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Envoyé par kfausse
C'est un test pour dépister des maladies génétiques (trisomie 18 et 21 ainsi qu'une autre maladie dont je ne me rappelle plus le nom). Ça se fait entre la 11e et la 14e semaine de grossesse environ. Il y a une prise de sang pour détecter les marqueurs génétiques des maladies citées précédemment ainsi qu'une échographie où on mesure l'épaisseur de la nuque du bébé (chez les bébés atteints de trisomie, la nuque est plus épaisse et il y a aussi une différence dans la forme du nez, mais je ne me souviens pas quoi !). C'est un test qui est à la mode présentement. Je l'ai fait lors de mes 2 dernières grossesses (mes fils on 22 et 5 mois), mais ça n'existait pas quand j'étais enceinte de ma fille (elle a presque 11 ans).
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Ça vérifie aussi la spina bifida, une malformation du tube neural. En fait ils vérifient l'épaisseur entre la colonne vertébrale au niveau du cou et la peau. Le test sanguin par contre est un indicateur fiable dans certains cas seulement. Lors de grossesses gémellaires monochoriales (un seul placanta), malgré le fait que le laboratoire dit que c'est efficace à 80% (plutôt que 98%), pour déterminer les chances de trisomie (18 ou 21), ils ne peuvent se fier qu'à la clarté nucale. Alors nous on s'est retrouver à payer plus de 260$ pour des tests sanguins qui nous ont donné comme résultat 1 chance sur 16000 pour la trisomie, alors qu'en arrivant à Ste-Justine, on m'a expliqué ne pas pouvoir se fier à ces tests, et qu'en fait, selon la clarté nucale, c'était plutôt 1 chance sur 133... Méchante différence!!!