Quelques conseils...

22/01/2010, 18:47

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Envoyé par Myckaa

Bin là, je suis désolée, mais avec l'enfant de + que je devrai me prendre pour compenser le salaire, je ne pourrai plus!

désolée, mais je ne comprend pas pourquoi tu devras prendre un enfant de plus pour compenser le salaire? Quel salaire perd tu en faisant 20 minutes de clapping???

Je l'ai fais ici pendant 2 ans, perso, gavage, clapping aux moments des grippes.... thérapie pendant le jeu libre des autres le matin... j'ai jamais eu de troubles...
Les autres enfants s'habituent a la routine du nouveau. Sinon il me semble que la mère t'avait dit qu'une infirmière pouvait y aller ?!

Un clapping bien fait dure environ 35 minutes! Cela demande du temps et de l'énergie! Ce n'est pas tout le monde qui peut se permettre de perdre une place ($) pour aider un enfant fibrose kystique. Personnellement, je ne crois pas que c'est à la R.S.G. à faire cela! Elle a assez de s'occuper des enfants de la garderie. C'est pour cela que le gouvernement accorde une subvention pour cet enfant, dans le but soit : d'engager quelqun'un pour le faire, ou d'avoir un enfant de moins, si cela permet à la R.S.G. de pouvoir offrir ces traitements à l'enfant. Aussi, une infirmirmière du C.L.S.C. peut venir à tous les matins faire ce clapping si elle est formée... On "tape" pas n'importe où!

Mais en milieu privé, nous n'avons aucune subvention!!! Je le sais, j'en ai un enfant dont j'aurais pu bénificier de la subvention!!! ET oui c'est mal fait!

Mais pour ma part....ma fille, je faisais son clapping le matin! Pendant 5 ans, nous nous sommes levées à 5h30 le matin pour ses traitements, elle avait aussi des antibiotiques par inhalation à prendre (et encore aujourd'hui). Jamais au grand jamais je n'aurais voulu que quelqu'un d'autre le fasse à ma place!

Viky · 22/01/2010, 18:50

D,accord avec Malyy prends l'option de l'infirmière comme ça en plus, tu te protèges si advenant tu ne l'aurais pas fait correctement... Tu vois ce que je veux dire?

22/01/2010, 18:56

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Envoyé par Viky

D,accord avec Malyy prends l'option de l'infirmière comme ça en plus, tu te protèges si advenant tu ne l'aurais pas fait correctement... Tu vois ce que je veux dire?

Et voilà......

Libellule80 · 22/01/2010, 19:43

Je peux pas prendre l'option infirmière non plus ... le CLSC veut pas se déplacer ... c'est vraiment dla merde! La maman était vraiment fachée ce soir lorsque je lui ai dit ..
Elle a répondu ... ; c'est Quoi, je dois envoyer mes filles dans une garderie à 7$ quand jaime pas léducatrice juste pcq elle pourait faire le clapping payé ... Franchement !!
Le gouvernement, c'est deux poids deux mesures! Pas de bon sens ..
Quelle différence il y a que je sois subventionné ou pas ? ... Je comprendrai jamais je pense

Myckaa · 23/01/2010, 17:30

Je sais bien que le clapping doit se faire d'une facon précise et que cela prend un certain temps. Mais, ce que je dis c'est que le groupe s'habitue a etre en jeu libre pendant ce temps. J'ai une enfant avec la FK y'a quelques années... j'étais subventionné et je ne savais meme pas que je pouvais demander la subvention. Par contre, pour elle, j'étais très chanceuse, je n'avais pas son clapping a faire, les parents faisait ca a la maison plus les autres traitements. Ils la réveillait a 6h... En fait, elle était tellement habituée que ca l'air qu'elle dormait pareille pendant que son père lui faisait!

Pour l'autre enfant dont j'ai parlé, elle avait une hypotonie du a une myopathie, non verbale, autiste, DI et elle était nourri par gastrostomie. J'avais la subvention, mais je n'ai pas réduit mon ratio pour autant. J'ai payé des service de supervision ABA pour lui faire faire la thérapie moi meme pendant la sieste. (elle n'en faisait pas) Le clapping s'ajoutait a ca, en temps de rhume, ce qui dans son cas était assez fréquent. Comme elle grouillait beaucoup, je mettais un film en meme temps... donc une demi heure TV pour tous les amis le matin avant la collation et tous le monde était bien sage.

Je sais que c'est difficile... mais je pense personnellement que quand on veut vraiment garder l'enfant, y'a moyen de moyenner... Le groupe d'habitue, ca fait parti de la routine...

23/01/2010, 21:41

Citation:

Envoyé par Myckaa

Je sais bien que le clapping doit se faire d'une facon précise et que cela prend un certain temps. Mais, ce que je dis c'est que le groupe s'habitue a etre en jeu libre pendant ce temps. J'ai une enfant avec la FK y'a quelques années... j'étais subventionné et je ne savais meme pas que je pouvais demander la subvention. Par contre, pour elle, j'étais très chanceuse, je n'avais pas son clapping a faire, les parents faisait ca a la maison plus les autres traitements. Ils la réveillait a 6h... En fait, elle était tellement habituée que ca l'air qu'elle dormait pareille pendant que son père lui faisait!

Pour l'autre enfant dont j'ai parlé, elle avait une hypotonie du a une myopathie, non verbale, autiste, DI et elle était nourri par gastrostomie. J'avais la subvention, mais je n'ai pas réduit mon ratio pour autant. J'ai payé des service de supervision ABA pour lui faire faire la thérapie moi meme pendant la sieste. (elle n'en faisait pas) Le clapping s'ajoutait a ca, en temps de rhume, ce qui dans son cas était assez fréquent. Comme elle grouillait beaucoup, je mettais un film en meme temps... donc une demi heure TV pour tous les amis le matin avant la collation et tous le monde était bien sage.

Je sais que c'est difficile... mais je pense personnellement que quand on veut vraiment garder l'enfant, y'a moyen de moyenner... Le groupe d'habitue, ca fait parti de la routine...

Bravo! Tu as bcp de mérite! Et bcp de coeur...

Probablement qu'en tant que parent d'enfant à maladie chronique (FK), je préfèrais que tout soit fait par moi! J'ai tellement vu ma fille être malade, souffrir et faire de l'hôpital que je croyais être la meilleure pour faire ses traitements! J'avais trop peur qu'une autre personne ne le fasse pas convenablement et surtout, qu'elle ne voit pas l'importance du traitement en tant que tel... Mais j'ai toujours admiré les personnes qui se dévouent pour les enfants malades et ceux des autres.... Je le fais et ça me comble de bonheur! Mais je vais t'avouer que je le fais depuis que j'ai moi-même une enfant malade; avant, je n'étais pas "attirer" par les enfants à problèmes. Aujourd'hui, je vois le tout d'un oeil différent et ces enfants, je les aime par dessus-tout... ils sont simplement "différents" comme dirait mon fils de 14 ans!

Myckaa · 24/01/2010, 11:27

Malyy, je peux parfaitement comprendre, j'ai moi meme une fille de 5 ans qui est TEDns. J'ai toujours été assez controlante... ou plutôt très impliquée, cela dépend des points de vues lolll avec ceux qui entoure son éducation. Elle a fait sa garderie avec moi dans mon service, sa thérapie ICI ici a la maison par la meme occasion. En ce moment elle est en maternelle régulière et déja, j'ai fais 2 systèmes de renforcements pour la classe et le service de garde et 2 scénarios social pour aider a résoudre des situations difficiles. Je parle chaque jour avec son éducateur spécialisé parce qu'il travaille principalement avec elle au SDG. honnetement ca me prend 5 minutes par jour... 5 minutes c'est pas gros, mais c'Est déja plus que bien des parents qui se contentent de déposer et reprendre le paquet a la fin de la journée...

D'ailleurs, je me demandais... pourquoi les parents de cet enfant ne font pas les traitements a la maison le matin ? S'ils tiennent aussi a ce que leur enfant puisse continuer de fréquenter le milieu qu'ils aiment....

Quelques conseils...

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