Ici nous avions eu le diagnostic juste avant Noel. Pour ne pas devoir expliquer à tout le monde nous avons écrit une lettre que tu peux lire ici
http://ou-est-tommy.blogspot.ca/2008...e-prsente.html
ça explique en gros les particularités et ça peut limiter les "ben voyons" etc...
Pour l'ignorance, les regards tristes et autres commentaires j'ai fait une tonne de message sur le sujet :
http://ou-est-tommy.blogspot.ca/2011...ent-ca-va.html
http://ou-est-tommy.blogspot.ca/2011/02/precisions.html
Mais on ne s'habitue JAMAIS aux commentaires, ça vient chercher à chaque fois.
Tu vois j'en suis à un point, après plus de 4 ans de sensibilisation sur le sujet, où je sais que peu importe, les gens qui ne veulent pas comprendre ne voudrons jamais. D'autres essaient mais arrivent difficile a se mettre dans la peau de... et ramène tout à !"ben les enfants c'est comme ca ya rien d'anormal". Il y a quatre ans j'écrivais des textes que j'étais convaincue pouvaient aider à faire mieux comprendre et je les relis aujourd'hui, sachant que les têtus ne comprendront pas plus.
Pour mes filles les gens ne le savent pas en majorité. Seulement nos parents et amis proches.
Pour le petit dernier, les gens le voient et ils disent instantanément "Ah c'est évident qu'il a rien lui hein? hein? il a rien on le voit bien regarde comment il me sourit". Je me tais. Il n'a pas de diagnostic et on ne sait pas ce qu'il a, mais il a quelque chose.