Mon monde s'écroule...

[mamidi]

Je n'ai rien à ajouter aux messages des autres, mais je veux juste te dire que je pense à toi et que tu dois te faire confiance.

Lâche pas ma grande.

[mylaine]

Ton message m'a vraiment touchée. Je me suis mise à ta place et je m'imaginais recevoir le même diagnostique pour ma fille. Ouf !
Par contre, un peu comme les autres, je te garantie qu'une maman est souvent beaucoup plus forte qu'elle ne le crois pour supporter ces choses-là ! Tu vis un mauvais moment c'est clair, vis ta peine mais tu verras que bientôt tu vas te retrousser les manches et tu vas traverser tous ce qui se trouvera sur ton chemin en lien avec ce diagnostique là et quand tu regarderas en arrière, tu te demanderas "Mais comment j'ai fait ???" mais tu vas l'avoir fait !
Mon frère est mort né et a été réanimé. Il en a gardé des séquelles. Les médecins disaient qu'il serait incapable de marcher, incapable de parler, aucune capacité d'apprentissage...
Aujourd'hui, il a 22 ans. Il va à l'école en désirant devenir préposé aux bénéficiaires. Il parle très bien sans aucune difficultés, il marche depuis l'âge de 2 ans, etc...Je ne dis pas que ça a été facile. Ma mère a travaillé d'arrache pied en se disant qu'elle ferait tout ce qu'elle pouvait. Elle a eu des moments de découragement mais chaque fois elle se relevait et fonçait. Les spécialistes ont qualifié mon frère de miracle.
Tout ce que je peux te dire, c'est que ton enfant ait confiance en lui et en ses capacités. Un jour, il te surprendra ! Sois réaliste par rapport à ses différences mais n'en fait jamais des obstacles ! Si tu prends une pâte et tu la laisse sêcher comme ça sur la table sans faire grand chose, elle va sêcher comme ça mais si tu fais ce que tu peux pour lui donner une belle forme, elle deviendra un chef d'oeuvre. C'est pareil pour ton fils et crois-y ! Je suis certaine que tu trouveras la force et surtout, vas vers les ressources de la communauté, courage !
-xx-

[gege]

Merci beaucoup pour tout vos encouragements, ca m'a pris plusieurs jours avant de toute pouvoir vous lire, j'avais des chose a digérée. ca ma fait beaucoup de bien, j'ai l'impression qu'on partage le fardeau, c'est moins lourd de même :O) J'attend encore des nouvelles, ca peut etre long l'évaluation qu'il reste, alors Je suis encore en attente... je vous tiendrai au courant si vous voulez :O) merci de votre support !! xx

[curieuse]

Envoyé par gege

Merci beaucoup pour tout vos encouragements, ca m'a pris plusieurs jours avant de toute pouvoir vous lire, j'avais des chose a digérée. ca ma fait beaucoup de bien, j'ai l'impression qu'on partage le fardeau, c'est moins lourd de même :O) J'attend encore des nouvelles, ca peut etre long l'évaluation qu'il reste, alors Je suis encore en attente... je vous tiendrai au courant si vous voulez :O) merci de votre support !! xx

Salut Gege,

Regarde a l'extérieur une autre belle journée s'annonce pour toi avec du soleil
Bonne journée ma belle et garde le sourire malgre tout ,
Comme ont dit un jour a la fois
Amicalement Curieuse

ON ne te lâche pas gege.... on va être dans tes pattes pour un bon bout!!!

[PHANILIPRIX]

Salut GEGE... je sais pas si je vais avoir la bonne façon de t'encourager mais bon... je ne le fait pas de mauvaise foi au contraire... tu sais parfois la vie nous envoie des épreuves mais il faut toujours se dire qu'il y en a des pire que nous...

Ma plus jeune fille est née avec une malformation au palais... à mes yeux de maman c'était grave et j'avais beaucoup de peine elle a eu des complications lors de son opération et a du être suivi par bon nombre de spécialistes... j'ai eu de la peine jusqu'au lendemain de son opération... j'ai été me promener dans les couloirs de l'hôpital Ste-Justine... là j'y ai vu des parents avec de la VRAIE PEINE... DES PETITS CHOUX NON DES PETITS ANGES QUI SOUFFRAIENT... plus je les regardaient plus je voyais leurs jours comptés et je voyais le découragement des papas et des mamans... AVOIR UN TEMPS DE MIS SUR UNE VIE... C'EST L'ENFER SUR TERRE... Cette journée là j'ai vu la vie de mes enfants comme un grand chemin parfois il y a des cailloux dans l'allée... il suffit juste de les tasser et de poursuivre notre chemin... quand la vie nous flanque un grand trou noir il faut trouver un moyen de passer par dessus...

Je me suis trouvée tellement chanceuse de pouvoir retourner à la maison avec ce que j'avais de plus précieux... ma fille, depuis ce temps les embuches de la vie à mes yeux sont de petits cailloux sur mon chemin mis là exprès pour me faire apprécier les petits bonheurs de la vie, ils me font ralentir et prendre conscience de ceux qui compte autour de moi...

Les difficultés d'apprentissages ne sont que DES DIFFICULTÉS... elles n'empêcherons JAMAIS TON GARÇON DE DEVENIR QUELQU'UN... Les difficultés de language de ma fille ne l'ont pas empêchée de parler comme il faut... NOUS AVONS JUSTE TASSÉ UN PEU PLUS DE CAILLOUX DE NOTRE CHEMIN...

C'est avec nos épreuves que l'on peut aider les autres... c'est comme ceci qu'on devient sage et c'est de cette manière QUE L'ON DÉVELOPPE LA PLUS BELLE QUALITÉ DE L'ÊTRE HUMAIN... LA COMPASSION...

J'AI UNE PENSÉE SPÉCIALE POUR TOUS CES PARENTS ET LEURS FAMILLES QUI TRAVERSENT LA MALADIE OU UN CANCER D'UN ENFANT OU D'UN PROCHE ET QUI SAVENT QUE LE TEMPS EST COMPTER DE PART VOTRE SOUFFRANCE ET DES ÉPREUVES QUE JE VOUS VOIS TRAVERSER... JE VOUS REMERCIE DE ME FAIRE VOIR LA VIE DU BON CÔTÉ ET D'APPRÉCIER LES PETITS CAILLOUX SUR MA ROUTE.

PHANIE

Envoyé par PHANIE

Salut GEGE... je sais pas si je vais avoir la bonne façon de t'encourager mais bon... je ne le fait pas de mauvaise foi au contraire... tu sais parfois la vie nous envoie des épreuves mais il faut toujours se dire qu'il y en a des pire que nous...

Ma plus jeune fille est née avec une malformation au palais... à mes yeux de maman c'était grave et j'avais beaucoup de peine elle a eu des complications lors de son opération et a du être suivi par bon nombre de spécialistes... j'ai eu de la peine jusqu'au lendemain de son opération... j'ai été me promener dans les couloirs de l'hôpital Ste-Justine... là j'y ai vu des parents avec de la VRAIE PEINE... DES PETITS CHOUX NON DES PETITS ANGES QUI SOUFFRAIENT... plus je les regardaient plus je voyais leurs jours comptés et je voyais le découragement des papas et des mamans... AVOIR UN TEMPS DE MIS SUR UNE VIE... C'EST L'ENFER SUR TERRE... Cette journée là j'ai vu la vie de mes enfants comme un grand chemin parfois il y a des cailloux dans l'allée... il suffit juste de les tasser et de poursuivre notre chemin... quand la vie nous flanque un grand trou noir il faut trouver un moyen de passer par dessus...

Je me suis trouvée tellement chanceuse de pouvoir retourner à la maison avec ce que j'avais de plus précieux... ma fille, depuis ce temps les embuches de la vie à mes yeux sont de petits cailloux sur mon chemin mis là exprès pour me faire apprécier les petits bonheurs de la vie, ils me font ralentir et prendre conscience de ceux qui compte autour de moi...

Les difficultés d'apprentissages ne sont que DES DIFFICULTÉS... elles n'empêcherons JAMAIS TON GARÇON DE DEVENIR QUELQU'UN... Les difficultés de language de ma fille ne l'ont pas empêchée de parler comme il faut... NOUS AVONS JUSTE TASSÉ UN PEU PLUS DE CAILLOUX DE NOTRE CHEMIN...

C'est avec nos épreuves que l'on peut aider les autres... c'est comme ceci qu'on devient sage et c'est de cette manière QUE L'ON DÉVELOPPE LA PLUS BELLE QUALITÉ DE L'ÊTRE HUMAIN... LA COMPASSION...

J'AI UNE PENSÉE SPÉCIALE POUR TOUS CES PARENTS ET LEURS FAMILLES QUI TRAVERSENT LA MALADIE OU UN CANCER D'UN ENFANT OU D'UN PROCHE ET QUI SAVENT QUE LE TEMPS EST COMPTER DE PART VOTRE SOUFFRANCE ET DES ÉPREUVES QUE JE VOUS VOIS TRAVERSER... JE VOUS REMERCIE DE ME FAIRE VOIR LA VIE DU BON CÔTÉ ET D'APPRÉCIER LES PETITS CAILLOUX SUR MA ROUTE.

PHANIE

c'est beau Phanie

[PHANILIPRIX]

Toi aussi Ally tu viens de tasser quelques cailloux... sans être tombée... et tout s'est finalement bien déroulé et je suis contente de voir que Jacob va bien... comme disait CURIEUSE... les enfants sont pleins de ressources et finissent toujours par trouver leur voie... même malades ils gardent le sourire... on devrait prendre exemple sur eux sur leur force de caractère...

Ils ont une qualité que nous n'avons pas... ILS N'ONT PAS PEUR... ILS SONT COURAGEUX...

[Miniksine]

Ouch !! J eviens de finalement lire ces beaux messages !!!

À ma façon, je comprends très bien... je n'ai pas un enfant qui est «normal» sur trois. Troubles de comportement avec déficite d'attention et impulsivité ; déficite d'attention sévère avec hyperactivité et impulsivité avec possiblement autisme léger et forme légère de syndrôme de Gilles de la Tourette ; et grande hyperactive. Un ex ti-cail. Mais j'ai la chance d'avoir un mari à mes côtés... pas toujours facile, mais il est là...

La seule chose qui me tient debout... est mon amour pour eux, la confiance aveugle que j'ai en la vie. Je me dit que s'ils m'ont envoyé s'est petits trésors-là, c'et parce qu'il y a quelque chose en moi pour les aider. Des fois je tente d'imaginer mes trois cocos avec d'autres parents et ça ne «jive» pas pantoute. Ils m'ont été confié et et j'en suis bien contente...même si ce n'est pas toujours facile.

Bon courage et fais-toi confiance, il n'y a rien de plus fort que l'amour d'une mère !!!

je viens moi aussi de lire ton message. Je n'ai pas tout lu les autres faute de temps. Je ne vais pas te dire pleins de belles choses les filles l'on fait plus haut(J'ai lu l'essentiel) Tout ce que je veux te dire, c'est de t'informer pour rejoindre un groupe de maman qui on un enfant avec le même problème parfois ça aide beaucoup. Je sais que Patricia Paquin à un enfant autisme, elle en à souvent parler informe toi ,Pour le moment tu ne vois pas le bout du tunnel mais après que tu aura dédramatiser la situation tu verra, la vie va continuer avec ses joies et ses difficultés mais elle te semblera moins lourde ne reste pas seul avec ton problème c'est le meilleur conseil que je peux te donner.Pour terminer dit toi que l'essentiel c'est d'être aimé. Bonne chance ma belle.