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Le 23e téléthon d'Opération Enfant Soleil!
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  (#1)
fzakmj
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Positif Le 23e téléthon d'Opération Enfant Soleil! - 04/06/2010, 10:03

Hey oui, le 5 et 6 juin prochain c'est le 23e téléthon d'Opération Enfant Soleil et encore cette année j'incite les gens à donner pour cette bonne cause.

Oui je sais que je suis tannante avec ça, mais c'est tellement important et encore plusieurs personnes ne donnent pas en pensant que ça n'arrive qu'aux autres... Jusqu'à ce que la maladie leur tombe dans la face. Vous savez c'est un coup dur quand on apprend qu'on est malade. Demander à ma mère qui était avec moi quand j'ai été diagnostiquer il y a maintenant 2 ans. Elle en a pleurée un coup et mon père lui a trouvé ça très dur. Bien que ma maladie ne se guérisse pas, ma vie n'étais pas en danger, mais ce n'est pas le cas pour tous les enfants.

Je me suis fait des amis à l'hopital. Il y en a qui s'en sont bien sortie, d'autres qui ont enfilés leurs ailes d'anges, d'autres présentement hospitalisés et mon petit Zachary qui lui est en fin de vie...

Plusieurs pensent que l'argent ammasé sert seulement à acheter de l'équipement, mais c'est faux. Elle sert entre autre aux recherches, acheter des nouveaux jeux pour aménager les salles de jeux et soutenir les familles qui vivent des moments difficiles. Quand je dois m'y rendre pour la journée, je suis contente de pouvoir bénéficier d'un ordinateur pour passer le temps lorsque je susi dans ma chambre. Aussi j'ai eu le droit à plusieurs machines avec le logo d'Opération Enfant Soleil dessus. Sans ces machines plusieurs enfants malades ne seraient plus parmi nous aujourd'hui.

Même si vous donner qu'un dollar, vous faites une différence dans la vie d'un enfant malade et soyez fiers de donner. De mon côté c'est certain que je vais faire ma part et d'ailleurs je serai en direct demain soir au colisé pour l'ouverture (TVA, 21h). J'ai des amis qui cette années seront enfant soleil de la région et qui raconteront leurs histoires en direct. Je vous invite à les écouter avec les yeux du coeur.

Est-ce qu'il y en a qui y seront ?


Jeune fille de 17 ans qui aime croquer à pleine dents dans la vie, malgré les épreuves qui ont été plaçées sur mon chemin... J'ai espoir qu'un jour je pourrai enfin guérir
   
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fafalava
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merci Melissa pour ton beau temoignage... c'est vrai que ca n'arrive pas qu'aux autres et quand ca nous arrive, on est heureux que les gens aient pense a donner car nos enfant peuvent en beneficier .... bon telethon a tous


Fafalava
   
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chevygirl
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OUi c'est vraiment important pour nos générations futures, ma soeur a le Spina-Bifida, j'ai mon cousin qui a la trisomie 21 et je suis tombé enceinte à 19 ans et j'ai dû avorter car le foetus avait la trisomie 18. Donc la maladie peut toucher tout le monde et c'est très important de donner. Il y a les téléthons pour ça mais on peut donner à l'année longue et moi je donne plus particulièrement directement au centre de recherche de Saint-Justine car je crois que c'est ça qui est le plus important trouver une façon de ne pas développer de maladie ou de trouver le remède miracle pour les maladies incurables.
Soyez généreux
   
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maman et rsg
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Citation:
Envoyé par fzakmj Voir le message
Hey oui, le 5 et 6 juin prochain c'est le 23e téléthon d'Opération Enfant Soleil et encore cette année j'incite les gens à donner pour cette bonne cause.

Oui je sais que je suis tannante avec ça, mais c'est tellement important et encore plusieurs personnes ne donnent pas en pensant que ça n'arrive qu'aux autres... Jusqu'à ce que la maladie leur tombe dans la face. Vous savez c'est un coup dur quand on apprend qu'on est malade. Demander à ma mère qui était avec moi quand j'ai été diagnostiquer il y a maintenant 2 ans. Elle en a pleurée un coup et mon père lui a trouvé ça très dur. Bien que ma maladie ne se guérisse pas, ma vie n'étais pas en danger, mais ce n'est pas le cas pour tous les enfants.

Je me suis fait des amis à l'hopital. Il y en a qui s'en sont bien sortie, d'autres qui ont enfilés leurs ailes d'anges, d'autres présentement hospitalisés et mon petit Zachary qui lui est en fin de vie...

Plusieurs pensent que l'argent ammasé sert seulement à acheter de l'équipement, mais c'est faux. Elle sert entre autre aux recherches, acheter des nouveaux jeux pour aménager les salles de jeux et soutenir les familles qui vivent des moments difficiles. Quand je dois m'y rendre pour la journée, je suis contente de pouvoir bénéficier d'un ordinateur pour passer le temps lorsque je susi dans ma chambre. Aussi j'ai eu le droit à plusieurs machines avec le logo d'Opération Enfant Soleil dessus. Sans ces machines plusieurs enfants malades ne seraient plus parmi nous aujourd'hui.

Même si vous donner qu'un dollar, vous faites une différence dans la vie d'un enfant malade et soyez fiers de donner. De mon côté c'est certain que je vais faire ma part et d'ailleurs je serai en direct demain soir au colisé pour l'ouverture (TVA, 21h). J'ai des amis qui cette années seront enfant soleil de la région et qui raconteront leurs histoires en direct. Je vous invite à les écouter avec les yeux du coeur.

Est-ce qu'il y en a qui y seront ?

quel beau temoignage !!! c est tout à ton honneur et oui il faut donner !! merci pour ce rappel et mm si tu dis que tu ne peux pas guerrir je te souhaite qd mm un bon retablissement ...bien des cas etait desesperé .. et ont connu des belles guerisons
   
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fzakmj
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Par défaut 04/06/2010, 14:19

Merci à tout ceux et celles qui donneront ! C'est le plus beaux cadeaux que vous puissiez faire pour les enfants malades. Moi j'ai tellement hate à demain soir ! Je suis comme une petite fille le soir de Noel bon téléthon à tous !


Jeune fille de 17 ans qui aime croquer à pleine dents dans la vie, malgré les épreuves qui ont été plaçées sur mon chemin... J'ai espoir qu'un jour je pourrai enfin guérir
   
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