Quelques conseils...

Calico77

Salut !

Plusieurs le savaient j'avais un rendez-vous pour rencontrer une psychologue au CENAA (privé) pour mon grand dont les comportements nous inquiétaient.
Cette 1ere rencontre de 3 étaient juste avec nous les parents.

J'ai adoré l'expérience, l'Approche de la dame, très pro, expliquait bien et surtout nous écoutait tout en nous posant des questions pertinentes.

Mais à la fin, elle a été claire : il a très certainement un TSA, du moins une très forte présomption de. Autrement dit, elle doit le rencontrer , mais pratiquement juste pour confirmer car c'était évident avec ce qu'on lui avait dit.

Le pire, c'est que ce qui l'a inquiété, c'était des choses qu'on considérait sans importances, normales quoique peut-être un peu exentrique. Bref, on était un peu sur le "cul". On ne se fait plus d'illusion : dans le meilleur des cas, il sera diagnostiqué très léger, mais bon, ça semble plus grave que ce qu'on pensait. On espérait se faire dire que c'était pas si pire, plutôt normal ou qu'on s'en faisait un peu pour rien. On espérait qu'elle nous dise qu'effectivement quelques signes, mais de voir en rencontrant l'enfant. Enfin. Elle a été plutôt sans équivoque et de s'attendre à ce diagnostique, sans mêm el'avoir vu car trop de signes importants.

Je suis sortie de là en larmes, soulagée qu'on m'ait prise au sérieux, mais quand même surprise que ce soit si clair que ça pour elle ! Tsé, on s'en doutait, mais se le faire dire, c'est autre chose !

Je tremble, je suis vidée, j'ai mal au coeur, je suis au bord des larmes. J'ai envie de m'enfouir dans les couvertes dans mon lit et de dormir jusqu'à demain. J'espère encore qu'après l'avoir rencontré (mon fils) la sem prochaine, le jugement sera différent. Qu'on se soit tous trompé.

23/10/2013, 16:42

Comme je te comprend.. après avoir vu le psychologue pour la remise de son evaluation de ma fille, malgré que je savais ce qui en étais, j'ai tellement pleuré. De me faire confirmer ce qye je savais par un professionel ouf!! J'en aie bien eu pour quelques jours à mal me sentir. J'étais contente que quelqu'un me comprenne et me dise que j'étais pas "folle" de voir ma fille différente, mais en même temps j'aurais aimé me faire dire que je me trompais!! Dis-toi qu'au moin au moment au il aura un diagnostique, il aura droit à des services et vous comme parent à du soutien. Bon courage, et dites-vous que peu importe ce que la dame dira, il sera toujours votre petit garcon, le plus beau et surtout le plus merveilleux!!

soleil02 · 23/10/2013, 16:53

Calico77, je suis si triste pour toi. Je te fais un gros câlin virtuel.

Je ne suis pas passée par là, mais j'aimerais tout de même te dire que tu n'es pas seule. Nous sommes là, avec toi, si tu as envie de te vider le cœur. Nous serons là pour lire tes peines comme tes joies. Prends le temps de digérer la nouvelle. C'est normal que tu ne sois pas heureuse de te faire confirmer que tes doutes étaient fondés. Prends bien soin de toi et de ta petite famille. Bisous.

PHANILIPRIX · 23/10/2013, 18:10

C'est sur que c'est un choc mais après on remonte nos bretelles et on avance. Tu vas voir les enfants ne cessent de nous surprendre même avec leurs différences.

Je te souhaite plein de courage pour les mois qui viennent mais je suis certaine qu'il va bien aller il a son papa et sa maman et plein d'amour.

Charlie Angel · 23/10/2013, 18:52

Un gros câlins pour toi

Achooboudin · 23/10/2013, 19:06

Calico, j'ai de la peine pour toi ce soir

Par contre, j'aimerais partager quelque chose avec toi...

Ton fils est peut-être différent (je déteste ce terme) mais c'est un garçon bien avec un type bien à lui. Il l'a toujours été, l'est, et le sera toujours ce petit garçon type bien à lui, mais, le changerais-tu? Sans même attendre ta réponse, je suis certaine que tu diras ''non''. Malgré que le diagnostique de TSA en est un que l'on ne veut jamais entendre sortir de la bouche d'un pédopsychiatre, une fois ce diagnostique ''sorti'' on ne peut pas faire semblant ou bien tout simplement l'ignorer... mais on peut le voir de façon positive : Vous savez maintenant ce que votre fils a et maintenant qu'il est diagnostiqué, on va vous donner à toi et ton mari, les outils qu'il vous faut afin de voir et même commencer à vraiment connaître le merveilleux petit garçon que la vie vous a donné. Il pourra maintenant s'épanouir avec la compréhension et l'aide de ses parents.

Je veux aussi partager un autre petit quelque chose avec toi... ma belle-mère fait de l'entretien ménager et elle a tout récemment commencer à faire l'entretien chez des nouveaux clients... quel en est la pertinence? Le monsieur en question est autiste... mais cela ne l'empêche pas d'être l'écrivain d'une bibliothèque pleine de livres, plusieurs d'entres-eux traduits en huit langues.

Alors soit fière de ton petit homme, peu importe ces différences, car je suis certaine que ton fils fera lui aussi de grandes choses

ChristineJO · 23/10/2013, 19:18

Je pense à toi Calico! Comme achoo le dit, maintenant vous savez et vous pourrez aller de l'avant et avoir des outils pour l'aider.

Bisous xxxx

Azana · 23/10/2013, 19:28

Prends un bon bain chaud, avec un petit verre de ce que tu aimes... Toute ta petite famille ne sera pas moins heureuse qu'avant. Je vous souhaite du courage et beaucoup d'amour.

Les petites bulles · 23/10/2013, 19:42

Je suis passé par là il y a peu de temps...De savoir qu,il y a de quoi qui cloche est une chose, de ce le faire dire par un professionel c'est autre chose. Une chose que je peux te dire, ton fils est et reste toujours le même. Il est différent, oui, mais n'est-ce pas sa différence qui fait de lui un petit garçon tellement attachant. Moi ma fille a toujours eu la capacité de nous émerveiller par son innocence. «elle voit toute la beauté et s'émerveille de tout. C'est mon rayon de soleil. Mais elle est parfois dur a suivre...Je te conseil un lire que j'ai beaucoup aimé: L'autisme, du choc à l'espoir. Bonne chance et je t'envoie tout plein d'ondes positives.

xxxxx

MèrePouleQC · 23/10/2013, 20:01

J'aimerais tellement te présenter mon fils (Syndrome Asperger, dysphasie sémantique, pragmatique) Qui aujourd'hui à l'âge de 25 ans vit dans son petit condo en Ontario, vivant et travaillant en anglais, conduisant sa rutilante voiture de l'année... On est tellement fière de lui!!!

Nous étions aussi très inquiet il y a plus de 20 ans car peu de recherche et peu d'historique sur le développement des autistes, légers ou pas... Il n'a pas accomplit tout ce qu'il a accomplit sans travailler fort mais il a une mémoire et une intelligence qui surpassaient souvent la moyenne.

Fait lui confiance...Faites vous confiance aussi!

Quelques conseils...

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