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Parents d'enfants à besoins particuliers Discussions entre parents d'enfants à besoins particuliers (TDAH, TED, autisme, retard intellectuel, handicap physique...)

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Attendre l'âge de 3 ans pour évaluer un TED?
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Dou
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Par défaut Attendre l'âge de 3 ans pour évaluer un TED? - 23/07/2012, 12:45

Bonjour,

Pour les parents d'enfant avec un TED, à quel âge votre enfant a été évalué?

Mon fils de 2 ans et demi a testé positif au M-Chat. Les intervenants au centre de réadaptation pense tout de même que l'on devrait attendre qu'il ait 3 ans avant de le faire évaluer pour TED/autisme.

On a découvert qu'il est très sensible au toucher (refuse des vêtements, crise pour laver les cheveux). Ils ont utilisé le terme 'hyperréactivité' (voir mon autre post). Ils préfèrent travailler sur cet aspect et voir si ça va régler d'autres problèmes tels que ses problèmes de comportement ou de sommeil (si c'était simplement le contact des draps qui posait problème?).

Leur argument a du sens mais je suis quand même un peu inquiète. J'ai peur de perdre 6 mois alors que je lis partout que le diagnostic doit être fait le plus tôt possible.

Ce n'est quand même pas l'hypersensibilité qui le fait aligner ses jouets ou avoir peu de jeu symbolique...

On me dit aussi que dès qu'il y a un diagnostic de TED, il n'aura plus sa place au centre de réadaptation et il a fait beaucoup de progrès depuis l'automne (il ne marchait pas et maintenant il court presque).

Désolée, mes posts sont vraiment trop longs!

Maman inquiète
   
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Les p'tits malins
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Par défaut 23/07/2012, 12:57

Mets-le tout de suite sur la liste d'attentte pour une évaluation de TED (l'attente pour évaluation est d'environ 1 an et demi) À moins que tu aies les moyens d'aller le faire évaluer au privé...

Il est vrai que c'est très difficile à diagnostiquer avant 3 ans, mais s'il a déjà des signes et des comportements stéréotypés... n'attends pas trop longtemps... les évaluateurs vont être capables de le voir...
Tu vois mon fils avait déjà des signes à 18 mois!!!! Il a été diagnostiqué juste avant ses 3 ans... et là, il va avoir 4 ans à la fin août et le CRDI se prépare à nous donner les services en septembre (1 an encore là)

C'est à toi de voir, mais si tu le mets sur le système public, tu en as pour 1 an et demi d'attente que tu peux continuer au centre de réadaptation... Tous ces ennuis peuvent avoir comme source un TED... il faut que tu le fasses évaluer et il est vrai que le plus tôt est le mieux... Bref, n'attends pas qu'il ait 3 ans pour le mettre sur la liste d'attente... cours voir ton pédiatre pour le mettre au plus vite dans la liste d'attente...


Les P'tits malins
   
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tigars
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Par défaut 23/07/2012, 13:14

Sa me fâche les gens qui disent d'attendre un âge précis.

Il faut le faire évaluer le plus vite possible et le plus jeune possible.
Mon fils à eu un diagnostique à 19 mois (on est aller au privé) et il a un Ted léger. Donc 2 ans et demi est loin d'être trop jeune. En plus si vous aller pas au privé la liste d'attente est longue et l'attente varie beaucoup d'une place à une autre.

Oui lorsque tu va avoir reçu ton diagnostique le centre de réadaptation va donné le relais au crdi ou srsor mais l'aide va être mieux adapter pour ton enfant.

Et si le tout savere négatif et bien tant mieux de l'avoir fait vite plus que tard.

Si tu veux des référence de clinique et que tu est sur la rive-sud de Mtl sa va me faire plaisir de t'aider.
   
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Conjoint a Patou
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Par défaut 23/07/2012, 13:36

Documentation : http://www.autisme.qc.ca/assets/file...tisme-2012.pdf

Le processus d’évaluation : une démarche à débuter précocement

Voir page 13 à 19 du document ici-haut

http://www.magarderie.com/forum/showthread.php?t=32394

Voir le questionnaire d'évaluation pour M-CHAT en pièce jointe. Il est aussi à l'annexe 2 du document ici-haut.

M-C.H.A.T., ou Modified Check-list for Autism in Toddlers

ou

http://www.inforautisme.be/02quoi/de...at_tableau.htm
Fichiers attachés
Type de fichier : pdf M-CHAT_French.pdf (74.2 Ko, 8 affichages)


Conjoint à Patou / La Marmite Magique : www.lamarmitemagique.com
Cahier de communication et + pour SDG/CPE/GARDERIES
Documents et informations pour démarrer et opérer un SDG http://www.magarderie.com/forum/showthread.php?t=18229
Partager et s'entraider c'est important.

Dernière modification par Conjoint a Patou 23/07/2012 à 13:58.
   
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mouin essaie de te mettre immédiatement sur la liste d'attente de l'orthophonie (c le plus long) comme ca rendu a 3 ans ca va être plus rapide savoir si oui ou non il a un retard de langage et de compréhension!
et 3 ans oui c'est normal... il y a plusieurs médecins qui affirment qu'entre 2 et 3 ans que les enfants ont tous les symptomes de toutes les pathologies de ce genre... qu'Ils douvent se dévlopper un peu plus pour que ca se précise... (au niveau connexions neurologiques etc..)
enfin c'est ce qu'ils ont dit pour le mien... entre temps jai vu une psychoéducatrice un orthophoniste... (ce que le clsc demande avant une évaluation au publique) la liste est longue il est rendu a trois ans et demi et je ly est inscrit a 3 ans et je suis pas dans un grand centre!

alors courage et oui c'Est long mais essentiel car si jamais tu as des besoins qui riment avec une compensation (genre rente d'Enfant handicapé etc...) ca peut pas se faire avant! alors restez alerte commencez les démarches faites pleins d'Exercises pour le stimuler au max... c'est tout ce qui reste a faire en attendant...

et oui super stressant l'Attente...
   
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menoum31
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ishhh avoir su pour le privé... depuis le temps que je me bats avec le publique... donc 3 ans est un âge uniquement pour eux? tout ce que la psychoéducatrice m'a dit est faux?
   
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Je peux pas dire qu'elle a tord mais j'ai eu aucun problème à faire évaluer Mons fils. En passant dans mon coins le clsc ne toblige pas a avoir un rapport d'orthophonie mais il faut que tu aille dans une clinique ex ccfia(psychologue) reconnue et le rapport est ok. Moi mon fils est verbal(même trop!!!!) alors pas de rapport de eux. Ergo pas de rapport non plus car pas de budget pour en payer un. J'ai un rapport d'un pédopsychiatre aussi car on m'a dit que c'était plus facile d'avoir droit au rrq ainsi(pas sur de sa moi!). J'ai des rentes du rrq et du Canada.

Mon fils à eu un diagnostique à 19 mois et nous avon commencer les services du crdi à 2.5 ans. Et nous avons droit seulement à 1 heures au 2 semaines du au manque d'effectifs ...
   
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  (#8)
menoum31
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mmm nous a trois rivières nous devons et aller voir le médecin et faire un suivi au clsc pour pouvoir avoir acces au crdi... sinon ca marche pas (au publique) on a meme une évaluation globale de la famille ou ils ressortent toutes les dysfonctions que nous avons entre adulte qui déteint sur l'Enfant... de quoi scrapper un moral quand tout est la faute de l'Adulte a leurs yeux peu importe ce qui arrive... AVANT d'avoir la pré évaluation en crdi... grrrrrrrrr de quoi se sentir nul en tant que parent... juste pour des points de discorde comme papa et maman ne font pas de la discipline de la meme manière...
   
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  (#9)
tigars
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On a vraiment un super service....
   
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mamadou
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Je ne crois pas que 2 ans et demi soit trop jeune...Mon fils avait des signes assez tôt, mais on a eut le diagnostique qu'à 3 ans. On a été au privé, avec 1 mois d'attente contre 1 ans et demi au public! Mais avec ce diagnostic, nous avons eut les prestations du Fédéral et du Provincial, en plus d'une rétroaction assez substentielle (plusieurs milliers de dollars), qui permettent de rembourser cette évaluation au privé, ou encore de payer pour de la rééducation au privé (comme nous le faisons présentement, en attendant les servicees du CRDI).

Si ton fils avait un TED, je crois que le CRDI apporterait une aide plus adaptée pour lui que le centre de réadaptation.

Au privé, nous avons vu une équipe multidisciplinaire (pas un pédopsychiatre) et le diagnostic est reconnu. Nous n'avons pas été voir un orthophoniste, car son langage a ''débloqué'' tout dernièrement, il a passé de 2-3 mots l'automne passé à faire des phrases complètes maintenant. Tout ceci grâce à l'aide d'une éducatrice spécialisée, qui SOUVENT peuvent aider énormément pour le langage (en tout cas, nous avons préférées cela à un orthophoniste, mais c'est très personnel, et ça dépend aussi des éducatrices spécialisées).

Bonne chance dans tes démarches, et tu vas voir, quand on reçoit de l'aide ''adaptée'' pour notre enfant, les progrès se font à pas de géant!
   
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