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Parents d'enfants à besoins particuliers Discussions entre parents d'enfants à besoins particuliers (TDAH, TED, autisme, retard intellectuel, handicap physique...)

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  (#11)
shadaka
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je pense a toi très fort!!!bon courage..
   
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  (#12)
sarahmarialopez
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Citation:
Envoyé par mamadou Voir le message
evy02: C'est vrai, j'ai hâte d'avoir en main le plan d'intervention....de FAIRE quelque chose pour aider mon coco.

Ahhhhh, si je pouvait gagner au loto et ne plus jamais travailler....Je pourrais tellement me concentrer plus là-dessus! Je lui en ferait de la rééducation à longueur de semaine! Mais bon....je vais faire mon gros possible avec ce que j'ai, en espérant que je pourrai vraiment faire une différence pour lui dans la vie, l'ammener plus loin.
Devenir RSG spécialisée en autisme, ca te tenterait pas? De toute façon, tu devras l'apprendre pour aider ton fils, alors autant en faie profiter d'autre. Ca te permettrait de rester avec lui tout le temps!

Bonne journée et plein de courage à toi!


Dr. Lopez, médecin généraliste, spécialiste en tout car je connais tout, psy aussi!!!!! ... Médium d'expérience...Assistante de Mère Thérésa!

Mon site http://karinehomedaycare.ca
   
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  (#13)
jaime ma garderie.
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[quote=sarahmarialopez;305149]Devenir RSG spécialisée en autisme, ca te tenterait pas? De toute façon, tu devras l'apprendre pour aider ton fils, alors autant en faie profiter d'autre. Ca te permettrait de rester avec lui tout le temps!

Bonne journée et plein de courage à toi!merci bien a vous madame de me donner de vos nouvelles,je suis tres contente de vous reparler madame non madame moi j'ais dejas travailler dans se domaine la moi madame j'ais dejas etudier dens sa moi madame, j'ais fais mont dep dens se domaine la et oui j'ais aussi des conpetence dens se domaines la parce que sais moi je suis sourde de un oreil et quand j'ais tais un dede moi je ne parler plus et je ne marcher plus et j'ais dejas rester paraliser de toute mont coter drois et tous les medecin diser a mais parent que je ne survivrais mais ma pas et que je ne marcherais maime plus.maime mais tenais je suis devenue une femme de 26ans et enpleine formes madame mais je suis sourde d'une oreils et maintenet je suis enceinte de jumeau.que je vais avoir trais bien tot madame juste pour un resumer se que moi je sais se que vous passer madame ok merci bien a vous la cordonatrice des frimouss.merci et au plaissir de reparler jespere madame salut.
   
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  (#14)
Martine Dugas
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Bon courage à vous,
Ce que je crois comprendre c'est que votre enfant est en bas âge et il aura probablement accès rapidement aux services du ICI de Montérégie Est, puisque leur liste d'attente irait très bien ces temps ci. Je vous le souhaite ! On vous enseignera les stratégies éducatives gagnantes pour l'autisme et il fera de beaux progrès !

Martine Dugas
www.martinedugas.ca
   
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  (#15)
Les p'tits malins
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Citation:
Envoyé par Martine Dugas Voir le message
Bon courage à vous,
Ce que je crois comprendre c'est que votre enfant est en bas âge et il aura probablement accès rapidement aux services du ICI de Montérégie Est, puisque leur liste d'attente irait très bien ces temps ci. Je vous le souhaite ! On vous enseignera les stratégies éducatives gagnantes pour l'autisme et il fera de beaux progrès !

Martine Dugas
www.martinedugas.ca
Ouais ben faut le dire vite... mon fils est récemment diagnostiqué TSA et il a 3 ans (Comme celui de mamadou) quand le CRDI m'a téléphoné ils m'ont dit MINIMUM 1 an d'attente pour un éducateur spécialisé...


Les P'tits malins
   
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  (#16)
stephanie288
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Des nouvelles.....???
   
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  (#17)
Les p'tits malins
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Des nouvelles.....???
Je crois que Mamadou va avoir besoin d'un peu de temps pour elle avec son conjoint et son fils pour «digérer»

Je connais son feeling: Elle savait déjà que le diagnostic était pour devenir officiel, mais tant et aussi longtemps qu'il ne l'est pas, qu'on ne le voit pas écrit noir sur blanc, il y a une petite voix tout au fond qui continue d'espérer, qui se dit «je m'inquiète pour rien» ... et quand on a le foutu bout de papier dans les mains, qu'on le lit et c'est écrit... cette petite voix qui est repésentative de nos émtions se fait fermer le clapet assez solidement merci... c'est un coup dur, même quand on le sait d'avance qu'on va le recevoir... on ne veut pas y croire et BANG!! ça nous saute dans la figure...

Autant Mamadou a été un court temps sans écrire ici à l'annonce «officieuse» de l'état de son fils, autant, maintenant que c'est officiel, je crois qu'elle voudra prendre un moment pour elle encore... et avec son conjoint aussi, on a tendance à l'oublier, mais il est sans aucun doute boulversé lui aussi et aura besoin de nos bonnes pensées...

Bon courage à vous 2, mes amis... Vous êtes forts et vous le resterez parce que vous n'avez pas le choix pour votre fils... C'est dur, oui, et prenez tout le temps nécessaire pour panser vos plaies. Nous, nous serons là au moment où vous en aurez besoin... Et vous savez où me rejoindre si vous avez besoin...


Les P'tits malins
   
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  (#18)
mamadou
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Merci Les p'tits malins, je sais que tu me comprend parfaitement....Ne lâche pas toi non plus....XXXX

Bon, alors voilà le diagnostic officiel:
- TSA
- Retard global de développement

Pour le retard de développement, par contre, cela peut varier considérablement pour l'avenir; en effet, pendant l'évaluation avec la psychologue, ça s'est plutôt mal passé, mon fils était ''fermé'' complètement avec elle; donc elle a dit elle-même qu'elle n'avait pas eut accès au plein potentiel de mon fils. L'avenir nous diras ce qu'il en est, s'il rattrapera son retard ou non.

Concernant le TSA, bien sûr que cela ne changera jamais. Pour l'instant, on ne pouvait pas vraiment dire où il se situait dans le spectre, justement à cause de l'évaluation avec la psychologue. L'évaluation avec la psycho-éducatrice s'était mieux déroulé, car mon fils avait plus ''connecté'' avec elle.

Moi et mon chum, c'est comme si on avait eut une claque en pleine face. Et ça ''fesse'' fort en titi.

On doit bientôt (quand?) rencontrer un(e) ergothérapeute pour évaluation, et ensuite une éducatrice pour nous ''starter'' avec la rééducation de mon fils.

Aujourd'hui, je dirais que je me sentais comme le ciel, tout gris et tristounet...

Merci à toutes pour vos messages, ça m'a touché.
   
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mamadou
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Citation:
Envoyé par sarahmarialopez Voir le message
Devenir RSG spécialisée en autisme, ca te tenterait pas? De toute façon, tu devras l'apprendre pour aider ton fils, alors autant en faie profiter d'autre. Ca te permettrait de rester avec lui tout le temps!

Bonne journée et plein de courage à toi!
J'y ai réfléchis, et la réponse est finalement non, pour ces raisons:

Premièrement, je serais vraiment ''pourri'' comme éducatrice....Je pense que c'est une vocation, et je ne l'ai pas. M'occuper de mon fils, ça va très bien, mais de tout un groupe? Pas pour moi... Je vous lève mon chapeau, les filles, vous faites un travail très difficile et formidable...

Et ensuite, avec mon travail à l'hôpital et mon horaire, je fais un salaire qui me permet de faire un temps partiel, donc de passer plus de temps avec mon fils.

Mais merci de penser que j'en serais capable!
   
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Martine Dugas
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Bonjour, en réponses à "les petits malins"
Les CRDi devraient prendre les enfants en dessous de 1 an d'attente, parfois c possible, parfois non. Souvent, ceci est pour le service d'une éducatrice spécialisée (montérégie est) ou Psychoéducatrice (SRSOR..) (quelques heures par mois). En réalité, s'il manque d'effectifs, s'il y a des urgences, il se peut que ce délai soit difficile à atteindre effectivement. Je faisais plutôt référence à la thérapie ABA ou ICI (20 heures par semaines) qui apparemment en ce moment roule bien, mais ce sont peut être des "ouidires".

Bon courage, je sais que les délais sont très fâchants au niveau des services et si j'avais un enfant en attente, je me sentirais comme vous en ce moment !

Martine
   
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