Autisme:un mot qui fait peur, mais qu'on doit accepter...

[juliedes]

Bonjour, mon nom est Julie, je suis nouvelle sur ce forum. Nous avons appris le mois dernier que notre fils de 4 ans est autiste. Un gros coup de masse sur la tête qui me laisse encore un peu sonnée.... Mais j'en apprend de jour en jour et je me console en me disant qu'il parle (malgré un trouble du language mais on le comprend bien) et est très affectueux. J'aurais aimer en savoir un peu sur vos expériences pour ceux qui ont des enfants tsa. Ça me fait toujours du bien d'en connaitre un peu plus sur le sujet, étant encore disons appeurée face à ma nouvelle réalité... Merci

[mamadou]

Bonjour juliedes!

Tout d'abord, bienvenue sur le forum! Moi aussi j'ai un petit coco de 4 ans et demi, diagnostiqué TSA peu après ses 3 ans.

Tu vas voir, on est plusieurs mamans d'enfants TED ici sur le forum, et ça fait du bien d'échanger sur notre quotidien.

nb: Je t'ai envoyée un mp

[MèrePouleQC]

Bonjour et bienvenue!

Sens-toi libre d'aller voir les messages que j'ai pu écrire dans le passé. Tu auras une partie de mon expérience et je suis sûre que cela te donneras bonne espoir dans l'avenir

Mon fils qui a maintenant 24 ans a été diagnostiqué vers ses 5 ans comme autiste, syndrome d'Asperger sémantique pragmatique avec maniérisme, écholalie, etc

En tant que parents nous pouvons faire beaucoup pour les aider à sortir de leur petite bulle. Que ce soit à la maison, avec des spécialistes ou avec les éducatrices. Faut pas perdre courage et faire confiance à ton petit bonhomme Un jour il te téléphonera peut-être, comme le mien, pour te dire qu'il vient d'acheter sa première voiture neuve

[Charlie Angel]

Bienvenue ici JUliedes.

[Dou]

Bienvenue Julie!

J'ai trouvé beaucoup de réponses à mes questions ici, ne te gênes pas pour en poser!

Mon fils vient d'avoir 3 ans. On débute le processus d'évaluation la semaine prochaine. Pour nous tout a commencé par un retard moteur important. Puis un retard de language et finalement, il est en retard pas mal partout.

Il nous reste un TRÈS mince espoir que le diagnostic soit: retard global de développement mais sans autisme. On va savoir très bientôt.

On partage nos problèmes ici mais aussi les réussites de nos trésors. C'est très encourageant de voir les progrès des autres!

[Les p'tits malins]

Bonjour Julie,

Moi aussi j'ai un fils de 4 ans et demi qui a été diagnostiqué TSA juste avant ses 3 ans.

Ne te gêne pas pour les poser tes questions nous te répondrons avec plaisir au mieux de notre connaissance et de nos expériences respectives... Comme MèrePouleQC l'a dit, va aussi lire les messages plus vieux, tu y liras beaucoup de nos expériences et trucs que nous avons échangés...

Ce n'est pas tout noir, ces enfants ont quelque chose à nous enseigner et ils peuvent nous surprendre... Fie toi à ton instinct aussi, il n'y a pas meilleur thérapeute que toi pour ton enfant... Et finalement, aie confiance en lui, en ses capacités et en son potentiel... C'est vrai que ça fait peur, mais quand on se donne la peine d'en apprendre davantage, on voit aussi que ça peut ne pas être si pire que ça...

Moi je l'ai toujours pris comme un défi supplémentaire dans ma vie de maman... dans le sens où, LE défi de tous les parents est d'amener leur enfant à fonctionner de façon parfaitement autonome... moi, avec mon fils, j'ai quelques marches de plus que les autres à franchir et le chemin est juste un peu plus long et plus ardu, mais ça prendra le temps qu'il faudra, j'ai confiance au potentiel de mon fils, je sais qu'il y parviendra... moi je suis là pour lui montrer la voie, mais le travail, c'est lui qui le fait...

[croquette]

Tu sais le diagnostique d'autisme, ce n,est qu'un terme pour décrire ta réalité, ça ne change pas ton enfant, mais ça te donne un fil à suivre pour certaines interventions et informations... c'est enrichissant être en compagnie d'un autiste, ça change ta façon de voir le monde...

ma grande de 14 ans, j'ai une relation tellement intense avec elle, justement par ce qu.on a dû passer à travers tellement de choses ensemble, en équipe parce que seule, elle ny serait jamais arrivée... et j'en suis fiere si tu savais... fière d'elle, fiere de nous, fière de notre relation, et oui, fière de moi d'avoir été et d'être toujours là pour elle...

tu vas voir on est une belle gang ici)

[ballou]

Bonjour et bienvenu parmi nous
Moi j'ai un fils de 6 ans qui est TED et je te comprends tellement. Quand nous recevons le diagnostique ca peut faire peur et il y a de la tristesse, nous devons faire comme un deuil donc il y a des étapes à franchir et c'est normal. Nous avons toutes passées par là je crois. Aujourd'hui je vois la vie différament et mon fils pourra faire tout ce qui veut dans la vie car nous croyons en lui et son potentiel et je ne l'empècherai pas de faire ce qu'il veut car il est TED. Pour moi il est normal, il est unique et nous devons l'accepter comme il est comme toute personne. Il a ses défauts et ses qualités comme tout le monde. Le chemin peut etre plus long mais le résultat ou bout sera plus apprécié. Chaque petites réussites, chaque petites victoires nous les apprécions davantages. Ne te gene pas pour venir jaser ou poser des questions on est la pour ca

[juliedes]

Merci beaucoup tout le monde, j'aime lire que plus tard certains ont une magnifique relation avec leurs enfants différents, j'ai une relation fusionnelle avec mon garcon, j'espère toujours rester aussi proche. Mais je ne veux pas non plus qu'il n'ait seulement que son père et moi, j'espère qu'il aura aussi une vie à lui... J'ai parfois l'impression que j'aurais été plus heureuse si je n'avais jamais su que l'autisme existe. Avant de savoir qu'il est autiste je le trouvait amusant, unique et spécial mon petit homme, j'étais parfaitement comblée et heureuse, rien de négatif dans ma vie, tout allait parfaitement bien! Je ne connaissais rien sur ce sujet alors j'étais aveuglée. Maintenant chaque fois qu'il fait des choses étranges (autostimulations) ou une crise je vois juste ca. C'est comme si on m'avait pris une partie de lui en me disant «bon bien s'il fait tel jeu ou réagit de telle facon, c'est qu'il n'est pas normal». Alors au lieu de profiter des bons moments avec lui je l'analyse sans le vouloir, c'est plus fort que moi, je pense juste à ça tout le temps. Je suis épuisée de penser toujours à ca mais quand on est avec lui pratiquement 24hrs sur 24, c'est un peu impossible de penser à autre chose... J'imagine que ce sentiment va passer avec le temps. Mais ca me fait beaucoup de bien vos encouragements, j'en ai bien besoin

[Les p'tits malins]

Ce qu'il faut savoir c'est que les comportements d'autostimulation répondent à un besoin qu'a ton enfant et il ne sait pas comment y répondre et/ou comment l'exprimer...

Oui, tu as l'impression de ne voir QUE ça... et tu réalises que ce n'est pas drôle au fond... mais ce n'est pas non plus dramatique... Il ne fait que répondre à un besoin x... De l'observer et l'analyser comme tu fais est une étape des plus primordiale... C'est comme ça que tu arriveras à cibler le besoin auquel tel ou tel comportement répond... et de là, tu pourras lui enseigner ce qu'on appelle un comportement alternatif «socialement acceptable» qui répondra au même besoin...

Le but n'est pas d'éliminer complètement les comportements d'autostimulation (nous en avons tous: se balancer quand on attend en file, mâchonner ou jouer avec un crayon, taper des doigts sur une table, etc) mais il faut les limiter au minimum et lui enseigner comment les utiliser pour que ce soit «convenable» en société...