Mon monde s'écroule...

[gege]

Salut les filles,

Ca fait une semaine que je pleure, je me suis dit que de venir me vider le coeur me ferais surement du bien, de toute facon, je sais plus a qui en parler, j'ai toujours l'impression de me plaindre. Comme plusieurs le savent, je suis monoparentale avec 3 enfants, j'en ai déja plein les bras puisse que je suis aux études en éducation a l'enfance. mon fils, qui aura 2 ans dans deux semaine fréquence un cpe depuis longtemps. Il est très particulier, il n'aime pas la compagnie des amis, est très insécure, ne parle pas beaucoup, il commence a peine a marcher, il ne parle pas vraiment, bref, il est différent des autres. Moi je me disais qu'étant donné notre situation (séparation), il étais simplement anxieux et moins sociable qu'un autre , mais voila qu'avec les évaluation qu'il ont fait, il me dise qu'il a soit un TED ( trouble envahissant du développement) ou qu'il est authitique léger. quand je regarde sur le net, il a tout les simptomes, je capote, pourkoi j'ai pas 3 enfants normal ? qu'est ce que j'ai fait ? je comprend pu rien, ca fait une semaine que je pleure, je suis pas fonctionnelle pantoute... tout le monde me dit que si on m'a envoyer un enfants comme ca, c'Est que j'en ai la force, mais moi je ne crois pas, mon monde s'écroule, je suis épuisé déja parce qu'il est très demandant, je suis seul, il est tellement insécure qu'il demande beaucoup d'attention, je pense a l'École plus tard... je sais plus ou donner de la tete... vous n'etes pas obligé de répondre, je voulais juste me vider le coeur, ca fait du bien.

[paysanne]

Pauvre toi! c'est certain que ça ne doit pas être évident! POur avoir travailler longtemps avec des enfants (en tant qu'éducatrice spécialisée) ayant ces diagnistiques je peux et jurer que ce sont souvent des enfants très aimables et attachant. Dis toi qu'au moins avec une telle évaluation tu vas pouvoir avoir de l'aude et du support tant aux points vu des professionnel que financier.

Ton petit coeur est encore le même petit coeur, je suis certaine que tu l'adores et que lui aussi à ses petites manies, ces petits gestes, etc. Qui te font craquer. C,est seulement un titre qui lui ont donné puisque tout dans notre société doit être étiquetté. Mais c'est encore ton enfant tel qu'il était il y a un mois. Avec ses qualités et ses défaults. Oui il doit surement te demander tout plein d'énergie, mais il doit surement te redonner quelques choses en retour.

Je trouve ça jeune par contre être évalué et diagnostiqué à 2 ans, normalement ils attendent au moins trois ans. Faut croire qu'ils savent ce qu'ils font!

Je te dit un gros courage et bonne chance et revient nous voir tant que tu es a besoin, surtout ne t'isole pas. Renseigne toi auprès de ton clsc des aides et organismes que tu pourrais approcher.

[Lanie]

disons les vraies choses tout le monde veux avoir des enfant parfait!

bon cela étant dit moi je te dit eille regarde il est en santé,beau et il a des gens qui l'aime autour de lui et toi aussi!!! demande de l'aide tu en as le droit!!! il n'est pas parfait et alors il est ton fils et tu va l'aider pcq tu l'aime reléve tes manches et fonce!!!!

bon courage et ne lache pas il y as que des solutions c'est sur, demande de l'aide et fonce!!!

je t'envoie plein d'énergie positive ++++++++++++++++++++++++

sois forte tu es capable!!!

p.s. il es spécial ton fils pas anormal...

[Tournesol]

Ouais... tu ne dois pas en mener large, c'est sûr... apprendre une nouvelle comme celle-là, c'est pas facile!

Mais je suis d'accord avec Paysanne et Lanie, ton enfant n'est pas anormal, il est hors norme, c'est pas pareil, il n'est pas ordinaire, pas comme la plupart des enfants de son âge ;-) Tu fais bien de venir ici en parler, ne reste pas seule avec ta peine et trouve un organisme ou quelqu'un qui pourra t'écouter et te guider, t'aider aussi à mieux comprendre ton fils et à l'aider dans son développement. Au moins, comme il sera entrepris jeune, il aura un bon coup de pouce, et toi aussi!

Garde courage, tu es sous le choc, c'est normal que tu le prennes comme ça -moi, j'ai un fils chez qui, à l'âge de 9 mois, on a découvert une anomalie à un oeil et il s'est fait opérer à 1 an... il ne verra jamais mieux avec son oeil (petit, il se cognait partout, dans les cadres de porte... il avait l'air d'un enfant battu, tout plein de bleus), et il a appris à vivre avec... il a parfois des moments de découragement et nous demande pourquoi lui??? Mais c'est comme ça, on ne choisi pas, hein... oui, il parait que les épreuves qu'on rencontre sont là pcq on a ce qu'il faut pour les surmonter... mais on s'en passerait ben, hein?!? C'est notre 1ere réaction, c'est normal, l'impuissance est grande... mais ensuite, il faut accepter (de toute façon, on n'a pas le choix, c'est ça qui est ça) et se retrousser les manches, trouver de l'aide et foncer... gravir chaque étape une à la fois... oui, c'est demandant, c'est pour ça que tu dois trouver de l'aide (CLSC peut-être) et ne pas restée isolée

Courage! Un jour à la fois, souviens-toi!

[melenfolie]

Je te comprend de vouloir te vider le coeur.La mienne est venu au monde jaune et ils pensaient qu`elle fesait une jaunisse mais apres 1mois 1/2 se n`était plus normal j`ai passé 3 semaines a ste-justine pour faire pleins de tests et ils ont découvert qu`elle avait une maladie du foie tres rare et que présentement les recherche ne sont pas assez avancé pour un remede. Mon monde s`est écroulé et `j`ai énormément pleuré et je pleure encore et encore.On ne sait pas qu`es ce qui va arrivé. Elle voit le médecin tout les mois,prise de sang, biopsie annuelle et elle prend une médicament 2x par jour pour ne pas qu`elle soit jaune. Aujourd`hui elle a 11 mois et elle pete le feu, on espere pour le meilleur et on a beaucoup de soutien. Le médecin m`appelle personnellement (tres apprécié) alors bon courage et ne de décourage pas surtout. je suis sur que s`est un petit garcon tres attachant.

[may66]

Salut gege .. je veux juste te donner un gros calin et te prendre dans mes bras .. C'ets jamais facile d'apprendre des nouvelles comme celle que tu viens d'apprendre.. on a tous des rêves concernant nos enfants et parfois il faut accepter qu'ils soient différents dans la vie que ceux dans la tête.. je t"offre ce petit texte qui mets des images sur ce fait.. Prend le temps de digerer la nouvelle et garde ce texte pour plus tard..



Bienvenue en Hollande

(Emily Perl Kingsley, 1987)

On me demande souvent de décrire ce que représente l’éducation d’un enfant avec une incapacité, de manière à ce que les gens qui n’ont pas vécu cette expérience puissent la comprendre et imaginer ce qu’elle représente. Ça ressemble un peu à ce qui suit :

Attendre un enfant, c’est comme planifier un fabuleux voyage… En Italie. Vous achetez un grand nombre de guides de voyage et vous faites de merveilleux plans : le Colisée, le David de Michel-Ange, les gondoles à Venise. Vous apprenez quelques phrases utiles en italien. Tout cela est très excitant!

Enfin, après des mois de préparation fébrile, le grand jour arrive. Vous faites vos bagages et vous partez. Plusieurs heures plus tard, l’avion atterrit et le commandant de bord annonce : « Bienvenue en Hollande »

« En Hollande? », dites-vous. « Que voulez vous dire par Hollande? J’ai pris un billet pour l’Italie. Je suis censé être en Italie. Toute ma vie, j’ai rêvé d’aller en Italie ». « Mais il y a eu un changement dans le plan de vol. Vous avez atterri en Hollande et c’est là que vous devez rester. Ils ne vous ont cependant pas emmené dans un endroit horrible, dégoûtant, sale, où il y a la peste, la famine et des maladies. Ce n’est qu’un endroit différent. »

« Vous devez donc sortir de l’avion et vous procurer de nouveaux guides de voyage. Vous devez apprendre une nouvelle langue. Vous ferez la connaissance de tout un groupe de nouvelles personnes, que vous n’auriez jamais rencontré autrement. »

« C’est seulement un endroit différent. C’est un rythme plus lent qu’en Italie, moins exubérant aussi. » Quelque temps après être arrivé et avoir repris votre souffle, vous regardez autour et vous commencez à remarquer que la Hollande possède des moulins à vent, que la Hollande a des tulipes…Que la Hollande a même des Rembrandt!

Mais tous ceux que vous connaissez vont en Italie ou en reviennent et ils ne cessent de répéter qu’ils ont fait un merveilleux voyage. Pendant toute votre vie, vous vous direz : « Oui, c’est là que je devais aller; c’est ce que j’avais planifié. »

Cette douleur ne s’en ira jamais, jamais… parce que la perte de ce rêve est une perte très significative. Mais si vous passez votre vie à déplorer de ne pas avoir atterri en Italie, vous pourriez ne jamais être en mesure d’apprécier les choses très spéciales et très jolies… de la Hollande.

[maman chérie]

Oh, may66... Le texte que tu as mis est TELLEMENT touchant...

Je l'avais déjà lu, mais je trouve que tu as vraiment bien choisi de le mettre ici aujourd'hui : ça s'applique tellement bien à la situation de gege...

Ma belle gege...

J'entendais un psy parler à la radio une fois et il parlait des deuils qu'on a à faire après un accouchement : le deuil de l'allaitement, le deuil d'une vie de couple uniquement... et le deuil de l'enfant parfait... C'est sûr que pour certaines mamans, ce deuil survient beaucoup plus tôt (dans le cas d'une maladie à la naissance, par exemple), dans ton cas, ça arrive alors que ton fils est un peu plus âgé, mais ça n'atténue en rien la douleur...

Je comprends ta peine, ta frustration, ton incompréhension... Je suis passée par là moi aussi durant les premiers mois de vie de mon fils, il a eu quelques complications et malformations... Je me suis aussi demandée à plusieurs reprises "Pourquoi LUI?? Qu'est-ce qu'un enfant, un être innocent, a pu faire pour mériter ÇA??" C'est injuste! En tant que mère, on se sent tellement impuissante...

Pourtant, tu peux l'aider! Va chercher de l'aide, entoure-toi de spécialistes en qui tu auras confiance, frappe aux portes, lance des appels à l'aide! C'est ton meilleur atout! Ok, il ne guérira jamais, il sera toujours un être "spécial" (et non anormal), mais entouré de soins spécialisés et de gens qui ne veulent que son bon développement et son bien, il va évoluer, c'est certain!

Alors prends le temps dont tu as besoin pour crier, hurler, pleurer ta douleur... et après, GO!! Fonce chercher de l'aide!

Il va y avoir des passes très difficiles, décourageantes même... mais crime que vous allez avoir de beaux moments ensemble, aussi. Il va t'en apprendre, ton tit-homme, tu verras!

Bon courage! Je pense à toi très fort!!

XxX

[marymajé]

Je dis comme maman chérie: Alors prends le temps dont tu as besoin pour crier, hurler, pleurer ta douleur... et après, GO!! Fonce chercher de l'aide!

Oui tu as le droit de pleurer de crier de hurler ta peine. Tout cela t'es permis. Et après fonce de toute tes forces

Je te dis ca car j'en sais quelque chose. Mon fils est arrivé gravement malade (maladie au niveau de ses reins) à plusieurs reprise on a failli le perdre, moi aussi je ne comprenait pas, je criais ma peine, je la hurlais. Auhourd'hui mon fils a 15 ans et on ne sait pas encore si il va avoir une greffe de rein ou non, on attend. Mon fils fait plein de sport et il est très actif, près de l'hyperactivité. C'est plate à dire me avec le temps on apprend plein de chose.

Je te souhaite plein de courage, et surtout plein de soutien de tout les gens qui t'aiment et surtout n'hésite pas à demander de l'aide, bien souvent les gens veulent aider mais ne savent pas comment faire donc en affirmant ce que tu a de besoin les autres pourront bien t'aider.

Lâche pas et bon courage et surtout plein d'onde positive!!!!!!!!!!!!!!!!

Marymajé

[Tournesol]

Bon matin Gege,

Je pensais juste à toi en me réveillant... et je voulais t'envoyer des ondes positives et te faire un gros câlin... au fond, pour l'instant, c'est plus de ça dont tu as besoin;-)

Bonne journée!

GROS CÂLINS!!!!!!
je suis avec toi de tout coeur..
En passant c'est très beau ton message may66
c'est difficile de faire le deuil d'un enfant parfait. Mais moi je connais un petit gars qui lui est très chanceux d'avoir à sa disposition la meilleure personne au monde qui saura bien s'occuper de LUI.
Il a la chance d'avoir une maman qui l'aime et qui veut son bien. ce petit être UNIQUE aura la chance de s'épanouir auprès de TOI et tu sauras le comprendre dans ses attitudes et comportements car TU es sa maman et peu importe comment il est tu l'aimeras sans conditions.
prends toute l'aide offerte,
ce n'est pas facile un enfant qui a des besoins particuliers car le reste de la famille peut en souffrir un peu.
mais dis-toi ceci: il est pris tôt ,donc il a plus de chance de bien se développer à travers sa différence .
tu as le droit de crier,pleurer et de varger....,pour pouvoir mieux te relever et affronter cette épreuve.
je te soutiens à 100%