Question enfant à besoins particuliers / lanceuse de tomates s'abstenir!!!!

[Elfe]

oups je viens de voir que je suis pas la seule lolll

[C4tou]

Envoyé par l'Evy

Qu'est ce que vous pensez de ca???
http://www.braultbouthillier.com/cpe...ille-mots.html

ou avez vous des site avec des pictos gratuit pcq la je veux bien mais mettons que je prends déjà un enfant de moins pour lui donner plus de temps et que je ne lui charge pas plus ....... j'ai commencer a m'en faire mais la j'ai l'impression que je ne fais que ca de mes temps libre!!!! et demander a la maman de payer??? je n'ose ose pas sourtout que pour elle son gars n'a rien....je ne crois pas qu'elle crois qu'il a besoin de ca!!!!

honnetement je sens que je me suis embarquer dans toute une histoire.....je suis un peu découragé ce matin!!!!! surement le rhume qui m'envahi!!!! :S

Oui ça serait bien de travaller avec les picto... Et pour le livre oui il est peut-être cher (50$) mais la plupart des intervenants auprès des TED l'utilise et il est bien que tous les mileux de l'enfant se servent des mêmes pictos (continuité)... Sté si un jour il a son diagnostique c'est probablement c'est picto là que les intervenants vont utiliser avec lui...
Et pour plus d'impact mais il faudrait que la maman l'utilise aussi à la maison...

Mais le livre se vend avec le CD, donc si la maman l'achète elle pourra te prêter le CD pour que tu mets les pictos dans ton ordi... Mais là il faut que tu en parles à la maman... As-tu décidé d'avoir une conversation avec elle finalement???

[M'zelle Cracpout]

Envoyé par C4tou

Oui ça serait bien de travaller avec les picto... Et pour le livre oui il est peut-être cher (50$) mais la plupart des intervenants auprès des TED l'utilise et il est bien que tous les mileux de l'enfant se servent des mêmes pictos (continuité)... Sté si un jour il a son diagnostique c'est probablement c'est picto là que les intervenants vont utiliser avec lui...
Et pour plus d'impact mais il faudrait que la maman l'utilise aussi à la maison...

Mais le livre se vend avec le CD, donc si la maman l'achète elle pourra te prêter le CD pour que tu mets les pictos dans ton ordi... Mais là il faut que tu en parles à la maman... As-tu décidé d'avoir une conversation avec elle finalement???

Une conversation sur quoi??? Elle m'a dit que le clsc disait que son gars était probablement TED mais que le clsc c'est de la merde...qu'ils ne veulent que mettre un étiquette sur son enfant.......je pense même qu'elle leur ment (genre dire qu'il est presque propre alors qu'il n'a fait pipi qu'une fois dans la toilette) pour qu'ils n'arrivent pas a un diagnostique de TED

Honnêtement comme les filles disaient au début du poste, ce n'est pas a moi de lui dire qu'il y a des bonnes chance que le clsc ait raisons.....je l'écoute, et j'essaie de la faire réfléchir sur ce qu'elle dit sans critiquer......comme lui demander sur quoi le clsc se base et qu'ils fonctionne surement avec des grille d'évaluation et que tou ca mis ensemble = TED mais elle a la tête dans le sable ben raide....
des fois j'ai l'impression qu'elle croit que le clsc fait un complot contre elle et son fils!!!! mais surement que ca ne doit pas etre facile a recevoir sachant que c'est ton enfant!!!!

je te le dit, je ne sais pas quoi lui dire de plus....les allo pour enfant handicapé....elle ne croit pas qu'il l est donc je crois que je l'insulterais...

comme je dis....y en aura pas de facile!!!!!

[mamadou]

Envoyé par Elfe

malheureusement nous sommes dans une societe d'autruches....les gens ne prennent plus la critique et leur enfants sont de petits princes et de petites princesses. Ils n'ont pas de defaults cette nouvelle royaute. Alors en couvrant leur enfant dans la ouate mais ils oublient de les aider. Ce n'est pas facile de se faire dire que son enfant éprouvent de la difficulte. Mais c'est important de les aider.

Ishhhhh.... Écoute, je suis d'accord qu'il ne faut pas se mettre la tête dans le sable, et que ça n'aide pas l'enfant....Mais il y a une façon de dire les choses...C'est pas une question de petit prince ou de petite princesse, c'est un HANDICAP À VIE, qui est très sérieux, et qui hypothèque la vie d'un enfant. Quand c'est à TON enfant que ça arrive, on ne parle plus de ouate, là!

Et même si je ''n'approuve'' pas l'attitude de la maman, laisse moi te dire que je peut par contre la comprendre. J'ai mit ''approuve'' entre guillemet, car je trouve que je suis présomptueuse de dire cela en quelque part, car on réagi toute différement....mais la douleur est certainement la même. Et je n'ai pas à ''approuver'' ou ''désaprouver''.

C'est pas une histoire ''d'enfant roi'', ni rien de tout cela! Non mais, il faut essayer de se mettre 2 secondes dans la peau d'une maman qui apprend un tel handicap! De se fermer les yeux n'aidera pas son enfant, et personnelement, je ne l'ai pas fait. Mais rien ne m'autorise à jeter la pierre à cette maman!

[mamadou]

l'Evy: Je suis désolée pour mon message précédent, je ne voulais surtout pas polluer ton post.....C'est juste que je pense que ça m'a beaucoup touché, et que je me devait de répondre, c'est tout. (Et je te promet que ce sera le seul message du genre que j'écrirai sur ton post).

Je persiste à penser que tu es vraiment extrordinaire de faire tout ce que tu fais pour ce petit coco, mais ne t'oublie pas là-dedans non plus! Ce que tu fais, c'est déjà ÉNORME!

[ballou]

Je sais que la vérité est parfois dure à entendre mais je ne comprends toujours pas pourquoi certain parents veulent rien savoir et rien voir que leurs enfants ont des difficultés. Oui mon garcon est différent, oui les jours après le diagnostique sont pas faciles mais au moins je sais aujourd'hui qu'il a toute l'aide dont il a besoin, j'ai laissée de coté mes peurs et mes craintes par rapport ca et je fonce pour lui je lui donne tout ce que je suis capable. Ne pas reconnaitre que notre enfant c'est comme l'empêcher d'avancer et plus on attends plus le retard est grand à rattrapper.

[sarahmarialopez]

Envoyé par ballou

Je sais que la vérité est parfois dure à entendre mais je ne comprends toujours pas pourquoi certain parents veulent rien savoir et rien voir que leurs enfants ont des difficultés. Oui mon garcon est différent, oui les jours après le diagnostique sont pas faciles mais au moins je sais aujourd'hui qu'il a toute l'aide dont il a besoin, j'ai laissée de coté mes peurs et mes craintes par rapport ca et je fonce pour lui je lui donne tout ce que je suis capable. Ne pas reconnaitre que notre enfant c'est comme l'empêcher d'avancer et plus on attends plus le retard est grand à rattrapper.

Ne jugeons pas les autres, la douleurs peut faire réagir comme on ne penserait jamais réaglir, elle peut nous aveugler. C'est un méchanisme de protection.

[ballou]

oui je sais et je ne voulais juger personne, loin de là mon intention et je m'en excuse. j'ai moi meme un garcon TED et je sais très bien que c pas facile et je suis descendu tres bas suite à l'annonce et tranquillement j'ai remonté la pente. Moi c'est quand les gens on commence à me parler de certaines petites choses d'anormale que j'ai commencé à me questionner et que nous avons décider de poursuivre les démarches. Heureusement que ces personnes on parlées car j'aurais peut-etre fait comme cette maman je ne sais pas.

[mamadou]

C'est bien vrai ce que tu dis....Pas facile à entendre, mais ensuite on se retrousse les manches! Moi aussi, mon réflexe a été de chercher de l'aide, mais j'imagine que ce n'est pas tout le monde qui est capable de ''faire face''...Cette maman aura un très gros choc quand son enfant ira à l'école...C'est triste mais j'imagine que c'est un réflexe d'auto-protection....

Je trouve ça très encourageant quand je voit des RSG qui veulent aider un enfant différent et qui prennent le temps de s'informer! Heureusement pour cet enfant, il est ''tombé'' sur toi (l'Evy), et même si sa maman est en pleine négation, tu es là pour aider ce coco dans la mesure de tes moyens, même si cela ne remplacera pas ce que les parents doivent faire de leur côté. Mais bon, c'est un pas en avant quand même...

En espérant que bientôt, le coco recevra des services spécialisés, car cela fait une énorme différence...

[M'zelle Cracpout]

merci mamadou!!!

la maman m'a parler ce matin que le clsc lui a dit qu'il fesait ...je ne me souviens pas du mot mais c'est du genre echo répétage....en t k j espere que vous savez quoi.
Et la....la maman m'a dit que l'orthophoniste qu'elle voyait au privé lui a dit qu'il ne fesait pas ca.....mais....

j'ai remarqué qu'il répete ce que les autres enfants disent meme s'il n'est pas en train de jouer avec eux (ce qu'il ne fait pas vraiment d'ailleur) il fait ses choses et répète quelques mots des autres...est ce que c'est ca de ...le mot que je ne connais pas????