n’est pas dans le portrait. Maman prend panique au moindre commentaire et faites moi confiance j’utilise la méthode sandwich ET j’y vais au compte goutte. De ce que je vois, maman n’aide en rien l’enfant. Elle alimente tous les mauvais comportements (tape, impatience intense de la part de l’enfant, mord). Elle refuse de voir les retards qui à mes yeux sont de plus en plus importants. Elle justifie chaque commentaire que je donne. Elle banalise même les suivis que reçois sont enfant. L’enfant bosse la maison. C’est inquiétant à voir en faite!

Moi, je trouve mes journées difficiles. Je n’ai pas la possibilité de réduire mon ratio car l’enfant n’a pas ses papiers d’enfant à défi. Il paraît que les spécialistes jugent le cas trop léger, ce qu’il n’est pas!!! Elle banalise tu au spécialistes aussi? Je ne prétends pas être spécialiste mais impossible que ces retards soient légers. Je suis pas nouille non plus.

Je sais que ça peut être difficile d’admettre que notre enfant ne tombe pas dans le moule de ce que la société établi comme « normal ». Je suis TRÈS patiente et très tolérante au jeu de l’autruche qu’elle fait. J’essaie tellement d’être compréhensive mais en même temps, son enfant paie le prix en en recevant qu’une partie des soins qu’il mérite et moi je suis épuisé car cet enfant en vaut 3 à lui seul.

Que feriez vous? De un les papiers doivent être rempli afin de me donner un répit (baisser mon ratio) et aussi pouvoir engager une aide à temps partie afin d’être en mesure de veiller à toutes les obligations qui vient avec un enfant à défi. Les autres enfants ne doivent pas payer le prix de mon épuisement ou manque de temps car je dois accorder beaucoup de moi à cet enfant.

De deux, la maman doit sortir sa tête du sable. Son enfant et moi en avons de besoin. Ça fait un an que je tente de régler cette situation et ça fait plus de deux ans que j'ai son garçon chez moi... De plus l’enfant vieillît, de plus ses retards son apparent. Je vois depuis un moment que les autres enfants, n’interagissent plus avec lui, car il à des problème au niveau langagier et je soupçonne également ailleurs aussi. Comment l’aider avec cette étape sans brusquer? Et ma plus grosse question, Si je pousse trop, je vais perdre l’enfant, je suis 100% certaine. Je ne veux pas que l’enfant soit barouetté ailleurs au risque que l’autre RSG soit moins compréhensive ou encore ne reconnaît pas les difficultés de l’enfant. Mais en même temps, je ne dois pas m’épuiser. Que faire? J’ai les coordonnées d’un des spécialistes (ergo). Devrais je communiquer avec? Je ne me sens pas à l’aise à le faire. Ou mettre la limite. C’est dure lorsque nous avons un attachement émotif à l’enfant.

premièrement je ne crois pas que tu puisses communiquer avec les spécialistes à cause de la confidentialité et du secret professionnel, tu dois plutôt demander à la maman de t'informer de leurs recommandations ou encore lui demander que le spécialiste te donne une liste d'exercices à faire avec l'enfant pour l'aider.
As-tu demande de l'aide à ton BC? L'ange te en soutien pédagogique pourras sûrement t'aider à mettre en place un plan d'intervention personnalisé pouvant aider au développement de cet enfant. Si cela fait deux ans que tu as cet enfant et qu'il n'y a pas d'amélioration c'est peut-être mieux pour lui qu'il change de service de garde. Parfois il faut reconnaître qu'on ne peut pas aider un enfant