Enfant avec handicap

[Myckaa]

kuiki, l'enfant dont tu parles reçoit les services de ce qu'on appelles le CRDI-TED, soit les centre de réadaptation en déficience intellectuelle et TED. C'est un service offert aux enfants TED de 5 ans et moins et cela prend 2 formes:

Pendant que l'enfant attend, il y a le soutien a la famille qui donne généralement 1h30 a 3h par semaine ou 2. Ensuite, après que l'enfant ais fait une liste d'attente généralement longue, il a droit a un éducateur 20 heures par semaine pour ce qu"on appelle la thérapie ICI.

CA c'est tous les enfants TEDs qui peuvent le recevoir et ca ne dépend PAS DUTOUT de type de service de garde fréquenté par l'enfant.
Le côté cool a ça c'est que l'enfant recoit les services la ouil est: Maison, garderie privé ou non, CPE, allouette! C'est le matin, 4 heures par jour. Tu es extrêmement chanceuse! Tu vas adorer le service et c'est jusqu'a l'entrée a la maternelle...

Sinon, je pense que ta TES c'est gouré en te parlant de subventions autres. Si tu es au privé, niet nada, ne t'attend a rien de la part des programmes du gouvernement en ce qui concerne les garderies affiliées.


VÉro, les services d'ont j'ai parlé si haut doivent etre demandé par les parents. C'est pour aider les enfants dont le quotidien est affecté de manière significative leur empechant de fonctionner. Ce qui ne semble pas etre le cas de l'enfant.
Oui, tu dois lui administrer des traitements, mais a part si les parents réussissent a avoir de l'aide d'une infirmièere qui t'apprendra le clapping et autres soins, ne t'attend pas a grand chose. Bon, je dis pas si elle avait absolument besoin d'équipement, la une fondatin pourrait aider a l'avoir... mais le clapping.... VRaiment, je vois pas de quel outils tu as besoin de plus... un oreiller, un divan, des mouchoirs et une bonne paires de mains... C'est pas mal tout ce que je vois d'utile ici. Pas besoin d'une table d'ergo , d'un compresseur èa oxygène ,allouette....

[mylaine]

Kuiki_plus, je suis aussi de Gatineau (Aylmer) et c'est drôle, justement un enfant autiste était supposé débuter chez moi et aussi avec le Pavillon du Parc. Finalement, le temps qu'ils embauche son accompagnatrice, ça faisait 1 mois que je réservais sa place et là une maman mal prise m'a contacté et je lui ai donné ma place parce que là, ben beau vouloir aider la famille et l'enfant et j'avais beau contacter le pavillon du parc toutes les semaines, rien avançait et j'avais des obligations financières aussi !
Pour ce qui est du programme du Pavillon du Parc, il s'agit d'un accompagnateur 20hrs semaine. Ce n'est pas un éducateur spécialisé ni un psycho-éducateur mais plutôt quelqu'un qui a suivit une petite formation sur le TED et qui est embauché avec l'encadrement d'une psycho-éducatrice.
Oui moi aussi quand il sont venu me rencontrer ils m'ont parlé des subventions pour l'achat du matériel et tout mais si tu vérifie, tu vas voir que tu n'y a pas droit si tu n'es pas subventionnée. Alors finalement, oui il y a de l'aide par cet organisme MAIS ça reste qu'au privé tu ne peux pas avoir la subvention pour fournir le matériel nécessaire (eux demande une table dans une pièce à part avec des tablettes ou étagère à côté de la table.
Aussi, moi je fais affaire avec un service de traiteur et j'avais demandé si je devais fournir le repas de l'accompagnateur et on m'avait répondu que oui. Ok c'est pas la fin du monde et ça ne me dérangeait pas de le faire mais il faut aussi prévoir un repas supplémentaire tous les jours et entièrement à tes frais.
Je trouve ça dégueulasse parce que les enfants qui on des difficultés et qui n'ont pas d'aide finissent à l'école avec encore plus de difficultés, son hypothéqué, mit en classe spéciale et finisse par se décourager et abandonner. C'est injuste. Mon frère avait des difficultés et y'a jamais un chat qui a daigné l'aider, surtout pas à l'école ou l'enfant doit s'adapter au système scolaire et non l'inverse...helas !
Bref, tu fais bien de vouloir aider cet enfant, il est chanceux de t'avoir. Je te souhaite la meilleure des chances ! Vérifit auprès des organisme régionnaux et communautaire, on ne sait jamais !

[kiki567]

Merci pour vos réponses.

Mykcaa: je suis à québec et le petit en question a le Sydrome d'Andersen.

J'ai peut-être trouvé avec l'Association des garderies privées. J'aimerais beaucoup avoir des infos sur les éducateurs spécialisés dont tu parles.

Merci!

[Myckaa]

Eva2000, les éducatrices dont je parles travaillent avec les enfants atteints d'autisme principalement mais peut aussi s'appliquer avec un enfant ayant une déficience intellectuelle.
Elles font de la thérapie ABA, qui sert entre autre à enseigner à l'enfant les habiletés sociales, le langage ou d'autres formes de communication (par pictogrammes par exemple ) , l'autonomie et les connaissances générales dans le but de rattraper un retard de développement. Ca peut être imiter des gestes simples comme taper des mains, reconnaitre des images, nommer, pointer, gribouiller, dessiner, colorier, découper, casse tête, etc... les couleurs, les chiffres, les notions spatiales, ect. Ca dépend vraiment ou l'enfant est rendu dans son développement. on s'occupe aussi dans les différents programme de la motricité globale: taper un ballonn, le lancer, l'attraper, grimper, descendre, etc.

l,éducatrice est la aussi pour observer et suggérer et faire des iterventions au niveau du comportement. Il y a donc observation et mise en place d'invention appropriées selon l'enfant, son développement, sa compréhension et surtout la raison du comportement.

Je ne sais pas à Québec si ce genre de service se donnent à Québec parcontre. Présentement, ils se donne principalement a montréal et autour. Mais je sais que selon la demande, ma superviseure peut former des intervenants ABA... ou toi venir à Montréal avoir la formation... Parcontre, c'est certain qu'une superviseur est pratiquement essentielle lors d'un programme ABA. elle a l'expertise, l'expérience de plusieurs années et c'est sa job de dire ce que les intervenantes doivent faire comme programmes, ou est rendu l'enfant, etc.

[shornanie]

J'ai un garçon de bientôt 2 ans qui est au prit avec une hypotonie (déficience du tonus musculaire) et une hyperlaxité ligamentaire(touts ses ligaments sont trop extensibles) Nous avons découvert ceci a ses 12 mois lorsque nous avons vu que rien n'avançait dans sa progression vers la marche et la parole. Il a été en retard dans tout son développement et nous ne comprenions pas au départ. Nous avons fait des demandes auprès de l'Hôpital Ste-Justine (Mtl) pour avoir des spécialistes qui pourraient aider notre petit Liam à amiliorer tout ses problèmes...mais on connait la chanson; plusieurs mois d'attente
Nous avons donc été en clinique privée au coût d'une centaine de dollars par scéance et nous avons fait en sorte d'y aller le plus souvent possible. Notre petit homme commence a marcher depuis 1 semaine et dit certains mots. Tout ca nous porte a croire que tous les efforts fais sont bénéfiques mais il y a tout le temps qqchose qui nous retombe en pleine face. Liam va en garderie et ds 2 semaine il doit descendre avec les grands de 2 ans qui courts et qui font du vélo, qui s'assoit pour manger a une petite table tous ensemble, qui font de siestes par terre sur des petits tapis et font des promenades a la queue leu leu ( des enfants autonomes quoi ).
On fait quoi maintenant??? J'ai fais une demande d'aide financière pour enfants handicapés il y a un peu plus d'un mois et je n'ai tjr pas de réponse...donc je dois me trouver un arbre a $$ car j'ai absolument besoin d'une personne ressource qui va venir s'occuper de notre petit bonhomme car ds les classes de 2 ans elles sont 1 éducatrices pour 7-8 enfants...donc pas de temps a consacrer a Liam Si vous avez des ressources a me suggérer, je suis ouverte a toutes les suggestions...toutes
Merci

[kiki567]

Est-ce qu'il pourrait rester avec les plus petits? Sinon, je sais que si il est "officiellement" handicapé (diagnostic du médecin), vous aurez droit à un éducateur spécialisé juste pour lui deux heures par jour (il me semble) et à une aide gouvernementale. Les ressources sont très rares et je trouve ça bien triste.

Au pire, peut-être qu'il serait mieux dans un milieu familial? Mon coco qui a un handicap participe à toutes les activités de groupe mais avec ses limites. J'adapte mes jeux à ses capacités motrices et ça semble porter fruit...

[Myckaa]

Je ne vois pas pourquoi l'enfant ne pourrait pas suivre son groupe... Même si il a certaines difficultées, il peut tout de même arriver a faire certaines chose...

Pour ce qui est des activités intérieures, je ne vois aucunes difficultés, a part de l'assister pour par exemple, grimper sur un tabouret pour aller laver ses mains, le soutenir au besoin... ca prend quoi, 2 minutes !?

A l'extérieur, une poussette pour les promenades, ca empêchera pas les autres de marcher, même si elle a un serpentin !

Vélo ? Informes toi au CLSC, CRDI ou CMR... des vélos adaptés, ca existe !

Il mange a une petite table ? qu'il laisse un siege d'appoint sur la petite chaise, ou qu'il prenne une chaise du local poupon (petite chaise en bois pareil comme les grands locaux, mais avec ceinture et appuis bras pleins... Il se vend aussi des chaises, appellée chaises tripp trapp... ils peuvent en trouver sur FDMT.com .... et ca se met a plusieurs hauteurs.

Il y a toute sorte de facon de s'adapter a un ami différent. Surtout, si ton enfant n'a pâs de Déficience intellectuelle, il ne devrait être laissé dans le groupe poupon. Il doit pouvoir voir les enfants de son âge, apprendre les meme choses qu'eux, pouvor avoir et développer le gout de le suivre. C'Est avec des exemples qu'ils progressent.

ET puis, ton installation, ils sont subventionnés ? Si oui, il ont droit a un montant supplémentaire de 30quelques $$ par jour + une subvention de 2000 quelque chose pour du matériel et l'Adaptation du local. De plus, si l'investissement est trop, il peuvent demander une subvention exceptionnelle pour l'intégration de ton enfant. Ainsi, ils n'auront aucune raison de dire qu'il manque d'argent.

Si tu as besoin de ressources, appelles au numéro 1800 de l'association des personnes handicapés du Québec. C'Est justement leur rôle d'aider des parents comme nous, comme vous, a faire intégrer nos enfants.

Finalement, il y a aussi le programme .je me fais une place en garderie. Je n'ai jamais eu a les contacter par contre... je ne ^peux donc pas t'en parler.

Ah oui... côté $$$ Si tu fais moins de 70 000$ avec ton conjoint par an, tu pourrais avoir droit a une subvention de la part de la fondation choix du président pour les services - matériel nécessaire. Il donnent parfois gros !
Il y a aussi la fondation noel au printemps qui donne a ceux qui ont des allocations familiales.

Bonne chance !

Myckaa,
Intervenante ABA et maman de 4 enfants... différents, mais adorables !

moi, je ne le ferai plus tant et aussi long que je ne payerais pas d'impôt sur le montant reçu
pour avoir une pshychoéducatrice