C'est confirmé

[casiopee30]

Envoyé par Les p'tits malins

C'est sûr que plus le diagnostic est précoce, mieux c'est... je n'ai pas de difficulté à le croire d'autant plus que j'ai quelques amis dans le domaine qui me disent qu'il y a une immense différence entre un enfant qui a été pris tôt et un qui se fait découvrir à l'école... Mon but à moi rendre mon fils le plus autonome possible, je veux qu'il fonctionne au maximum de ses capacités... tous les intervenants qu'il a vu ont jugés que mon fils avait un immense potentiel, faut juste pas le lâcher...Ça donne un coup dans la mesure où on ne se prépare jamais à ça... on a beau s'être renseigné sur le sujet, reconnaître que le petit présente effectivement plusieurs symptômes, il y a toujours une petite voie qui espère dont...
Là, ben je fais des démarches auprès de mon CLSC pour obtenir quand même un support minimum (ça fait 1 an et demi que ma belle-mère me dit que je m'inquiète pour rien... et son fils a bien voulu la croire... Allo le soutien...) bref je suis quand même essoufflée et je ne veux pas attendre d'être complètement épuisée non plus...
Je fais aussi des démarches auprès de Mira... eh oui, j'ai appris récemment que depuis avril 2010, on attribue des chiens d'accompagnement aux parents d'enfants présentant un TED... Les recherches ont été faites entre 2006 et 2010 et d'après ce que j'ai lu c'est concluant pour aider l'enfant à développer certaines habiletés sociales... Il y a eu des familles pour qui ça n'a pas marché malheureusement, mais ça on ne le sait pas tant qu'on essaie pas... donc avis à ceux que ça intéresse qui sont aux prises avec un enfant TED (faut que le diagnostic soit offociel par contre)...
Merci toutes pour vos bons commentaires, moi ça m'aide à tenir le coup... ça a l'air de rien mais c'est immense pour moi...

C'est idem avec un petit coco de mon SDG. Il l'on pris en main rapidement et depuis 1an, ses progrès sont impressionnant!
Voici un site qui m'a été recommandé par l'intervenante qui travail auprès de coco: http://www.autisme.ch/portail/index....=23&Itemid=109
c'est un site super!

[marielib1]

Ton fils a de la chance d'avoir une mère comme toi! Comme certains l'ont dit, se voiler la face n'aide pas, même si c'est un mécanisme de défense... Il faut que tu garde la tête haute, ton fils est unique, mais il n'est pas le seul atteind de cette maladie, et beaucoup d'enfants s'en sortent très bien, et sont heureux Ne désespère pas et continue d'aller chercher l'aide nécéssaire car l'important c'est que tu puisses être là pour lui et pour cela, il faut que maman soit en forme! Aller chercher de l'aide est la preuve que tu veux ce qu'il y a de mieux pour lui, alors ne lâche pas! xxx Je t'envoie du positif!

[misstress]

Je suis de tout coeur avec toi... ça doit pas être facile mais vous y arriverez j'en suis sûre!! Ne te décourage pas, tu seras récompensée par tous les petits progrès que ton fils fera!! Bon courage!

[Chez Clodie]

C'est pas facile effectivement à recevoir un diagnostique comme cela Heureusement, tu as fait un bon choix en tant que parent de rester à la maison, même si c'est pas la situation idéal, mais c'est déjà beaucoup comme d'autre l'on dit.

Je pense fort à toi