L'annonce de la «nouvelle», laisse l'entourage sans voix...

[Frannick]

Envoyé par juliedes

Merci, j'aime beaucoup lire des choses réconfortantes (pour ceux qui ont des enfants autistes plus vieux), je suis curieuse de savoir comment il évolura dans le futur puisque c'est difficile à dire pour un ptit bout de 4 ans tout juste. Je me demande parfois s'il arrêtera un jour de tourner des objets sans arrêt, c'est tellement envahissant il fait ca plusieurs heures par jour si on accumules tous les ptits moments d'autostimulation. Ton fils a cesser de faire ça vers quel âge? Quel âge a t'il maintenant?

Sa me fait plaisir et je te comprend téllement car moi aussi j'ai fait beaucoup de recherche pour en savoir plus sur le sujet a différent âge ..

Mon fils a 9 ans , il a commencé a marcher a l'âge de 21 mois ..
A 3 ans il ne parlait pratiquement pas et avec de la stimulation et ortophonie
a 4 ans il fesait des phrases completes . Nous l'avons inscrit a la scolarisation 4 ans donc il a eu droit a de l'ortophonie et de l'ergo .

Mon fils aussi fesait tourner des objets et il avait des fixations sur les lumieres aussi .. Quant il a commencé l'école a 5 ans , il ne le fesait plus .
Il est allé de la premier année a 2 année a l'école réguliere avec accompagnement . Pour la 3 année , il a commencé les classes d'adaptation puisque la matiere commencais a être de plus en plus abstrate ..
Mon fils m'impressionne beaucoup , il lit , écris ,fait des sport individuels , meilleur que maman sur l'ordi .
Ce qui est difficile pour lui c'est de sociabiliser , la rigidité , les repaires dans le temps, concentration . Il a besoin d'un horraire visuel pour savoir ce qui s'en vient et mieux ce situer dans le temps et de renforsateur pour la motivation .
Mon fils n'a pas de malice , il est doux et timide .. Il a encore besoin de l'adulte pour l'aider dans certaine situation sociabilisation , certain jeux , devoir . Nous travaillons présentement a le rendre plus indépendant de l'adulte . Il n'a que 9 ans aussi donc nous y allons graduelement et a son rythme .
Je me rapelle quant il fesait tourner les objets et maintenant wow mais quel acquisition depuis 5 ans . Je suis tres fiere de lui et je vois un avenir rempli de surprise car il n'a jamais cessé de me surprendre .
Il y a plein des quant tu as un diagnostique , educateur spécalisé mon beaucoup aidé , subvention pour payer l'orthophonie .

Quant il avait 3 , 4 ans nous avons commencé avec l'éducatrice spécialiser a faire des jeux de table pour travailler sa motrocité et pour chaque réusite récompense . Sa l'avais beaucoup aidé et il y avait un jeux qu'il aime encore . C'est un jeux de bille , un parcoure a construire .
On fonctionnais a l'aide de jeton apres trois jeton , il choisissait le jeux de son choix et c'étais toujours les billes .
La natation aide beaucoup pour la motrocité et il sente bien leur corp dans l'eau .
Il sait nager et faire de la bicyclette , planche a neige , patin , yoga tres bon pour la concentration .
Pour le retard de langage , il nous on conseillé de lui faire macher de la gomme pour renforcer sa machoir et souffler des bulles .

Il y a beaucoup de trucs que nous avons apris au fil des années .
Il est autiste , il a un autre vision du monde , des particularités , des talents ,
des difficultés . Il m'apprend autant que je lui apprend ..
J'ai appris la persevérance , la patiente , la différence , le jugement , la fierté , l'ouverture d'esprit .ect...
Il ne faut pas avoir peur de la différence , elle nous fait grandir ..
Dans le fond tout le monde et différent xoxox