Sais plus quoi faire

[maman de 2 amours]

oufff c triste comme histoire et c dommage pour le petit homme car si ses parents voudrais voir le probleme et sen occuperais tout de suite comme toi tu essais de faire cela donnerais une énorme chance a lenfant de sépanouir car cets a cet age quils apprennent le plus... go go lache pas ma belle t capable

[Elfe]

Es ce qu'il s'est passe quelques choses dans sa vie depuis un mois? Car si c'est un enfant TED ou autiste, il peut reagir au moindre changement dans sa routine. Moi j'ai une enfant autiste mais leger. ET le moindre changement dans l'horaire ou dans ma maison peut le perturber pour quelques jours. Moi aussi j'avais du mal à aller chercher son attention. J'ai ete vers ce qu'il aimait le plus. La musique, les livres. J'ai ete le chercher comme cela. Il a fait beaucoup de progrès depuis un an, il interagit avec les autres. Lorsque je lui fait faire des jeux j'essai de l'impliquer, et lorsqu'ils doivent se mettre 2 x 2 il va directement avec sa soeur. Mais je le mets avec un ami qui aime bien. C'est difficile je le sais. Faut lui parler doucement et repeter souvent. Moi aussi ça pris un an pour que les parents se fassent à l'idee et prennent leur courage à deux mains. C'est pas evident pour eux non plus. Ils commencaient à avoir des doutes mais bon je pense qu'on peut aussi les comprendre.

[Mimiau3bebe]

Quand je dit il parle pas, peut etre j'exagere car oui il parle mais seulement un peu mais juste si moi je lui parle. Il parle jamais avec les amis, on l'attend pas du tout pendant la journee sauve si je suis avec lui "one on one" Je le vois jamais vraiment s'amuser. On dirait tout ma gang et tellement content mais je le resent pas avec lui. Mes autre coco compte tres bien en anglais/francais, connait l'alphabet, me dit leurs ages, reponde mais question. Quand je lui demande son age il peux pas me repondre, il essaye de repeter ques que jai demander. J'essaye lui montre comment montrer un trois avec les doigts et il est pas capable. J'ai parler avec le BC quand il passe pour les visite coocoo. Sont toutes tres contente que je remarque tellement des chose mais il me dit rien plus que "bravo tu observe bien, j'aime ca. Esque tu a dit aux parents?" Oufff, je suis comme toi. Meme la proprete est tres difficile. Il veut pas aller a la toilette toute seule. Jamais, si je mets sur la toilette il va faire un pipi mais si je le mets pas il va faire au couches. Pourtant je suis sur qu'il sait comment. Il me demande meme pas quand il a envie mais je sais quand il veut faire caca il ouvre ma maison de little people et se met en arriere de ca et fait son caca. C'est triste, des fois ca nous fait penser....il a rien de plus important que le sante dans la vie.

[Mimiau3bebe]

ca fait peur, on dirait le probleme de ce genre avec les enfants (garcon specialment) est beaucoup plus frequant que avant 15-20ans.

[Les p'tits malins]

C'est sûr qu'à vous lire, on pense à un TED (on devrait dire TSA maintenant en passant)... Ce n'est pas facile et c'est très demandant...

Les consignes directes, une à la fois sur un ton ferme et avec une élocution très claire sont excellentes... c'est souvent la seule façon de se faire entendre d'eux. Les pictogrammes pourraient aussi vous aider si les petits sont capables de comprendre le sens des images... Ils sont le plus souvent visuels à l'extrême...

Toutefois, si les parents ne veulent pas aller consulter, c'est plate, mais c'est comme ça... Vous avez fait votre travail en leur en parlant et c'est exactement ce qu'il fallait... Ils ne prennent pas le problème plus au sérieux que ça, encore une fois c'est plate, mais ça va les rattraper bien assez vite... Vous ne pouvez rien faire de plus de ce côté!!!

Par contre, vous ne devez absolument pas vous brûler comme ça! Je sais que ça peut paraître cruel, mais si vous n'êtes pas en mesure de les prendre en charge, n'insistez pas! Il y a d'autres cocos qui ont besoin de vous, d'attention et de soins, ils sont tout aussi importants... Si vous vous brûlez sur un enfant supposé TSA que les parents ne veulent pas faire examiner, qui prendra soin des autres?

Je suis moi-même la maman et la RSG d'un garçon de 3 ans et demi qui a été diagnostiqué en août dernier TSA... je pense bien savoir de quoi je parle quand je dis que si les parents ne travaillent pas dans le même sens que vous pour essayer de ramener l'enfant dans la réalité (soit par déni ou n'importe quoi d'autre, je me fiche royalement de leurs raisons) il vous est inutile à vous d'en faire trop... même si vous essayer toutes les techniques d'intervention comportementales possibles et inimaginables, vous ne parviendrez à rien, sinon à rendre l'enfant lui-même insécure (pcq il ne comprendra pas pourquoi à la maison ça fonctionne comme ci et pourquoi à la garderie c'est comme ça) Il faut que ce soit partout pareil, que les RSG et les parents aient les mêmes mots, les mêmes regards, les mêmes techniques d'intervention et surtout une constance entre eux... Sans ça, tous vos efforts aussi louables soient-ils sont voués à l'échec.... et c'est ça qui finira par vous brûler...

Vous faites un travail remarquable à n'en pas douter, mais si vous êtes toutes seule et sans ressources... croyez-moi, ce cheval de battaille n'est pas pour vous, c'est beaucoup trop gros pour une seule personne... ne vous brûlez pas... Comment expliquer aux autres cocos? Dites leur la vérité: X est différent, il n'aime pas les mêmes jeux et il n'apprend pas de la même façon.

Mais si vous êtes pour vous brûler, les filles, jetez l'éponge avant qu'il ne soit trop tard!!! Je dis ça, mais n'allez pas penser que c'est facile pour moi... croyez-moi, si je pouvais jeter l'éponge... oh il y a des jours où j'aimerais ça!!!! Mais dans mon cas, c'est mon propre fils qui est différent...

[Mimiau3bebe]

P'tits malins je te leve mon chapeau parceque je peux pas imaginer ques que vous passer. La sante et le bien etre de ton enfant c'est la chose le plus important d'un maman. J'ai moi meme un fils avec la dysphasie et je me suis inquiété tant de choses sur la façon dont il effectuerait sa vie. Je suis encore si paranoïaque à propos de son avenir, son école, tout. C'est effrayant parce que vous voulez que tout soit parfait pour votre enfant. C'est pas facile et je suis sûr que mes ennuis ne sont pas presque aussi dur que le vôtre. Une maman a le courage incroyable quand il s'agit d'être forte pour ses enfants. Bon courage a toi ma belle.

[Les p'tits malins]

Mimiau3bebe, je te remercie de ces éloges, nos ennuis sont tout aussi difficiles, seulement de nature différente.

Ce n'est pas facile et c'est vrai qu'on voudrait que tout soit parfait pour nos petits... En ce qui me concerne, j'ai choisi d'avoir confiance au potentiel de mon fils... je me refuse à le couver plus que nécessaire... Je m'inquiète de son avenir, évidemment, mais en même temps, je tiens à lui donner la chance de faire ses preuves...

Par contre, je ne dois pas le lâcher, je pratique des techniques d'intervention comportementale et je n'ai pas à m'inquièter à savoir si à la garderie c'est pareil ou non... Nous sommes toujours en attente de services (c'est excessivement long) En attendant, je fais ce que je peux pour lui avec ce que j'ai (soit mon insticnt et les documentations que je peux aller chercher) Ce n'est pas facile... mais mon fils, il y a 1 an à peine disait 3 mots seulement, maintenant il fait des phrases... Il a un gros problème d'élocution (si vous ne le connaissez pas, vous ne comprendrez pas ce qu'il essaie de dire), mais ça, un jour si je peux avoir de l'orthophonie...

Le problème n'est pas insurmontable, mais il faut de la constance et beaucoup de patience (ce n'était pas ma plus grande vertue... faut croire que je n'ai pas eu le choix d'apprendre... et j'apprends encore)

Toutefois, il est primordial de ne pas se brûler... Comment pensez-vous pouvoir prendre soin d'un enfant, même neurotypique, si vous-même n'êtes pas en pleine possession de vos moyens? Alors imaginez-vous prendre soin d'un enfant différent... c'est carrément impossible...

J'ai fait rire ma famille avec ma résolution de l'année qui a été : Prendre bien soin de MOI... comme ça je pourrai continuer à prendre soin de mon fils... mais tout le monde s'est entendu pour dire que c'était vrai... le bien de mon fils passe par mon bien-être à moi... et c'est la même chose pour vos cocos dans vos SDG : Leur bien passe par votre bien-être à vous... ne l'oubliez pas, les filles...

Bon courage...

[mamadou]

Bonjour!

Moi aussi, je suis la maman d'un enfant TED (TSA), et mon fils va dans une garderie privée....Quand il a commencé à 2 ans, nous ne savions pas qu'il était TED, et sa RSG non plus...Nous avons eut des doutes à 3 ans, et après avoir consulté, nous avons eut un diagnostic.

MAIS je voudrais juste dire que concernant mon fils, ça va numéro un à la garderie. Je pense que le secret, c'est la constance, la routine, et des consignes claires. Parler à l'enfant en se penchant, devant lui (sans forcer le contact visuel, car difficile pour certains enfants), en disant des consignes courtes et claires, avoir une routine qui sécurise l'enfant, et s'adapter à sa différence. Mon fils joue à côté des autres à la table (joue en parallèle), mais il ne s'isole pas dans un coin. Il aime les autres enfants, mais peu démonstratif. Il aime tellement la routine qu'il la devance, il ''devine'' l'heure (genre 2-3 minutes avant le dîner, il va se placer en ligne pour monter l'escalier car la cuisine est en haut).

Ma RSG n'utilise pas les pictogrammes, mais ça pourrait beaucoup t'aider dans ton cas, car les enfants TED sont extrêmements visuels. C'est certain qu'il ne faut pas se brûler, mais je crois que ça vaut la peine d'essayer quelques petits trucs, et si vraiment ça ne marche pas, il est toujours temps d'aviser! Et si le contrat vient à échéance bientôt, pourquoi ne pas renouveller pour une plus courte période, voir si les idées des filles (pictos, routine, etc...) n'aiderait pas?

Pour les parents, remplir des grilles d'observations est une bonne idée, mais tu ne peux pas faire plus. Après ça, c'est la ''job'' des parents de consulter. Mais même si l'enfant n'a pas de diagnostic, tu peux essayer les trucs pour les enfants TED, car ces petits trucs sont bons pour tous les enfants, même ceux qui ne sont pas TED....

Bonne chance, et bon courage. Et si vraiment tu sens que c'est trop difficile pour toi, n'attend pas d'être à bout. Mais qui sait de quoi l'avenir est fait...? Bonne chance avec tout ça!

[july77]

Je regarde la société aller, et je trouve dommage qu'il fasse trouver une raison ou un problême à chaque fois qu'un enfant ne suis pas la norme. Si on recule d'une quinzaine d'année, ca existait pas tout ces diagnostiques de TSA, TED TDAH, etc, etc.... On disait, lui est solitaire, lui a de l'imagination, lui aime ca bouger, etc... et ont les acceptaient telquel! Maintenant, un enfant, faut pas ca bouge trop, yé hyperactif. Il est dans la lune, TDA. Il aime jouer seul et a de l'imagination, il est TSA.
Qu'est-ce que ca donne d'avoir tout ces diagnostiques? Ok, moi je ne vis pas cette situation et je ne juge personne. Mais le ptit loup est peut-être juste solitaire ou dans le pire des cas à peut-être un problême d'audition... non? Si le petit a fait une otite dernièrement, il peut perdre de l'audition pendant plusieurs semaines et dans ce cas là, c'est normal d'avoir de la mis`re à avoir son attention et de lui demander de nous regarder pour ce faire comprendre.

[mamadou]

Envoyé par july77

Je regarde la société aller, et je trouve dommage qu'il fasse trouver une raison ou un problême à chaque fois qu'un enfant ne suis pas la norme. Si on recule d'une quinzaine d'année, ca existait pas tout ces diagnostiques de TSA, TED TDAH, etc, etc.... On disait, lui est solitaire, lui a de l'imagination, lui aime ca bouger, etc... et ont les acceptaient telquel!
Maintenant, un enfant, faut pas ca bouge trop, yé hyperactif. Il est dans la lune, TDA. Il aime jouer seul et a de l'imagination, il est TSA.
Qu'est-ce que ca donne d'avoir tout ces diagnostiques? Ok, moi je ne vis pas cette situation et je ne juge personne. Mais le ptit loup est peut-être juste solitaire ou dans le pire des cas à peut-être un problême d'audition... non? Si le petit a fait une otite dernièrement, il peut perdre de l'audition pendant plusieurs semaines et dans ce cas là, c'est normal d'avoir de la mis`re à avoir son attention et de lui demander de nous regarder pour ce faire comprendre.

Ce que ça donne d'avoir un diagnostic? Et bien, ça aide l'enfant. Ça aide les parents. Ça aide les professeurs à l'école à aider l'enfant. De faire l'autruche ne changera rien, ce n'est pas en se mettant la tête dans le sable que le ''problème'' disparaîtra.

Mon fils est TED. Voilà 20 ans, peut-être qu'on aurait juste dit: ''il est dans la lune, il n'écoute pas, il est idiot (même si c'est faux!), etc...''. Il aurait eut peu de chance de réussir sa scolarité, alors que maintenant, c'est possible grâce à l'aide des éducatrices spécialisées, de l'ergothérapie, de tous ces gens qui nous enseignes à nous parents COMMENT AIDER NOTRE ENFANT.

Je m'excuse july77, car je suis habituellement d'accord avec toi, et même si je comprend un peu ce que tu voulais dire, je ne suis pas d'accord. Un diagnostic de TED, ce n'est pas en une seule rencontre avec un médecin généraliste que ça se fait. On ne dit pas: ''ah, il aime jouer seul...il fait ci et ça, il est TED''. Non, mon fils a rencontré une équipe multidisciplinaire, on nous a rencontré nous les parents seuls, on a rempli des tonnes de questionnaires, mon fils a passé des évaluations (2 évaluations complètes, environ 3 heures en tout), etc.... Oui en effet, il peut arriver que des problèmes causent des ''symptômes'' semblables à des caractéristiques de l'autisme, comme tu dis, un enfant qui a des problèmes d'auditions peut sembler dans la lune, n'écoute pas, etc...., mais JAMAIS il n'aurait un diagnostic de TED pour cela.

Quand tu dis: ''On disait, lui est solitaire, lui a de l'imagination, lui aime ca bouger, etc... et ont les acceptaient telquel!'', je ne comprend pas. Oui mon fils aime bouger, il est différent, etc..., mais je l'accepte tel quel. D'accepter un enfant tel quel, ce n'est pas non plus nier la réalité!

Je sais que tu n'as pas dit cela avec de mauvaises intentions, et oui avant de dire qu'un enfant est TED il faut regarder les autres possibilitées (otites à répétition causant surdité, problèmes de langages, etc...). Mais moi, je ne reculerais pas 20 ans en arrière. Il est toujours préférable de savoir ce qu'il en est pour aider notre enfant...